Apakah ciri-ciri faktor nekrosis tumor Timosin - alpha dan bolehkah anda mempercayai alat ini?

Kuasa

Tiada ulasan lagi. Jadilah yang pertama! 578 paparan

Keterangan: faktor nekrosis tumor Timosin - alpha - ubat yang digunakan dalam rawatan jenis onkologi tertentu. Komponen ubat ini mengatasi kedua-dua sel kanser dan bersatu dalam perjuangan ini terhadap proses utama dalam sel. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk diingat: ubat ini mempunyai batasan dan kesan sampingannya.

Faktor nekrosis tumor TNF alpha-1 recombinant adalah protein kompleks yang terdiri daripada 157 amino asid. Ia dipanggil sitokin multifungsi pertama keluarga TNF, kerana sifatnya sangat diperlukan dalam rawatan onkologi. Bioaktifnya dikawal oleh alpha thymosin, reseptor larut 1 dan 2.

Mengenai sifat dadah

Kesan faktor nekrosis tumor (TNF) dinyatakan dalam rangsangan langsung sintesis interleutin-1, yang mempunyai kemampuan di peringkat sel untuk membezakan tisu yang sihat dari tumor. Itulah sebabnya faktor nekrosis tumor - alfa mempunyai harta yang mempengaruhi struktur kanser melalui membrannya.

TNF-alpha dalam tubuh manusia sering dihasilkan oleh makrofag aktif, T-limfosit, pembunuh semulajadi dari tisu-tisu yang terjejas. Ia menduduki tempat utama dalam pembahagian sel dan apoptosis. Walau bagaimanapun, kesan bahan sedemikian tidak dapat dipisahkan daripada toksisinya, jadi sekarang jenis TNF yang lebih berkesan dan kurang berbahaya digunakan, contohnya, Timosin - alpha. Di samping itu, pakar-pakar secara serius mengusahakan kaedah yang akan membolehkan bahan itu dimasukkan ke dalam tumor itu sendiri, tanpa menjejaskan tisu lain dan tanpa memasuki peredaran am.

Tindakan dadah dan kanser

Sehingga kini, kesan bahan seperti ini dan antagonisnya, serta bioelements lanjut mengenai jenis onkologi tersebut ditentukan:

  • pendidikan di perut, kelenjar susu;
  • kanser paru-paru bukan sel kecil;
  • tumor rahim, ovari;
  • sarcoma, melanoma.

Dalam kes pertama, faktor nekrosis tumor - alpha memerlukan kematian struktur berpotensi kanser. Berkenaan dengan kanser paru-paru sel kecil, kebolehan pelindung bahan dicatatkan. Ia melindungi tubuh manusia daripada tindakan pelbagai patogen, dengan itu menghapuskan kemungkinan penyakit ini. Dengan formasi seperti sarcoma dan melanoma, dan dalam hal pembentukan uterus atau ovari, penggunaan TNF-alpha dianggap sangat berkesan. Kerana keupayaannya menghalang bekalan darah tumor, ubat ini sering digunakan dalam rawatan onkologi metastatik.

Pelbagai ubat, termasuk faktor nekrosis

Seperti yang telah disebutkan, faktor tumor nekrosis - alpha - adalah salah satu daripada sitokin. Keluarga ini mempunyai keupayaan untuk mengatasi aktiviti tumor, baik dengan menghadapi sel yang tidak normal dan dengan bekerja sama dengan mekanisme utama sel. Itulah sebabnya jenis ubat berikut, yang diwakili oleh perencat TNF, digunakan dalam pembuatan ubat jenis ini.

  1. Antibodi monoklonal. Mereka diwakili oleh ubat seperti Infliximab, Rituxan.
  2. Protein rekombinan, termasuk domain immunoglobulin dan reseptor TNF, seperti Interferon 1, 2 ("Enbrel", "Simponi").

Antara ubat-ubatan Rusia jenis ini harus dibezakan "Intron", "Reaferon", "Refnot", "Roferon". Harga ubat subkumpulan ini berkaitan secara langsung dengan negara pembuatan dadah. Secara semulajadi, ubat-ubatan syarikat Amerika atau Eropah jauh lebih mahal berbanding dengan rakan-rakan dalam negeri. Tetapi ini tidak bermakna bahawa produk farmakologi Rusia lebih teruk dalam kesannya atau berbeza dari yang asing.

Dadah dengan kemasukan faktor nekrosis tumor - alfa boleh dibeli hampir di seluruh dunia. Jika kita bercakap mengenai produk industri farmakologi Rusia, maka ubat-ubatan kumpulan ini boleh didapati di rantai farmasi terbesar semua megalopolisis. Walau bagaimanapun, sebagai peraturan, ubat-ubatan yang sama hanya tersedia apabila menyampaikan preskripsi dari doktor dan selepas perintah awal.

Apakah ulasan orang yang mengambil ubat itu?

Mengenai ubat-ubatan subkumpulan ini, pendapat berbeza di kalangan pesakit dan saudara-mara mereka, dan di kalangan ahli onkologi. Sebagai peraturan, sesetengah orang gembira dengan kemungkinan ubat-ubatan tersebut untuk menahan penyakit onkologi sendiri, sementara yang lain bercakap tentang keupayaan jenis ubat ini hanya untuk meningkatkan kesan rawatan tradisional.

Dan kumpulan ketiga memberi tumpuan sepenuhnya kepada kesan sampingan ubat-ubatan, khususnya bagi mereka yang mempunyai jangkitan virus tersembunyi, tuberkulosis, penyakit kardiovaskular, dan patologi buah pinggang. Bagaimanapun, tidak kira berapa pun, tempoh rawatan dengan dadah tersebut adalah dua kursus. Terapi dibenarkan berlaku di rumah, tetapi selepas pemeriksaan dan ujian yang teliti.

Malangnya, tidak banyak komentar daripada pesakit itu sendiri mengenai ubat itu, tetapi adalah logik untuk membuat kesimpulan berdasarkan yang sedia ada: ubat ini membantu memperbaiki keadaan umum, khususnya, dengan adanya onkologi biasa atau berulang. Tetapi sesetengah pesakit, terutama pada peringkat akhir penyakit, pertimbangkan ubat obat itu. Walau bagaimanapun, sikap ini secara asasnya salah, kerana, walaupun tinjauan positif pesakit, pakar dunia masih menjalankan penyelidikan untuk memastikan keselamatan dadah.

REFNOT ® (refnot)

Bahan aktif:

Kandungan

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam botol 100,000 IU; dalam pek karton 1, 5, 10, atau 20 botol, atau 1, 5, 10, atau 20 botol setiap satu dalam jalur lepuh atau dalam cas kaset; dalam pek karton 1 pek.

Huraian borang dos

Ubatnya adalah jisim longgar atau poros putih, hygroscopic.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Penyediaan REFNOT ® mempunyai kesan antitumor langsung dalam vitro dan vivo pada pelbagai sel sel tumor. Menurut spektrum kesan sitotoksik dan sitostatik pada sel-sel tumor, ubat sesuai dengan faktor nekrosis tumor manusia α (TNF), bagaimanapun, REFNOT ® mempunyai lebih dari 100 kali kurang keracunan secara keseluruhan daripada TNF.

Mekanisme kesan antitumor penyediaan REFNOT ® dalam vivo termasuk beberapa cara di mana obat menghancurkan tumor atau menghentikan pertumbuhannya:

- kesan langsung tumor nekrosis faktor-thymosin alpha-1 (TNF-T) pada sel tumor sasaran melalui reseptor yang sepadan pada permukaannya, mengakibatkan apoptosis sel (kesan sitotoksik) atau penangkapan kitaran sel (tindakan sitostatik);

- sejenis tindak balas kimia, termasuk pengaktifan sistem pembekuan darah dan tindak balas keradangan tempatan yang disebabkan oleh sel-sel endothelium REFNOT ® dan limfosit yang diaktifkan dan menyebabkan nekrosis tumor hemoragik;

- menghalang angiogenesis, menyebabkan penurunan percambahan oleh saluran baru tumor yang berkembang pesat dan, akibatnya, penurunan bekalan darah, sehingga nekrosis pusat tumor;

- pendedahan sel-sel sistem imun, sitotoksisitas yang berkaitan rapat dengan kehadiran molekul TNF-T di permukaan mereka atau proses pematangan / pengaktifan sel-sel ini dikaitkan dengan tindak balas kepada TNF-T.

Kombinasi REFNOT ® dengan α2- atau γ-interferon mempunyai kesan sitotoksik sinergistik. REFNOT ® meningkatkan aktiviti anti-virus gamma interferon rekombinan sebanyak 100-1000 kali (berbanding virus stomatitis vesikular).

REFNOT ® meningkatkan keberkesanan ubat kemoterapi: actinomycin D, cytarabine, doxorubicin terhadap sel-sel tumor yang sangat sensitif kepada mereka, menghapuskan rintangan ini. Ini membolehkan kita untuk mempertimbangkan REFNOT ® sebagai pengubahsuaikan tindakan antitumor sitostatics kimia dalam kes rintangan multidrug sel-sel tumor.

REFNOT ® tidak mempunyai kesan sitotoksik pada sel normal dan dalam konsentrasi tinggi in vitro merangsang pertumbuhan sel limpa dan nodus limfa. Ia meningkatkan penghasilan antibodi pada antigen yang bergantung kepada T, mempunyai kesan merangsang kesan sitotoksik sel-sel pembunuh semulajadi sel-sel antikanser, mempunyai kesan merangsang pada fagositosis, meningkatkan ekspresi antigen kelas H-2K, CD-4 dan CD-8 pembantu dan pembunuh t.

Petunjuk penyediaan REFNOT ®

Kanser payudara dalam rawatan kemoterapi.

Contraindications

hipersensitiviti kepada TNF-T atau mana-mana komponen dadah lain;

tempoh kehamilan dan laktasi.

Kesan sampingan

Terdapat hipersensitiviti individu terhadap dadah. Dalam sesetengah pesakit, REFNOT ® menyebabkan demam panas 1-2 jam, menggigil.

Kesan sampingan dikeluarkan oleh tambahan indomethacin atau ibuprofen, yang tidak menjejaskan kesan sitotoksik ubat.

