Roferon A

Diet

Penerangan pada 03.10.2016

  • Nama Latin: Roferon-A
  • Kod ATX: L03AB04
  • Bahan aktif: Interferon alpha-2a (Interferonalfa-2a)
  • Pengilang: F.Hoffmann-La Roche, Ltd. (Switzerland)

Komposisi

Interferon alpha-2a, natrium klorida, ammonium asetat, polysorbat 80, alkohol benzyl, natrium / asid asetik glasial, air untuk suntikan.

Borang pelepasan

Tiub tembaga kaca 0.5 ml lengkap dengan jarum steril dalam bekas kedap udara 3, 4,5,6 dan 9 juta IU

Tindakan farmakologi

Antivirus, antitumor

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Ubat itu tergolong dalam kumpulan protein yang sangat tulen, yang mengandungi 165 asid amino, dan berat molekulnya hampir 19,000 dalton. Roferon A diperolehi oleh teknologi khas menggunakan DNA rekombinan strain E. coli yang direka secara genetik. Ubat ini mempunyai kesan antiviral yang jelas, mekanisme tindakan yang disebabkan oleh pengindeksan dalam sel-sel penentangan terhadap penyakit virus dan memodulasi respon sistem kekebalan tubuh, yang bertujuan untuk meneutralkan patogen atau virus, atau sel-sel yang dijangkiti oleh mereka. Roferon-A mempunyai kesan antiproliferatif terhadap beberapa jenis tumor manusia dan menghalang pertumbuhan tumor xenograf.

Farmakokinetik

Ketoksikan ubat ini kira-kira 80%. Farmakokinetik Roferon adalah linear. Dieksperimenkan terutamanya melalui buah pinggang dan dengan ketara dalam jumlah yang lebih kecil yang dikeluarkan dalam hempedu. Laluan utama penghapusan alpha interferon adalah katabolisme buah pinggang.

Petunjuk untuk digunakan

  • Penyakit viral: ketuat alat kelamin, hepatitis B kronik, hepatitis C kronik;
  • neoplasma sistem limfa: kulit limfoma T-kulit, limfoma bukan-malignan yang rendah hati, leukemia sel berbulu, leukemia myeloid kronik, trombositosis, myeloma kulit;
  • Tumor pepejal: Sarcoma Kaposi, karsinoma sel renal, melanoma jika tiada lesi nodus limfa dan metastasis jauh.

Contraindications

  • Fungsi terjejas sistem saraf pusat;
  • penyakit jantung;
  • hepatitis kronik dengan dekompensasi teruk;
  • umur sehingga 3 tahun;
  • kepekaan yang tinggi terhadap roferon;
  • tempoh kehamilan;
  • apabila digabungkan dengan Ribavirin - gangguan kejang, leukemia myeloid kronik.

Kesan sampingan

  • Sindrom selsema (menggigil, kelesuan, sakit kepala, demam, sakit otot / sendi, hilang selera makan);
  • mulut kering;
  • mual;
  • anoreksia;
  • muntah;
  • cirit birit;
  • sakit perut;
  • perubahan dalam rasa;
  • kecacatan penglihatan;
  • leukopenia sementara;
  • trombositopenia;
  • menurunkan hemoglobin;
  • pelupa;
  • mengantuk;
  • pening kepala;
  • kemurungan;
  • gangguan tidur dan kekeliruan;
  • sakit dan berdebar-debar;
  • aritmia;
  • sianosis;
  • hipertensi / hipotensi;
  • bengkak;
  • kebas kelamin;
  • neuropati;
  • paresthesias;
  • gegaran;
  • kehilangan rambut yang sederhana;
  • kulit gatal;
  • ruam;
  • membran mukus kering;
  • mimik;
  • hiperglikemia;
  • kencing manis;
  • tindak balas di tapak suntikan.

Roferon Arahan untuk kegunaan (kaedah dan dos)

Roferon-A diberikan intramuskular / subcutaneously mengikut skim khas untuk setiap jenis penyakit.

Berlebihan

Dalam kes pentadbiran interferon berulang dalam dos yang besar, keletihan, kelesuan, koma mungkin muncul.