Dos dan pentadbiran

Untuk rawatan kanser payudara dalam kombinasi dengan kemoterapi, dos harian purata dadah adalah 200,000 U. Memperkenalkan ubat s / c setiap hari kemoterapi (30 minit) dan selama 4 hari selepas kemoterapi 1 kali sehari.

Segera sebelum digunakan, kandungan botol dibubarkan dalam 1 ml air untuk suntikan.

Terma jualan farmasi

Syarat penyimpanan penyediaan REFNOT ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat simpanan ubat REFNOT ®

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Faktor Tumor Nekrosis - Alpha

Faktor nekrosis faktor alfa (TNF-ᵅ) adalah protein yang terdiri daripada 157 asid amino. Ini adalah sitokin pelbagai fungsi pertama keluarga TFN, yang sifatnya dikenal pasti untuk rawatan kanser. Aktiviti biologinya dikawal oleh reseptor larut TNF-alpha 1 dan 2.

Kesan semulajadi secara langsung dinyatakan oleh rangsangan pengeluaran interleukin-1, yang mampu mengenali struktur onkologi yang sihat dan terjejas di peringkat selular. Dalam hal ini, factor nekrosis tumor mempengaruhi sel onkologi melalui permukaannya.

TNF-alpha dalam badan ini terutamanya dihasilkan oleh makrofag aktif, T-limfosit dan pembunuh semulajadi dari tisu-tisu yang terjejas. Ia memainkan peranan utama dalam apoptosis dan pembiakan sel.

Walau bagaimanapun, pengaruh unsur semula jadi ini berkait rapat dengan keracunan bahan tersebut. Oleh itu, varian faktor nekrosis yang lebih berkesan dan kurang toksik, misalnya, seperti Thymosin-alpha, digunakan pada masa kini. Onkologi juga membangun kaedah untuk membekalkan secara langsung faktor nekrosis ke tumor, tanpa menjejaskan tisu lain dan tanpa dimasukkan ke dalam peredaran am.

Faktor nekrosis tumor-alfa dan kanser

Pada masa ini, pengaruh elemen ini, serta antagonisnya dan unsur biologi berikutnya terhadap bentuk luka kanser seperti:

Tumor ganas perut dan dada:

Faktor tumor nekrosis-alfa membawa kepada kematian sel-sel kanser berpotensi.

Sel kanser paru-paru bukan kecil:

TNF-alpha melindungi tubuh daripada kesan pelbagai patogen, yang menghalang terjadinya penyakit.

Sarcoma dan melanoma:

Dalam jenis penyakit onkologi, faktor nekrosis-alpha tumor yang berkesan adalah rekombinan.

Kanser rahim dan ovari:

Juga sensitif terhadap elemen ini.

Oleh kerana keupayaannya untuk memusnahkan bekalan darah tumor, factor nekrosis tumor-alpha juga boleh digunakan untuk terapi klinikal kanser metastatik.

Dadah

Faktor nekrosis tumor-alpha merujuk kepada sitokin. Mereka mampu menghalang aktiviti tumor bukan sahaja dengan menahan sel-sel yang tidak normal, tetapi juga dengan menggabungkan dengan mekanisme selular utama. Oleh itu, apabila membuat ubat, jenis ubat ini digunakan, yang diwakili oleh perencat TNF:

  1. Antibodi monoklonal ("Infliximab", adalimumab "Humira", rituximab, diwakili oleh penyediaan "Rituxan");
  2. Protein rekombinan yang merangkumi domain immunoglobulin dan reseptor TNF, khususnya interferon-1 dan 2 (etanercept "Enbrel", golimumab "Simponi").

Antara persediaan Rusia kumpulan sitokinik ialah "Refnot", "Reaferon", "Roferon", "Intron" dan lain-lain.

Kos persiapan sitokinin bergantung kepada negara pembuatan. Obat-obatan dari asal-usul Eropah dan Amerika akan lebih mahal daripada Rusia dan Ukraine.

Walau bagaimanapun, ini tidak bermakna sama sekali bahawa produk farmaseutikal domestik akan berbeza daripada produk yang diimport mengikut ciri khusus mereka. Jadi, sebagai contoh, kami akan membawa harga perbandingan pada pembungkusan dadah keupayaan yang sama 100 tis. unit:

  • persiapan yang mengandungi antibodi monoklonal (Rusia): 1 botol - dari 1500 sapu. sehingga 2,000 Rubles; 5 botol - dari 10,000 rubel. sehingga 12,000 rubel;
  • dadah dengan antibodi monoklonal (Ukraine): 1 botol - dari 500 UAH. sehingga 800 UAH.; untuk 5 botol harga adalah dari 2000 UAH. sehingga 3500 UAH;
  • faktor rekuron tumor nekrosis: kos di Rusia untuk satu botol adalah dari 2000 rubel. sehingga 3,000 Rubles. Di Ukraine, harga adalah lebih tinggi: dari 1000 UAH. sehingga 1800 UAH apa yang berkaitan dengan keperluan pengangkutan;
  • harga produk yang diimport dengan kandungan faktor nekrosis tumor-alfa untuk satu botol bervariasi dari 1000 cu sehingga 1300 cu

Di mana untuk membeli factor nekrosis tumor-alpha?

Ubat yang mengandungi faktor nekrosis tumor-alpha boleh dibeli di hampir semua negara di dunia. Di farmakologi domestik, ubat sitokininal dijual di farmasi di bandar-bandar besar. Tetapi dalam kebanyakan kes, ubat diberikan kepada pesakit hanya dengan preskripsi dan pra-pesanan.

Pesakit dari negara-negara CIS boleh membeli ubat pengeluar Rusia, kerana harga dana yang diimport banyak kali lebih tinggi.

Ulasan

Terdapat pelbagai pendapat mengenai ubat-ubatan kumpulan ini, bukan sahaja pesakit kanser dan saudara-mara mereka, tetapi juga yang paling pakar onkologi:

  1. Ada yang menunjukkan keupayaan agen dengan faktor nekrosis tumor-alpha untuk memerangi kanser secara bebas.
  2. Pakar-pakar lain hanya mengesahkan keupayaan ubat sitokinik untuk meningkatkan kesan terapi tradisional.
  3. Meningkatkan kemungkinan kesan sampingan, terutamanya bagi pesakit yang mempunyai jangkitan virus laten, tuberkulosis, penyakit kardiovaskular dan penyakit hati kronik.

Dalam sebarang kes, tempoh maksimum rawatan dengan faktor nekrosis tumor-alfa hanya 2 kursus. Boleh dilakukan di rumah selepas diagnosis dan pengumpulan ujian menyeluruh.

Terdapat beberapa ulasan pesakit tentang ubat itu, tetapi kebanyakan pesakit dengan penggunaan terapeutik faktor nekrosis tumor nekrosis menunjukkan peningkatan dalam keadaan kesihatan umum, terutamanya di hadapan kanser yang maju atau berulang. Sesetengahnya, dalam peringkat lanjut perkembangan penyakit, menganggap ubat sebagai satu-satunya panacea. Walau bagaimanapun, sikap ini tidak mencukupi. Walaupun terdapat ulasan positif, penyelidikan amalan dunia masih dijalankan mengenai keselamatan dana.

Faktor nekrosis tumor-alpha adalah salah satu senjata biologi terbaru, yang masih banyak perbincangan mengenai onkologi saintifik.

THYMOSINE ALPHA (THYMOSINE-ALFA)

Sinonim

Reatim Mega (Mega réthym), Timactid (Thymactid).

Komposisi dan bentuk pelepasan

Recombinant timosin-alpha. Bahan kering untuk suntikan (1 amp - 0.1 g). Peptida dan molekul berat molekul rendah, termasuk thymosin-alpha1. Tablet untuk menghisap (0.25 mg).

Tindakan farmakologi

Immunomodulator Mengandungi kompleks polipeptida dan protein, termasuk thymosin-alpha1 yang berasal dari anak ayam timus, anak domba dan anjing laut. Thymosin-alpha1 dan lain-lain rendah peptida berat molekul yang membentuk dadah, mengikat kepada reseptor sel timus, yang membawa kepada induksi proliferasi dan pembezaan leluhur T-limfosit ke dalam sel-sel immunocompetent matang untuk menormalkan interaksi T dan B limfosit untuk mengaktifkan fungsi neutrophil phagocytic granulosit dan merangsang kuman hemopoietic megakaryocyte.

Petunjuk

Dalam usaha immunomodulation untuk rawatan penyakit dan keadaan disertai dengan tanda-tanda klinikal kurang daya tahan dan / atau penurunan dalam bilangan dan melanggar aktiviti fungsi T-limfosit (dalam terapi kompleks): penyakit berjangkit etiologi yang berbeza, sepsis, keadaan toksik-septik, jangkitan postoperative, batuk kering, radang paru-paru, bronkitis kronik.

Proses purulent-radang di rantau maxillofacial, jangkitan sistem genitouriner (termasuk bentuk gonorrhea yang rumit), dan lain-lain, tempoh pemulihan selepas penyakit berjangkit yang teruk. Untuk tujuan imunomodulasi dan rangsangan pembentukan darah: keadaan selepas pendedahan radiasi.

Permohonan

Ubat harus disimpan di mulut (di bawah lidah atau di belakang pipi) sehingga diserap sepenuhnya - biasanya dalam masa 15-30 menit. Orang dewasa melantik 0.25 mg (1 tab) 1 p / hari pada selang waktu 4 hari, kursus - 5-7 tab.

Sekiranya perlu, lakukan kursus rawatan berulang dengan rehat 1 - 2 bulan. Selepas penggunaan ubat tidak disyorkan pengambilan makanan dan cecair selama 1 -1.5 jam.

Kesan sampingan

AR - ruam kulit, gatal-gatal, urticaria.

Contraindications

Kehamilan dengan Konflik Rh.

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan simtomatik thymalin, T-activin, timogen, atau timoptin, yang mempunyai mekanisme tindakan yang sama, harus dielakkan.

Reflot: ulasan, arahan, analog, aplikasi, harga.

Laman ini menerangkan Refnot ubat perubatan, nama antarabangsa, sinonim, komposisi. Sekiranya tidak sukar untuk anda, anda boleh meninggalkan semakan tentang ubat ini untuk orang lain yang menghantui laman web ini.

Borang pelepasan

lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan subkutaneus 100000ED

Pengeluar

Kumpulan farmakologi

Ejen antineoplastik dari kumpulan yang berbeza

Komposisi

Thymosin alpha-1 recombinant.

Nama antarabangsa

Faktor nekrosis tumor alpha-1 (recombinant thymosin)

Tindakan Ladang

Ubat ini mempunyai kesan antitumor langsung pada pelbagai jenis sel tumor. Menurut spektrum kesan sitotoksik dan sitostatik pada sel-sel tumor, ubat ini bersesuaian dengan faktor nekrosis tumor manusia alpha (TNF), bagaimanapun, ubat ini mempunyai lebih kurang 100 kali kurang keracunan secara keseluruhan daripada TNF. Gabungan ubat dengan alpha-2 atau gamma-interferon mempunyai kesan sitotoksik sinergistik. Ubat ini meningkatkan aktiviti antivirus gamma interferon rekombinan 100-1000 kali (terhadap virus stomatitis vesikular); meningkatkan keberkesanan ubat-ubatan kemoterapi: actinomycin D, sitosar, doxorubicin, terhadap sel-sel tumor yang tidak sensitif terhadap mereka, menghilangkan rintangan ini. Ini membolehkan kita mempertimbangkan ubat itu sebagai pengubahsuaikan tindakan antitumor sitostatics kimia dalam kes rintangan multidrug sel-sel tumor. Ia meningkatkan pengeluaran antibodi pada antigen yang bergantung kepada T, mempunyai kesan merangsang kesan sitotoksik sel-sel pembunuh semulajadi, mempunyai kesan merangsang pada fagositosis, meningkatkan ekspresi GCGS kelas H-2K, CD-4 dan CD-8, dan merupakan faktor yang membezakan sel T-penolong dan T-pembunuh.

Permohonan

Kanser payudara (sebagai sebahagian daripada kemoterapi kompleks).

Contraindications

Kehamilan, tempoh laktasi (penyusuan susu ibu), hipersensitiviti kepada faktor nekrosis tumor - thymosin alpha 1 atau komponen lain ubat.

Kesan sampingan

Pengembangan tindakbalas hipersensitif individu, jangka pendek (sehingga beberapa jam) meningkatkan suhu badan dengan 1-2 ° C, menggigil.

Interaksi

Dos

Untuk rawatan kanser payudara dalam kombinasi dengan kemoterapi, dos harian purata dadah adalah 200,000 U. Memperkenalkan ubat s / c setiap hari kemoterapi (30 minit) dan dalam masa 4 hari selepas kemoterapi 1 kali / hari.

Berlebihan

Cadangan khas

Untuk mengurangkan keamatan kesan sampingan, disyorkan untuk mengambil indomethacin atau ibuprofen, yang tidak menjejaskan kesan sitotoksik ubat itu.

Simpanan dadah

Simpan dalam keadaan kering, terlindung dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 gram. C. Dadah terlarut tidak tertakluk kepada penyimpanan.

Bagaimana dilepaskan?

Preskripsi

PERHATIAN! Sebelum menggunakan ubat, pastikan anda berunding dengan doktor

Ayah mempunyai kanser perut dengan

Ayah mempunyai kanser perut dengan peralihan kepada esofagus. Kami sebenarnya merawatnya sendiri, kerana doktor melakukan kursus kimia pertama yang mana kesan sampingan utama: polyneuropathy. Otak mempunyai kesan yang sangat toksik. Tetapi kimia murah biasa ini (titisan cisplatin dan fluorouracil) tidak dapat dicapai dalam 4 bulan. Kohl refnot subcutaneously, kesannya sangat baik, kecuali saya mencuri Roncoleukin 1 juta unit, minum Xeloda dengan kursus, kami menggunakan ubat herba secara aktif. Reflot bukanlah ubat penawar, tetapi bantuan yang sangat baik dalam rawatan.

Arahan alfa Timosin

Kumpulan farmakoterapi L03AX49 - Immunostimulants

Tindakan farmakologi utama: kesan imunomodulator; mekanisme molekul tindakan alpha thymosin tidak difahami sepenuhnya; kesan dadah adalah berdasarkan kepada kesan pada penanda dan aktiviti fungsi limfosit, diperhatikan dalam vivo dan in vitro; penyediaan mendorong penanda pembezaan matang T-sel dalam limfosit dan aktiviti postdiferentsiynu dalam induksi lymphokines dan reseptor lymphokine pada limfosit darah periferal (PBL) meningkatkan fungsi sel-sel T, meningkatkan kecekapan kematangan sel-sel T dan keupayaan mereka untuk menghasilkan cytokines, interferon gamma ( IFN-g), interleukin-2 (IL-2) dan interleukin-3 (IL-3) selepas pengaktifan oleh mitogens atau a / r (antigen) dan mengawal dan meningkatkan ungkapan afiniti reseptor tinggi IL-2 (IL-2R) yang meningkatkan aktiviti lem pembunuh semulajadi ok dan meningkatkan tindak balas a / t (antibodi) kepada T-sel bergantung a / g (Antigen) pada pesakit yang telah seropositive untuk kehadiran permukaan a / g (Antigen) HBV (hepatitis B virus) selama sekurang-kurangnya 6 bulan Serum ALT (Alanine aminotransferase) terapi tahap dengan alpha tirosin boleh menyebabkan remitan virus dan normalisasi serum aminotransferases; terapi ubat membawa kepada kehilangan HBsAg dalam beberapa pesakit sensitif.

INDIKASI: rawatan xp. (Chronic) HBV (hepatitis B virus) dalam pesakit yang lebih tua daripada 18 tahun dengan penyakit hati pampasan dan replikasi virus HBV (hepatitis B) (seropositive HBV-DNA) sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi dengan interferon untuk rawatan tulang rawan. (Kronik) HCV (hepatitis C virus).

Dos dan pentadbiran: dengan HBV (hepatitis B virus) - boleh digunakan sebagai monoterapi atau bersamaan dengan interferon; suntikan subkutaneus (suntikan subkutaneus), 1.6 mg (900 μg / m2) dua kali seminggu, dengan selang 3-4 hari antara suntikan; terapi berlangsung dari 6 hingga 12 bulan tanpa gangguan, bagi pesakit dengan berat badan kurang daripada 40 kg - 40 μg / kg, dengan HCV (hepatitis C virus) disyorkan apabila digunakan sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi dengan interferon - 1.6 mg (900 μg / m2 ) s / c (pentadbiran subkutaneus), 2 kali seminggu selama 12 bulan, untuk pesakit dengan berat badan kurang daripada 40 kg - 40 μg / kg ubat tidak boleh digunakan intramuskular (intramuskular) atau intravena (pengenalan).

Kesan sampingan apabila menggunakan ubat: tidak dikesan.

Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat-ubatan: hipersensitiviti terhadap ubat dalam sejarah imunosupresi wajib (contohnya, semasa pemindahan), jika potensi manfaat terapi jelas dikuasai oleh potensi risiko daripada penggunaannya, kanak-kanak di bawah umur 18 tahun

Borang pelepasan dadah: serbuk untuk penyediaan rantau ini untuk suntikan, 1.6 mg.

Visa-mod dengan ubat lain

Tiada interaksi yang dijumpai.

Ciri-ciri penggunaan pada wanita semasa kehamilan dan penyusuan

Kehamilan Berikan sahaja apabila terdapat keperluan yang jelas
Laktasi: Jangan tetapkan.

Ciri-ciri penggunaan pada kanak-kanak dan orang tua

Kanak-kanak di bawah 12 tahun Kontraindikasi.
Orang tua dan orang tua: Tidak ada peringatan khas Rozdrukuvati

Langkah permohonan

Maklumat untuk doktor: Th-thymosin harus digunakan dengan serta-merta.

Arahan alfa Timosin untuk digunakan

Arahan

Arahan untuk kegunaan perubatan REFNOT® dadah

Nama bukan proprietari antarabangsa: Tidak

Borang dos: Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk pentadbiran subkutan.

Bahan aktif: faktor nekrosis tumor-thymosin alpha 1 ED rekombinan.

Jadual Kandungan:

Pengeluar: mannitol (manitol), natrium klorida, natrium fosfat dihydrate (natrium fosfat monosubstituted 2-air), natrium fosfat dodecahydrate (natrium fosfat tidak disubstituted 12-air).

Kod ATX [LO1K], [LO3A]

Mekanisme tindakan antitumor REFNOT dalam vivo termasuk beberapa cara di mana ubat menghancurkan tumor atau menghentikan pertumbuhannya:

  • kesan langsung tumor nekrosis faktor protein thymosin alpha 1 (TNF-T) pada sel-sel sasaran tumor melalui sepadan reseptor pada permukaannya, menyebabkan apoptosis sel (kesan sitotoksik) dan penangkapan kitaran sel (tindakan tsitostaticheskogoe). Dalam kes kejadian terakhir, sel menjadi lebih berbeza dan menyatakan sejumlah antigen;
  • sejenis tindak balas kimia, termasuk pengaktifan sistem pembekuan darah dan tindak balas keradangan tempatan yang disebabkan oleh sel-sel endothelial REFNOT yang diaktifkan dan limfosit dan membawa kepada nekrosis tumor hemorrhagic;
  • menghalang angiogenesis, menyebabkan penurunan percambahan oleh saluran baru tumor yang berkembang pesat dan, akibatnya, penurunan bekalan darah, sehingga nekrosis pusat tumor;
  • pendedahan sel-sel sistem imun, sitotoksisitas yang berkaitan rapat dengan kehadiran molekul TNF-T di permukaan mereka atau proses pematangan / pengaktifan sel-sel ini dikaitkan dengan tindak balas kepada TNF-T.

Gabungan REFNOT dengan α2- atau γ-interferon mempunyai kesan sitotoksik sinergis. REFNOT meningkatkan aktiviti antiviral gamma interferon rekombinan sekaligus (terhadap virus stomatitis vesikular). REFNOT meningkatkan keberkesanan ubat kemoterapi: actinomycin D, sitosar, doxorubicin, terhadap sel-sel tumor yang sangat sensitif kepada mereka, menghapuskan rintangan ini. Ini membolehkan kita untuk mempertimbangkan REFNOT sebagai pengubahsuaian tindakan antitumor sitostatics kimia dalam kes rintangan multidrug sel-sel tumor.

REFNOT tidak mempunyai kesan sitotoksik pada sel normal, dan dalam konsentrasi tinggi in vitro merangsang pertumbuhan sel limpa dan nodus limfa. Ia meningkatkan penghasilan antibodi pada antigen yang bergantung kepada T, mempunyai kesan merangsang kesan sitotoksik sel-sel pembunuh semulajadi sel-sel antikanser, mempunyai kesan merangsang pada fagositosis, meningkatkan ekspresi antigen kelas H-2K, CD-4 dan CD-8 pembantu dan pembunuh t.

Sebagai imunomodulator untuk melanoma dalam tahap penyebaran penyakit ini.

Tempoh kehamilan dan penyusuan.

Ubat ini diberikan subcutaneously pada hari kemoterapi (30 minit) dan selama 4 hari selepas kemoterapi 1 kali sehari.

Sebagai imunomodulator dengan melanoma dalam peringkat penyakit yang disebarkan, ubat Refnot® diberikan subcutaneously dalam dos EED sekali sehari, lima kali seminggu (kemudian istirahat 2 hari) atau dalam dos EED sekali sehari, 3 kali seminggu (setiap hari) dalam minggu sebelum kemoterapi. Ia adalah mungkin untuk mentadbir ubat subkutanya dalam dos EED di satu atau beberapa tempat; ia disyorkan untuk suntikan alternatif.

Apabila digunakan tanpa kemoterapi berikutnya, ubat "Refnot®" diberikan secara subcutaneously dalam dos EAT sekali sehari, lima kali seminggu (kemudian istirahat 2 hari) selama 4 minggu. Sekiranya tiada perkembangan penyakit, pentadbiran ubat boleh diteruskan.

Segera sebelum digunakan, kandungan botol dibubarkan dalam 1 ml air untuk suntikan.

Kesan sampingan dikeluarkan oleh tambahan indomethacin atau ibuprofen, yang tidak menjejaskan kesan sitotoksik ubat.

Pada 1, 5, 10 atau 20 botol persediaan dengan arahan untuk digunakan ditempatkan dalam satu pek kadbod atau 1, 5, 10 atau 20 botol penyediaan dalam pek padu atau dalam pakej kontur kaset dengan arahan untuk digunakan ditempatkan dalam satu pek kadbod.

Ubat terlarut tidak tertakluk kepada penyimpanan.

Rusia,, Moscow, st. Smolenskaya, 7, bilik saya

Peristiwa

Persidangan saintifik dan praktikal "Kanser akan menang!"

Interregional saintifik-praktikal persidangan "Tumor sistem muskuloskeletal, tisu lembut dan penghubung"

Persidangan sekolah praktikal-praktikal dengan penyertaan antarabangsa "Imunologi dalam amalan klinikal"

rumah 7, bilik I. Jabatan perdagangan:

Pavel Vyacheslavovich Pimanchev. Tel:

E-mel: Jabatan Penyelidikan Klinikal:

Kepala jabatannya adalah Nadezhda Viktorovna Kashina. Tel:

Langgan suapan berita

Terdapat kontraindikasi. Perlu berunding dengan pakar.

ARAHAN ZADAXIN

Mekanisme molekul tindakan thymosin alpha 1 belum dapat dijelaskan sepenuhnya Thymosin alpha 1 dikelaskan sebagai pengubahsuaian tindak balas biologi, yang berdasarkan kesan pada penanda dan aktiviti fungsional limfosit, diamati dalam vivo dan in vitro. Kajian menunjukkan bahawa thymosin alpha 1 menginduksi penanda pembezaan sel T yang matang dalam limfosit yang diasingkan dari sumsum tulang tikus dewasa, dan aktiviti pasca pembezaan induksi reseptor limfokin dan limfokin pada limfosit periferi darah (PBL). Thymosin alpha 1 dianggap meningkatkan fungsi sel T, meningkatkan kecekapan pematangan sel T dan keupayaannya menghasilkan cytokines, interferon-gamma (IFN-g), interleukin-2 (IL-2) 3 (IL-3) selepas pengaktifan oleh mitogens atau antigen dan mengawal dan meningkatkan ekspresi penerima IL-2 (IL-2R). Di samping itu, ditunjukkan bahawa thymosin alpha 1 meningkatkan aktiviti sel pembunuh semulajadi dan meningkatkan tindak balas antibodi kepada antigen-dependent T-cell.

Kajian pada pesakit yang seropositive untuk kehadiran antigen permukaan hepatitis B (HBsAg) selama sekurang-kurangnya 6 bulan dengan serum alanine aminotransferase (ALT) menunjukkan bahawa terapi Zadaksin boleh menyebabkan remitan virus (kehilangan DNA HBV) dan normalisasi serum aminotransferase. Terapi Zadaksin mengakibatkan kehilangan HBsAg dalam beberapa pesakit sensitif.

Dua ujian rawak dengan syarat dipantau dan 1 ujian bersejarah di bawah keadaan yang sama telah dianalisis.1 121 pesakit yang dirawat dengan Zadaksin ditambah interferon atau hanya interferon telah diperiksa. Timosin alpha 1 diberikan sekurang-kurangnya 2 kali seminggu selama 6 hingga 12 bulan, dan Interferon digunakan sehingga 3 kali seminggu, dari 6 hingga 12 bulan. Kajian itu dilakukan selepas tamat rawatan dan 6 bulan selepas tamat rawatan.

Zadaksin diresepkan untuk rawatan hepatitis B kronik pada pesakit dari umur 18 tahun dengan penyakit hati pampasan dan replikasi virus hepatitis B (HBV) (HBV-seropositive DNA).

Zadaksin (thymosin alpha 1) ditetapkan sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi dengan interferon untuk rawatan hepatitis C.

Zadaksin boleh digunakan sebagai monoterapi serta digabungkan dengan interferon (mengikut dos yang dinyatakan dan jadual untuk interferon). Zadaksin disuntik subcutaneously, 1.6 mg (900 μg / m2) dua kali seminggu, dengan selang 3-4 hari antara suntikan Terapi perlu berlangsung dari 6 hingga 12 bulan tanpa gangguan. Bagi pesakit yang mempunyai berat badan kurang daripada 40 kg, dosnya ialah 40 mcg / kg.

Dos yang dianjurkan untuk Zadaksin apabila digunakan dalam terapi kombinasi dengan interferon (mengikut dos yang dinyatakan dan jadual interferon) adalah 1.6 mg (900 μg / m2) subkutan 2 kali seminggu selama 12 bulan. Pesakit dengan berat badan kurang daripada 40 kg dos 40 mcg / kg.

Zadaksin tidak boleh digunakan secara intramuskular atau intravena. Ia harus dibubarkan segera sebelum digunakan dalam 1.0 ml pelarut yang dilampirkan, iaitu air steril untuk suntikan. Pada budi bicara doktor, pesakit boleh menyuntik dadah secara bebas.

Semasa ujian klinikal, tiada kesan sampingan yang serius telah dikenalpasti.

Zadaksin dikontraindikasikan pada pesakit dengan hipersensitiviti untuk thymosin alpha 1 atau kepada mana-mana komponen lain dalam dadah dalam sejarah. Oleh kerana kesan terapi Zadaxin adalah untuk menguatkan sistem imun, ia boleh dianggap sebagai kontraindikasi pada pesakit yang tertakluk kepada imunosuppression wajib, contohnya, dalam pemindahan, jika potensi manfaat terapi jelas mendominasi potensi risiko daripada penggunaannya.

Memandangkan data klinikal mengenai penggunaan Zadaksin untuk rawatan kanak-kanak di bawah 18 tahun tidak, ia tidak sepatutnya ditetapkan dalam kumpulan umur ini.

Tidak diketahui sama ada Zadaksin boleh menyebabkan kemudaratan pada janin apabila digunakan oleh wanita hamil atau mempengaruhi fungsi pembiakan. Zadaksin perlu ditetapkan kepada wanita hamil hanya apabila terdapat keperluan yang jelas di dalamnya. Zadaksin dikelaskan sebagai ubat kategori C dalam hubungannya dengan kehamilan.

Tiada pengalaman dengan ubat semasa penyusuan, jadi ia tidak sepatutnya ditetapkan dalam tempoh ini.

Thymosin alpha 1 digunakan bersama-sama dengan ubat-ubatan lain untuk pelbagai tanda-tanda klinikal. Ia menunjukkan bahawa thymosin alpha 1 tidak mempunyai interaksi yang tidak diingini dengan ubat-ubatan lain atau kesan tindak balas fisiologi piawai kepada pelbagai rejimen standard yang digunakan dalam rawatan. di bawah di dalam jadual. Sehingga kini, tiada manifestasi yang tidak diingini yang berkaitan dengan penggunaan gabungan thymosin alfa 1 dengan ejen-ejen terapeutik ini telah dikenalpasti. Tami.

Ubat yang digunakan bersama dengan thymosin alpha 1

Penyalahgunaan dadah dan maklumat ketergantungan tidak dinilai dalam percubaan praplinikal dan klinikal; Tiada rasional fisiologi atau bukti klinikal yang mencadangkan kemungkinan risiko penyalahgunaan atau ketergantungan terhadap rawatan dengan thymosin alpha 1.

Simpan pada suhu dari 2 ° hingga 8 ° C, dari jangkauan kanak-kanak.

Gunakan segera selepas larut.

Hayat rak - 3 tahun.

Ubat tidak boleh digunakan selepas tarikh tamat tempoh yang dinyatakan pada pakej.

Zadaksin - serbuk untuk penyelesaian untuk suntikan.

1 botol Zadaksin mengandungi thymosin alpha 1 (thymalfasin) - 1.6 mg.

Pengecualian: manitol, monosodium fosfat monohidrat, natrium fosfat heptahidrat yang tidak disubstitusi.

Pelarut 1 ml air untuk suntikan.

Pesakit yang telah ditetapkan rawatan Zadaksin hendaklah diarahkan dalam penggunaannya dan dimaklumkan mengenai manfaat dan risiko yang berkaitan dengan rawatan. Jika rawatan di rumah ditakdirkan, pesakit harus diberikan bekas khas untuk membuang jarum suntik dan jarum yang digunakan. Pesakit harus berhati-hati tentang kepentingan lengkap Menghilangkan dan memberi amaran terhadap penggunaan semula jarum suntik dan jarum. Pesakit harus diarahkan untuk memelihara Zadaksin di tempat yang sejuk, pada suhu kira-kira 2 hingga 8C (F).Rastvorenny Zadaxin boleh digunakan serta-merta.

Ulasan ZADAXIN

Semua ulasan ZADAXIN

Analog ZADAKSIN

Artikel mengenai "Hepatitis B"

Ulasan mengenai ubat. Katalog ubat-ubatan, farmasi, institusi perubatan, asas doktor.

THYMOSINE ALPHA (THYMOSINE-ALFA)

Sinonim

Reatim Mega (Mega réthym), Timactid (Thymactid).

Komposisi dan bentuk pelepasan

Recombinant timosin-alpha. Bahan kering untuk suntikan (1 amp - 0.1 g). Peptida dan molekul berat molekul rendah, termasuk thymosin-alpha1. Tablet untuk menghisap (0.25 mg).

Tindakan farmakologi

Immunomodulator Mengandungi kompleks polipeptida dan protein, termasuk thymosin-alpha1 yang berasal dari anak ayam timus, anak domba dan anjing laut. Thymosin-alpha1 dan lain-lain rendah peptida berat molekul yang membentuk dadah, mengikat kepada reseptor sel timus, yang membawa kepada induksi proliferasi dan pembezaan leluhur T-limfosit ke dalam sel-sel immunocompetent matang untuk menormalkan interaksi T dan B limfosit untuk mengaktifkan fungsi neutrophil phagocytic granulosit dan merangsang kuman hemopoietic megakaryocyte.

Petunjuk

Dalam usaha immunomodulation untuk rawatan penyakit dan keadaan disertai dengan tanda-tanda klinikal kurang daya tahan dan / atau penurunan dalam bilangan dan melanggar aktiviti fungsi T-limfosit (dalam terapi kompleks): penyakit berjangkit etiologi yang berbeza, sepsis, keadaan toksik-septik, jangkitan postoperative, batuk kering, radang paru-paru, bronkitis kronik.

Proses purulent-radang di rantau maxillofacial, jangkitan sistem genitouriner (termasuk bentuk gonorrhea yang rumit), dan lain-lain, tempoh pemulihan selepas penyakit berjangkit yang teruk. Untuk tujuan imunomodulasi dan rangsangan pembentukan darah: keadaan selepas pendedahan radiasi.

Permohonan

Ubat harus disimpan di dalam mulut (di bawah lidah atau di belakang pipi) sehingga ia sepenuhnya diserap - biasanya di dalam mulut. Orang dewasa melantik 0.25 mg (1 tab) 1 p / hari pada selang waktu 4 hari, kursus - 5-7 tab.

Sekiranya perlu, lakukan kursus rawatan berulang dengan rehat 1 - 2 bulan. Selepas penggunaan ubat tidak disyorkan pengambilan makanan dan cecair selama 1 -1.5 jam.

Kesan sampingan

AR - ruam kulit, gatal-gatal, urticaria.

Contraindications

Kehamilan dengan Konflik Rh.

Interaksi dengan ubat lain

Penggunaan simtomatik thymalin, T-activin, timogen, atau timoptin, yang mempunyai mekanisme tindakan yang sama, harus dielakkan.

Berdasarkan topik:

Indeks Ubat Abjad:

REFNOT ® (refnot)

Bahan aktif

Kumpulan farmakologi

Klasifikasi nosologi (ICD-10)

Komposisi dan bentuk pelepasan

dalam botol makanan; dalam pek karton 1, 5, 10, atau 20 botol, atau 1, 5, 10, atau 20 botol setiap satu dalam jalur lepuh atau dalam cas kaset; dalam pek karton 1 pek.

Huraian borang dos

Ubatnya adalah jisim longgar atau poros putih, hygroscopic.

Tindakan farmakologi

Farmakodinamik

Penyediaan REFNOT ® mempunyai kesan antitumor langsung dalam vitro dan vivo pada pelbagai sel sel tumor. Menurut spektrum kesan sitotoksik dan sitostatik pada sel-sel tumor, ubat sesuai dengan faktor nekrosis tumor manusia α (TNF), bagaimanapun, REFNOT ® mempunyai lebih dari 100 kali kurang keracunan secara keseluruhan daripada TNF.

Mekanisme kesan antitumor penyediaan REFNOT ® dalam vivo termasuk beberapa cara di mana obat menghancurkan tumor atau menghentikan pertumbuhannya:

- kesan langsung tumor nekrosis faktor-thymosin alpha-1 (TNF-T) pada sel sasaran tumor melalui reseptor yang sepadan pada permukaannya, mengakibatkan apoptosis sel (kesan sitotoksik) atau penangkapan kitaran sel (tindakan sitostatik);

- tindak balas tindak balas kimia, termasuk pengaktifan sistem pembekuan darah dan tindak balas keradangan tempatan yang disebabkan oleh sel-sel endothelium REFNOT ® dan limfosit yang diaktifkan dan menyebabkan nekrosis tumor hemoragik;

- menyekat angiogenesis, yang membawa kepada penurunan percambahan oleh saluran baru tumor yang berkembang pesat dan, akibatnya, penurunan bekalan darah, sehingga nekrosis pusat tumor;

- pendedahan sel-sel sistem imun, sitotoksisitas yang ternyata berkait rapat dengan kehadiran molekul TNF-T di permukaan mereka atau proses pematangan / pengaktifan sel-sel ini dikaitkan dengan tindak balas kepada TNF-T.

Kombinasi REFNOT ® dengan α2- atau γ-interferon mempunyai kesan sitotoksik sinergis. REFNOT ® meningkatkan aktiviti anti-virus gamma interferon rekombinan sebanyak 100-1000 kali (berbanding virus stomatitis vesikular).

REFNOT ® meningkatkan keberkesanan ubat kemoterapi: actinomycin D, cytarabine, doxorubicin terhadap sel-sel tumor yang sangat sensitif kepada mereka, menghapuskan rintangan ini. Ini membolehkan kita untuk mempertimbangkan REFNOT ® sebagai pengubahsuaikan tindakan antitumor sitostatics kimia dalam kes rintangan multidrug sel-sel tumor.

REFNOT ® tidak mempunyai kesan sitotoksik pada sel normal dan dalam konsentrasi tinggi in vitro merangsang pertumbuhan sel limpa dan nodus limfa. Ia meningkatkan penghasilan antibodi pada antigen yang bergantung kepada T, mempunyai kesan merangsang kesan sitotoksik sel-sel pembunuh semulajadi sel-sel antikanser, mempunyai kesan merangsang pada fagositosis, meningkatkan ekspresi antigen kelas H-2K, CD-4 dan CD-8 pembantu dan pembunuh t.

Petunjuk penyediaan REFNOT ®

Kanser payudara dalam rawatan kemoterapi.

Contraindications

hipersensitiviti kepada TNF-T atau mana-mana komponen dadah lain;

tempoh kehamilan dan laktasi.

Kesan sampingan

Terdapat hipersensitiviti individu terhadap dadah. Dalam sesetengah pesakit, REFNOT ® menyebabkan demam panas 1-2 jam, menggigil.

Kesan sampingan dikeluarkan oleh tambahan indomethacin atau ibuprofen, yang tidak menjejaskan kesan sitotoksik ubat.

Dos dan pentadbiran

Untuk rawatan kanser payudara dalam kombinasi dengan kemoterapi, dos harian purata ubat adalah EDM. Memperkenalkan ubat s / c setiap hari kemoterapi (30 minit) dan selama 4 hari selepas kemoterapi 1 kali sehari.

Segera sebelum digunakan, kandungan botol dibubarkan dalam 1 ml air untuk suntikan.

Terma jualan farmasi

Syarat penyimpanan penyediaan REFNOT ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat simpanan ubat REFNOT ®

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Faktor Tumor Nekrosis - Alpha

Faktor nekrosis faktor alfa (TNF-ᵅ) adalah protein yang terdiri daripada 157 asid amino. Ini adalah sitokin pelbagai fungsi pertama keluarga TFN, yang sifatnya dikenal pasti untuk rawatan kanser. Aktiviti biologinya dikawal oleh reseptor larut TNF-alpha 1 dan 2.

Kesan semulajadi secara langsung dinyatakan oleh rangsangan pengeluaran interleukin-1, yang mampu mengenali struktur onkologi yang sihat dan terjejas di peringkat selular. Dalam hal ini, factor nekrosis tumor mempengaruhi sel onkologi melalui permukaannya.

TNF-alpha dalam badan ini terutamanya dihasilkan oleh makrofag aktif, T-limfosit dan pembunuh semulajadi dari tisu-tisu yang terjejas. Ia memainkan peranan utama dalam apoptosis dan pembiakan sel.

Walau bagaimanapun, pengaruh unsur semula jadi ini berkait rapat dengan keracunan bahan tersebut. Oleh itu, varian faktor nekrosis yang lebih berkesan dan kurang toksik, misalnya, seperti Thymosin-alpha, digunakan pada masa kini. Onkologi juga membangun kaedah untuk membekalkan secara langsung faktor nekrosis ke tumor, tanpa menjejaskan tisu lain dan tanpa dimasukkan ke dalam peredaran am.

Faktor nekrosis tumor-alfa dan kanser

Pada masa ini, pengaruh elemen ini, serta antagonisnya dan unsur biologi berikutnya terhadap bentuk luka kanser seperti:

Tumor ganas perut dan dada:

Faktor tumor nekrosis-alfa membawa kepada kematian sel-sel kanser berpotensi.

Sel kanser paru-paru bukan kecil:

TNF-alpha melindungi tubuh daripada kesan pelbagai patogen, yang menghalang terjadinya penyakit.

Sarcoma dan melanoma:

Dalam jenis penyakit onkologi, faktor nekrosis-alpha tumor yang berkesan adalah rekombinan.

Kanser rahim dan ovari:

Juga sensitif terhadap elemen ini.

Oleh kerana keupayaannya untuk memusnahkan bekalan darah tumor, factor nekrosis tumor-alpha juga boleh digunakan untuk terapi klinikal kanser metastatik.

Dadah

Faktor nekrosis tumor-alpha merujuk kepada sitokin. Mereka mampu menghalang aktiviti tumor bukan sahaja dengan menahan sel-sel yang tidak normal, tetapi juga dengan menggabungkan dengan mekanisme selular utama. Oleh itu, apabila membuat ubat, jenis ubat ini digunakan, yang diwakili oleh perencat TNF:

  1. Antibodi monoklonal ("Infliximab", adalimumab "Humira", rituximab, diwakili oleh penyediaan "Rituxan");
  2. Protein rekombinan yang merangkumi domain immunoglobulin dan reseptor TNF, khususnya interferon-1 dan 2 (etanercept "Enbrel", golimumab "Simponi").

Antara persediaan Rusia kumpulan sitokinik ialah "Refnot", "Reaferon", "Roferon", "Intron" dan lain-lain.

Kos persiapan sitokinin bergantung kepada negara pembuatan. Obat-obatan dari asal-usul Eropah dan Amerika akan lebih mahal daripada Rusia dan Ukraine.

Walau bagaimanapun, ini tidak bermakna sama sekali bahawa produk farmaseutikal domestik akan berbeza daripada produk yang diimport mengikut ciri khusus mereka. Jadi, sebagai contoh, kami akan membawa harga perbandingan pada pembungkusan dadah keupayaan yang sama 100 tis. unit:

  • persiapan yang mengandungi antibodi monoklonal (Rusia): 1 botol - dari 1500 sapu. sehingga 2,000 Rubles; 5 botol - dipotong. dorub.;
  • dadah dengan antibodi monoklonal (Ukraine): 1 botol - dari 500 UAH. sehingga 800 UAH.; untuk 5 botol harga adalah dari 2000 UAH. sehingga 3500 UAH;
  • faktor rekuron tumor nekrosis: kos di Rusia untuk satu botol adalah dari 2000 rubel. sehingga 3,000 Rubles. Di Ukraine, harga adalah lebih tinggi: dari 1000 UAH. sehingga 1800 UAH apa yang berkaitan dengan keperluan pengangkutan;
  • harga produk yang diimport dengan kandungan faktor nekrosis tumor-alfa untuk satu botol bervariasi dari 1000 cu sehingga 1300 cu

Di mana untuk membeli factor nekrosis tumor-alpha?

Ubat yang mengandungi faktor nekrosis tumor-alpha boleh dibeli di hampir semua negara di dunia. Di farmakologi domestik, ubat sitokininal dijual di farmasi di bandar-bandar besar. Tetapi dalam kebanyakan kes, ubat diberikan kepada pesakit hanya dengan preskripsi dan pra-pesanan.

Pesakit dari negara-negara CIS boleh membeli ubat pengeluar Rusia, kerana harga dana yang diimport banyak kali lebih tinggi.

Ulasan

  1. Ada yang menunjukkan keupayaan agen dengan faktor nekrosis tumor-alpha untuk memerangi kanser secara bebas.
  2. Pakar-pakar lain hanya mengesahkan keupayaan ubat sitokinik untuk meningkatkan kesan terapi tradisional.
  3. Meningkatkan kemungkinan kesan sampingan, terutamanya bagi pesakit yang mempunyai jangkitan virus laten, tuberkulosis, penyakit kardiovaskular dan penyakit hati kronik.

Dalam sebarang kes, tempoh maksimum rawatan dengan faktor nekrosis tumor-alfa hanya 2 kursus. Boleh dilakukan di rumah selepas diagnosis dan pengumpulan ujian menyeluruh.

Terdapat beberapa ulasan pesakit tentang ubat itu, tetapi kebanyakan pesakit dengan penggunaan terapeutik faktor nekrosis tumor nekrosis menunjukkan peningkatan dalam keadaan kesihatan umum, terutamanya di hadapan kanser yang maju atau berulang. Sesetengahnya, dalam peringkat lanjut perkembangan penyakit, menganggap ubat sebagai satu-satunya panacea. Walau bagaimanapun, sikap ini tidak mencukupi. Walaupun terdapat ulasan positif, penyelidikan amalan dunia masih dijalankan mengenai keselamatan dana.

Faktor nekrosis tumor-alpha adalah salah satu senjata biologi terbaru, yang masih banyak perbincangan mengenai onkologi saintifik.

Adalah penting untuk mengetahui:

Tambah komen Balas balasan

Kategori:

Maklumat di laman web ini disampaikan semata-mata untuk tujuan membiasakan diri! Ia tidak disyorkan untuk menggunakan kaedah dan preskripsi yang dijelaskan untuk rawatan kanser secara bebas dan tanpa berunding dengan doktor!

Reflot

  • Refnot Farm, Rusia
  • Tarikh tamat tempoh: sehingga 08/01/2019

Arahan refnot untuk digunakan

Dengan membeli produk ini

Nama Latin

Borang pelepasan

Lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan subkutaneus.

Komposisi

    1 botol mengandungi:
    Bahan aktif: faktor nekrosis tumor - thymosin α-1 rekombinan 100 ribu unit.
    Pengeluar: mannitol (manitol), natrium klorida, natrium fosfat dihydrate (natrium fosfat monosubstituted 2-air), natrium fosfat dodecahydrate (natrium fosfat tidak disubstituted 12-air).

Pembungkusan

Dalam botol. Dalam pek karton 5 botol.

Tindakan farmakologi

Refnotn® mempunyai kesan antitumor langsung dalam vitro dan vivo pada pelbagai sel sel tumor. Oleh sitotoksik spektrum dan kesan cytostatic penyediaan sel tumor sepadan tumor faktor nekrosis α (TNF) dalam manusia, bagaimanapun, Refnot® mempunyai lebih daripada 100 kali ketoksikan umum lebih rendah daripada TNF.

Mekanisme tindakan antitumor dalam vivo termasuk beberapa cara untuk menghancurkan tumor atau menghentikan pertumbuhannya:

  • kesan langsung tumor nekrosis faktor protein thymosin alpha 1 (TNF-T) pada sel-sel sasaran tumor melalui sepadan reseptor pada permukaannya, menyebabkan apoptosis sel (kesan sitotoksik) dan penangkapan kitaran sel (tindakan tsitostaticheskogoe). Dalam kes kejadian terakhir, sel menjadi lebih berbeza dan menyatakan sejumlah antigen;
  • sejenis tindak balas kimia, termasuk pengaktifan sistem pembekuan darah dan tindak balas keradangan tempatan yang disebabkan oleh tindakan yang diaktifkan ubat oleh sel endothelial dan limfosit dan membawa kepada nekrosis tumor hemoragik;
  • menghalang angiogenesis, menyebabkan penurunan percambahan oleh saluran baru tumor yang berkembang pesat dan, akibatnya, penurunan bekalan darah, sehingga nekrosis pusat tumor;
  • pendedahan sel-sel sistem imun, sitotoksisitas yang berkaitan rapat dengan kehadiran molekul TNF-T di permukaan mereka atau proses pematangan / pengaktifan sel-sel ini dikaitkan dengan tindak balas kepada TNF-T.

Gabung dengan Refnot® dengan α2- atau γ-interferon mempunyai kesan sitotoksik sinergis. Ubat ini meningkatkan aktiviti antiviral gamma interferon rekombinan sekaligus (terhadap virus stomatitis vesikular).

Refnot® meningkatkan keberkesanan ubat kemoterapi: actinomycin D, sitosar, doxorubicin terhadap sel-sel tumor yang sangat sensitif kepada mereka, menghapuskan rintangan ini. Hal ini memungkinkan untuk merawat Refnot® sebagai pengubahsuaikan tindakan antitumor sitostatika kimia dalam kes rintangan multidrug sel-sel tumor.

Refnot® tidak mempunyai kesan sitotoksik pada sel normal dan dalam kepekatan tinggi in vitro merangsang pertumbuhan sel limpa dan nodus limfa. Ia meningkatkan pengeluaran antibodi pada antigen yang bergantung kepada T, mempunyai kesan merangsang kesan sitotoksik sel-sel pembunuh semulajadi, mempunyai kesan merangsang pada fagositosis, meningkatkan ekspresi GCGS kelas H-2K, CD-4 dan CD-8, dan merupakan faktor yang membezakan sel T-penolong dan T-pembunuh.

Reflot, petunjuk penggunaan

  • Kanser payudara dalam rawatan kemoterapi.

Contraindications

  • Kehamilan;
  • tempoh laktasi (penyusuan susu ibu);
  • Hipersensitiviti kepada faktor nekrosis tumor - timosin alpha 1 atau komponen lain ubat.

Dos dan pentadbiran

Untuk rawatan kanser payudara dalam kombinasi dengan kemoterapi, dos harian purata ubat adalah EDM. Memperkenalkan ubat s / c setiap hari kemoterapi (30 minit) dan dalam masa 4 hari selepas kemoterapi 1 kali / hari.

Segera sebelum digunakan, kandungan botol dibubarkan dalam 1 ml air untuk suntikan.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Penggunaan ubat Refnot® adalah kontraindikasi semasa kehamilan dan penyusuan.

Kesan sampingan

Telah diperhatikan perkembangan reaksi hipersensitif individu.

Dalam sesetengah pesakit, terdapat jangka pendek (sehingga beberapa jam) peningkatan suhu badan sebanyak 1-2 ° C, menggigil.

Untuk mengurangkan keamatan kesan sampingan, disyorkan untuk mengambil indomethacin atau ibuprofen, yang tidak menjejaskan kesan sitotoksik ubat itu.

Interaksi dadah

Drug interaksi dadah Refnot ® tidak diketahui.

Semak interaksi ubat lain dengan Refnot.

Terpilih oleh anda persediaan

Berlebihan

Data mengenai overdosis ubat Refnot ® tidak disediakan.

Syarat penyimpanan

Simpan dalam keadaan kering, terlindung dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak pada suhu dari 2 ° hingga 10 ° C. Jangan membekukan.

Ubat terlarut tidak tertakluk kepada penyimpanan.

Hidup rak

  • Botol Refnot, 5 pcs.
  • Botol Refnot, 5 pcs.
  • Botol Refnot, 5 pcs.
  • Refnoved №5 fl

Ulasan terakhir Refnot

Reflot perubatan yang tidak berguna. Jangan membelinya untuk diri sendiri dan orang tersayang anda, membazir wang. Satu perkara yang dia melantik di telefon, banyak berkata. Terbukti berdasarkan pengalaman saya sendiri. Dia menguburkan isterinya, walaupun mereka menusuk 30 ampul refot dan 30 ingaroni. Saya akan menulis ulasan ini di mana sahaja saya melihat perkataan refnot. Sekiranya tidak ada, moderator tidak terlepas. Dan di laman web dengan ulasan ceria, cuba menulis ulasan negatif demi kepentingan dan anda akan memahami semuanya dengan sendirinya.

Saya mempunyai metastasis kanser payudara di hati. Talian kemoterapi yang diluluskan tanpa refnot dan ingaron. Dipindahkan sangat keras, dan kemudian memulakan trend negatif. Sekarang saya sedang melakukan terapi terapi kedua dengan ubat-ubatan ini. Ujian darah bertambah baik, dan imbasan CT dengan agen sebaliknya menunjukkan penurunan dalam foci. Saya akan terus menggunakan refnot dan Ingaron.

Bolehkah reefing digunakan untuk merawat kanser prostat?

Dadah mengikut abjad

** Pengiriman dijalankan hanya untuk kategori keutamaan warganegara berdasarkan seni. 2 dari Undang-undang Persekutuan Persekutuan Rusia pada 9 Januari 1997 N 5-FZ "Mengenai penyediaan jaminan sosial kepada wira-wira pekerja sosialis dan penguasa penuh Perintah Buruh Kemuliaan" (seperti yang dipinda pada 02 Julai 2013) dan Perkara 1.1 Undang-Undang Persekutuan Rusia pada 15 Januari 1993 " Kesatuan Soviet, Pahlawan Persekutuan Rusia dan puan-puan penuh Perintah Kemuliaan ". Semua pesanan dibentuk di farmasi (lesen) dan dikumpulkan oleh ahli farmasi yang berkelayakan.

Arahan alfa Timosin untuk digunakan

Kumpulan farmakoterapi L03AX49 - Immunostimulants

Tindakan farmakologi utama: kesan imunomodulator; mekanisme molekul tindakan alpha thymosin tidak difahami sepenuhnya; kesan dadah adalah berdasarkan kepada kesan pada penanda dan aktiviti fungsi limfosit, diperhatikan dalam vivo dan in vitro; penyediaan mendorong penanda pembezaan matang T-sel dalam limfosit dan aktiviti postdiferentsiynu dalam induksi lymphokines dan reseptor lymphokine pada limfosit darah periferal (PBL) meningkatkan fungsi sel-sel T, meningkatkan kecekapan kematangan sel-sel T dan keupayaan mereka untuk menghasilkan cytokines, interferon gamma ( IFN-g), interleukin-2 (IL-2) dan interleukin-3 (IL-3) selepas pengaktifan oleh mitogens atau a / r (antigen) dan mengawal dan meningkatkan ungkapan afiniti reseptor tinggi IL-2 (IL-2R) yang meningkatkan aktiviti lem pembunuh semulajadi ok dan meningkatkan tindak balas a / t (antibodi) kepada T-sel bergantung a / g (Antigen) pada pesakit yang telah seropositive untuk kehadiran permukaan a / g (Antigen) HBV (hepatitis B virus) selama sekurang-kurangnya 6 bulan Serum ALT (Alanine aminotransferase) terapi tahap dengan alpha tirosin boleh menyebabkan remitan virus dan normalisasi serum aminotransferases; terapi ubat membawa kepada kehilangan HBsAg dalam beberapa pesakit sensitif.

INDIKASI: rawatan xp. (Chronic) HBV (hepatitis B virus) dalam pesakit yang lebih tua daripada 18 tahun dengan penyakit hati pampasan dan replikasi virus HBV (hepatitis B) (seropositive HBV-DNA) sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi dengan interferon untuk rawatan tulang rawan. (Kronik) HCV (hepatitis C virus).

Dos dan pentadbiran: dengan HBV (hepatitis B virus) - boleh digunakan sebagai monoterapi atau bersamaan dengan interferon; suntikan subkutaneus (suntikan subkutaneus), 1.6 mg (900 μg / m2) dua kali seminggu, dengan selang 3-4 hari antara suntikan; terapi berlangsung dari 6 hingga 12 bulan tanpa gangguan, bagi pesakit dengan berat badan kurang daripada 40 kg - 40 μg / kg, dengan HCV (hepatitis C virus) disyorkan apabila digunakan sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi dengan interferon - 1.6 mg (900 μg / m2 ) s / c (pentadbiran subkutaneus), 2 kali seminggu selama 12 bulan, untuk pesakit dengan berat badan kurang daripada 40 kg - 40 μg / kg ubat tidak boleh digunakan intramuskular (intramuskular) atau intravena (pengenalan).

Kesan sampingan apabila menggunakan ubat: tidak dikesan.

Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat-ubatan: hipersensitiviti terhadap ubat dalam sejarah imunosupresi wajib (contohnya, semasa pemindahan), jika potensi manfaat terapi jelas dikuasai oleh potensi risiko daripada penggunaannya, kanak-kanak di bawah umur 18 tahun

Borang pelepasan dadah: serbuk untuk penyediaan rantau ini untuk suntikan, 1.6 mg.

Visa-mod dengan ubat lain

Tiada interaksi yang dijumpai.

Ciri-ciri penggunaan pada wanita semasa kehamilan dan penyusuan

Kehamilan Berikan sahaja apabila terdapat keperluan yang jelas

Laktasi: Jangan tetapkan.

Ciri-ciri penggunaan pada kanak-kanak dan orang tua

Kanak-kanak di bawah 12 tahun Kontraindikasi.

Orang tua dan orang tua: Tidak ada peringatan khas Rozdrukuvati

Langkah permohonan

Maklumat untuk doktor: Th-thymosin harus digunakan dengan serta-merta.

Reflot

  • Nama Latin: Refnot
  • Kod ATX: L01XX
  • Ramuan aktif: Tumor nekrosis faktor-thymosin alpha-1 recombinant
  • Pengilang: Refnot-Farm (Rusia)

Komposisi

Satu botol mengandungi 100 ribu U faktor nekrosis tumor - rekombinan thymosin α-1, dan juga manitol, natrium fosfat dodecahidrat, natrium klorida dan natrium fosfat dihydrate hadir.

Borang pelepasan

Ia dihasilkan dalam bentuk lyophilisate yang dimaksudkan untuk menyediakan penyelesaian untuk suntikan di bawah kulit, mempunyai warna putih, jisim longgar atau berpori, dan bersifat hygroscopic.

Tindakan farmakologi

Ia mempunyai kesan antitumor langsung dalam vivo dan in vitro pada sel-sel sel tumor yang berlainan. Menurut spektrum kesan sitostatic dan sitotoksik pada sel-sel tumor, Refnot bertindak balas terhadap faktor tumor manusia nekrosis α, tetapi mempunyai lebih kurang 100 kali jumlah toksisitas total daripada TNF.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Mekanisme vivo kesan antitum melibatkan beberapa cara untuk menghentikan pertumbuhan atau menghancurkan tumor:

  • kesan sel imun yang sitotoksisitinya secara langsung berkaitan dengan kehadiran molekul TNF-T di permukaan mereka, atau proses pematangan atau pengaktifan sel-sel ini bergantung kepada tindak balas kepada TNF-T;
  • menyekat angiogenesis, yang mengurangkan percambahan kapal baru tumor, yang berkembang pesat, dan, akibatnya, mengurangkan bekalan darah tumor hingga nekrosis pusat tumor;
  • sejenis tindak balas kimia, termasuk pengaktifan sistem pembekuan darah dan tindak balas keradangan tempatan, yang disebabkan oleh kesan aktif ubat oleh limfosit dan sel endothelial. Lantai ini membawa kepada nekrosis hemoragik pembentukan tumor;
  • Tindakan langsung faktor nekrosis tumor - thymosin alpha-1 pada sel sasaran tumor melalui reseptor yang sesuai terletak pada permukaannya, akibat daripada apoptosis sel atau menghentikan kitaran sel.

Ubat tidak mempunyai kesan sitotoksik pada sel yang sihat dan dalam kepekatan yang besar dalam vitro menimbulkan percambahan kelenjar getah bening dan sel-sel limpa. Ia meningkatkan ekspresi antigen GCGS kelas pertama, CD-8 dan CD-4, mempunyai kesan merangsang kesan sitotoksik sel-sel pembunuh standard terhadap sel-sel tumor, meningkatkan pengeluaran antibodi kepada antigen-T yang bergantung kepada dan pembeda sel T-pembunuh dan T-pembantu.

Dalam kombinasi dengan α2- atau γ-interferon mempunyai kesan sitotoksik sinergis. Ia juga meningkatkan aktiviti terhadap virus gamma interferon rekombinan (terhadap agen penyebab stomatitis vesikular) dari seratus hingga seribu kali.

Petunjuk untuk digunakan

Refnot digunakan untuk kanser payudara dalam rawatan kompleks dengan kemoterapi.

Contraindications

Rawatan refnot dikontraindikasikan sekiranya hipersensitiviti kepada TNF-T atau mana-mana komponen lain dari lyophilisate, kehamilan dan tempoh penyusuan.

Kesan sampingan

Refnot ubat boleh menyebabkan jangka pendek (beberapa jam) peningkatan dalam suhu badan dengan satu atau dua darjah dan menggigil. Hipersensitiviti individu terhadap ubat juga diperhatikan. Kesan sampingan boleh dikeluarkan dengan mengambil ibuprofen atau indomethacin, yang tidak menjejaskan kesan sitotoksik ubat.

Reflot, arahan penggunaan (kaedah dan dos)

Dalam rawatan kanser payudara dalam kombinasi dengan kemoterapi, dos harian refnot adalah 200 ribu IU. Ubat itu disuntik s / c setengah jam sebelum kemoterapi dan selama empat hari selepas prosedur, sekali sehari.

Segera sebelum digunakan, lyophilisate dalam botol hendaklah dibubarkan dalam satu mililiter air untuk suntikan.

Berlebihan

Kes-kes overdosis tidak diketahui.

Interaksi

Interaksi dadah ubat ini tidak diketahui.

Syarat jualan

Ubat ini boleh didapati dari farmasi dengan preskripsi.

Syarat penyimpanan

Botol mesti disimpan di tempat yang gelap dan kering pada suhu dua hingga sepuluh darjah. Tidak mustahil untuk membekukan, penyediaan yang dibubarkan tidak tertakluk kepada penyimpanan.

Hidup rak

Hayat rak adalah 2 tahun.

Analog

Refnost Analog adalah Ingaron. Reflot dan Ingaron adalah ubat baru, Refnot paling kerap digunakan untuk pemindahan kemoterapi yang lebih baik.

Ulasan terkini

Refot Harga, di mana untuk membeli

Meditasi Refnot di Moscow secara purata adalah bernilai banyak. Ia adalah mungkin untuk membeli Refnot di Ukraine secara purata.

  • Farmasi Dalam Talian Rusia Russia

ZdravZone

Anna: Ini adalah ubat terbaik. Sekarang, tanpa dia, anda perlu sakit untuk masa yang lama.

Michael: Membantu membeli Ebermina

Barbara: Saya, selepas melanggar kakiku dan kehilangan bekas aktiviti saya, telah diseksa oleh sembelit, seperti yang berlaku.

Eldar: Yah, sekali lagi menusuk perjalanan Alflutop, walaupun sekarang saya tidak lemas, pada lutut remaja saya.

Semua bahan yang dibentangkan di laman web hanya untuk tujuan maklumat dan maklumat sahaja dan tidak boleh dianggap sebagai rawatan yang ditetapkan oleh doktor atau nasihat yang mencukupi.

Pentadbiran tapak dan pengarang artikel tidak bertanggungjawab terhadap sebarang kerugian dan akibat yang mungkin timbul ketika menggunakan bahan-bahan dari situs tersebut.

Apakah ciri-ciri faktor nekrosis tumor Timosin - alpha dan bolehkah anda mempercayai alat ini?

Tiada ulasan lagi. Jadilah yang pertama! 573 paparan

Keterangan: faktor nekrosis tumor Timosin - alpha - ubat yang digunakan dalam rawatan jenis onkologi tertentu. Komponen ubat ini mengatasi kedua-dua sel kanser dan bersatu dalam perjuangan ini terhadap proses utama dalam sel. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk diingat: ubat ini mempunyai batasan dan kesan sampingannya.

Faktor nekrosis tumor TNF alpha-1 recombinant adalah protein kompleks yang terdiri daripada 157 amino asid. Ia dipanggil sitokin multifungsi pertama keluarga TNF, kerana sifatnya sangat diperlukan dalam rawatan onkologi. Bioaktifnya dikawal oleh alpha thymosin, reseptor larut 1 dan 2.

Mengenai sifat dadah

Kesan faktor nekrosis tumor (TNF) dinyatakan dalam rangsangan langsung sintesis interleutin-1, yang mempunyai kemampuan di peringkat sel untuk membezakan tisu yang sihat dari tumor. Itulah sebabnya faktor nekrosis tumor - alfa mempunyai harta yang mempengaruhi struktur kanser melalui membrannya.

TNF-alpha dalam tubuh manusia sering dihasilkan oleh makrofag aktif, T-limfosit, pembunuh semulajadi dari tisu-tisu yang terjejas. Ia menduduki tempat utama dalam pembahagian sel dan apoptosis. Walau bagaimanapun, kesan bahan sedemikian tidak dapat dipisahkan daripada toksisinya, jadi sekarang jenis TNF yang lebih berkesan dan kurang berbahaya digunakan, contohnya, Timosin - alpha. Di samping itu, pakar-pakar secara serius mengusahakan kaedah yang akan membolehkan bahan itu dimasukkan ke dalam tumor itu sendiri, tanpa menjejaskan tisu lain dan tanpa memasuki peredaran am.

Tindakan dadah dan kanser

Sehingga kini, kesan bahan seperti ini dan antagonisnya, serta bioelements lanjut mengenai jenis onkologi tersebut ditentukan:

  • pendidikan di perut, kelenjar susu;
  • kanser paru-paru bukan sel kecil;
  • tumor rahim, ovari;
  • sarcoma, melanoma.

Dalam kes pertama, faktor nekrosis tumor - alpha memerlukan kematian struktur berpotensi kanser. Berkenaan dengan kanser paru-paru sel kecil, kebolehan pelindung bahan dicatatkan. Ia melindungi tubuh manusia daripada tindakan pelbagai patogen, dengan itu menghapuskan kemungkinan penyakit ini. Dengan formasi seperti sarcoma dan melanoma, dan dalam hal pembentukan uterus atau ovari, penggunaan TNF-alpha dianggap sangat berkesan. Kerana keupayaannya menghalang bekalan darah tumor, ubat ini sering digunakan dalam rawatan onkologi metastatik.

Pelbagai ubat, termasuk faktor nekrosis

Seperti yang telah disebutkan, faktor tumor nekrosis - alpha - adalah salah satu daripada sitokin. Keluarga ini mempunyai keupayaan untuk mengatasi aktiviti tumor, baik dengan menghadapi sel yang tidak normal dan dengan bekerja sama dengan mekanisme utama sel. Itulah sebabnya jenis ubat berikut, yang diwakili oleh perencat TNF, digunakan dalam pembuatan ubat jenis ini.

  1. Antibodi monoklonal. Mereka diwakili oleh ubat seperti Infliximab, Rituxan.
  2. Protein rekombinan, termasuk domain immunoglobulin dan reseptor TNF, seperti Interferon 1, 2 ("Enbrel", "Simponi").

Antara ubat-ubatan Rusia jenis ini harus dibezakan "Intron", "Reaferon", "Refnot", "Roferon". Harga ubat subkumpulan ini berkaitan secara langsung dengan negara pembuatan dadah. Secara semulajadi, ubat-ubatan syarikat Amerika atau Eropah jauh lebih mahal berbanding dengan rakan-rakan dalam negeri. Tetapi ini tidak bermakna bahawa produk farmakologi Rusia lebih teruk dalam kesannya atau berbeza dari yang asing.

Dadah dengan kemasukan faktor nekrosis tumor - alfa boleh dibeli hampir di seluruh dunia. Jika kita bercakap mengenai produk industri farmakologi Rusia, maka ubat-ubatan kumpulan ini boleh didapati di rantai farmasi terbesar semua megalopolisis. Walau bagaimanapun, sebagai peraturan, ubat-ubatan yang sama hanya tersedia apabila menyampaikan preskripsi dari doktor dan selepas perintah awal.

Apakah ulasan orang yang mengambil ubat itu?

Mengenai ubat-ubatan subkumpulan ini, pendapat berbeza di kalangan pesakit dan saudara-mara mereka, dan di kalangan ahli onkologi. Sebagai peraturan, sesetengah orang gembira dengan kemungkinan ubat-ubatan tersebut untuk menahan penyakit onkologi sendiri, sementara yang lain bercakap tentang keupayaan jenis ubat ini hanya untuk meningkatkan kesan rawatan tradisional.

Dan kumpulan ketiga memberi tumpuan sepenuhnya kepada kesan sampingan ubat-ubatan, khususnya bagi mereka yang mempunyai jangkitan virus tersembunyi, tuberkulosis, penyakit kardiovaskular, dan patologi buah pinggang. Bagaimanapun, tidak kira berapa pun, tempoh rawatan dengan dadah tersebut adalah dua kursus. Terapi dibenarkan berlaku di rumah, tetapi selepas pemeriksaan dan ujian yang teliti.

Malangnya, tidak banyak komentar daripada pesakit itu sendiri mengenai ubat itu, tetapi adalah logik untuk membuat kesimpulan berdasarkan yang sedia ada: ubat ini membantu memperbaiki keadaan umum, khususnya, dengan adanya onkologi biasa atau berulang. Tetapi sesetengah pesakit, terutama pada peringkat akhir penyakit, pertimbangkan ubat obat itu. Walau bagaimanapun, sikap ini secara asasnya salah, kerana, walaupun tinjauan positif pesakit, pakar dunia masih menjalankan penyelidikan untuk memastikan keselamatan dadah.

Reflot: aplikasi, manual, harga, ulasan

Refnot Dadah, keterangan yang dibentangkan di halaman ini, telah diluluskan oleh ahli farmasi Rusia.

Borang pelepasan

lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan subkutaneus

Pengeluar ubat

Kumpulan farmakologi

Ejen antineoplastik dari kumpulan yang berbeza

Komposisi (apa yang terdiri daripada)

Thymosin alpha-1 recombinant.

Nama antarabangsa

Faktor nekrosis tumor alpha-1 (recombinant thymosin)

Tindakan dadah

Penggunaan

Kanser payudara (sebagai sebahagian daripada kemoterapi kompleks).

Contraindications

Kehamilan, tempoh laktasi (penyusuan susu ibu), hipersensitiviti kepada faktor nekrosis tumor - thymosin alpha 1 atau komponen lain ubat.

Kesan sampingan

Pengembangan tindakbalas hipersensitif individu, jangka pendek (sehingga beberapa jam) meningkatkan suhu badan dengan 1-2 ° C, menggigil.

Interaksi

Dos dan pentadbiran

Untuk rawatan kanser payudara dalam kombinasi dengan kemoterapi, dos harian purata ubat adalah EDM. Memperkenalkan ubat s / c setiap hari kemoterapi (30 minit) dan dalam masa 4 hari selepas kemoterapi 1 kali / hari.

Berlebihan

Tanda-tanda lain

Untuk mengurangkan keamatan kesan sampingan, disyorkan untuk mengambil indomethacin atau ibuprofen, yang tidak menjejaskan kesan sitotoksik ubat itu.

Syarat penyimpanan

Simpan dalam keadaan kering, terlindung dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 gram. C. Dadah terlarut tidak tertakluk kepada penyimpanan.

Prosedur pelaksanaan

Preskripsi

Perhatikan! Huraian ubat yang disampaikan secara eksklusif untuk doktor.