Interaksi

Dengan pelantikan bersama Roferon A dengan Theophylline terdapat risiko pengurangan pelepasan kedua. Interferon meningkatkan kesan hematotoxic / neurotoksik / kardiotoksin ubat-ubatan yang ditadbir pada masa yang sama.

Syarat jualan

Preskripsi

Syarat penyimpanan

Jangan membekukan. Untuk melindungi dari cahaya, simpan pada suhu 2-8 ° C.

Hidup rak

Analog

Alveron, Avonex, Intron A, Betabioferon-1a, Pegasys, Betfer 1a, Alfarekin, Reaferon-EU. Blastopheron, Genfaxon, Realdiron dan lain-lain.

Ulasan

Pengenalan ubat-ubatan interferon alfa pada pertengahan tahun 80-an. dalam amalan klinikal telah membuka pilihan rawatan baru untuk hepatitis virus. Pada masa ini, ubat-ubatan ini adalah ubat-ubatan antiviral yang paling banyak dikaji dan paling biasa.

Analog rekombinan Roferon-A, Intron A dan Reaferon-EU domestik mempunyai kecekapan tinggi - menghalang pembiakan virus dan serentak merangsang sistem imun badan. Mereka diperkenalkan hanya secara parenteral dan dalam dos yang tinggi. Pada masa yang sama, tindak balas yang merugikan dalam bentuk sindrom seperti selesema, sakit kepala yang teruk, halusinasi, arthralgia, cirit-birit dan keguguran rambut dicatatkan. Semua perkara ini dinyatakan dalam ulasan pesakit:

"Sangat sukar untuk bertolak ansur dengan suntikan ini (cirit-birit yang teruk, kehilangan berat badan, kehilangan rambut) dan bagi saya lilin Viferon menjadi satu-satunya dadah alternatif.";

"Kohl 3 hari pada waktu malam, kerana suhu meningkat kepada 37.8."

Selepas pembedahan dan kemoterapi, immunotherapy prophylactic ditetapkan. Untuk tujuan ini, pesakit kanser disyorkan sebagai Roferon yang paling berkesan.

"Rawatan selesai! Saya bertolak ansur dengan baik. Sekurang-kurangnya lebih mudah daripada Alfarekin tempatan. ";

"Saya telah ditetapkan setiap enam bulan selepas kemoterapi dan terdapat trend positif. Saya secara peribadi membantu dengan rawatan. "

Harga Roferon A

Beli Roferon A di Moscow boleh di banyak farmasi. Harga ubat 3 juta IU (satu tabung jarum suntikan) berkisar dari 860-895 rubel.

ERGOFERON

◊ Tablet untuk resorpsi dari warna putih hingga hampir putih, bentuk silinder rata, dengan risiko dan serpihan; Prasasti MATERIA MEDICA tertulis di sebelah rata, ERGOFERON di tulis di sisi rata yang lain.

* monohidrat digunakan untuk laktosa dalam bentuk campuran tiga zat pencairan alkohol aktif bahan, dicairkan 100 kali 12, 100 30, 100 50 kali.

Pengeksport: lactose monohydrate - 0.267 g, selulosa mikrokristalin - 0.03 g, magnesium stearate - 0.003 g.

20 pcs. - Pakej sel kontur (1) - pek kadbod.
20 pcs. - Pakej sel kontur (2) - pek kadbod.
20 pcs. - Pek sel kontur (5) - pek kadbod.

Pelbagai aktiviti farmakologi Ergoferon termasuk antiviral, immunomodulatory, antihistamin, anti-radang.

keberkesanan terbukti secara eksperimen dan klinikal komponen Ergoferona penyakit berjangkit virus: influenza A dan influenza B, akut jangkitan virus pernafasan (yang disebabkan oleh virus, parainfluenza, adenoviruses, virus syncytial pernafasan, coronaviruses), jangkitan herpes (herpes labialis, ophthalmoherpes, herpes kemaluan, herpes herpes, cacar air, mononukleosis berjangkit), jangkitan usus akut virus etiologi (disebabkan oleh caliciviruses, coronaviruses, rotaviruses, ovirusami), enterovirus dan meningitis meningokokal, demam berdarah dengan sindrom buah pinggang, encephalitis tanda-ditanggung.

Ubat yang digunakan dalam rawatan jangkitan bakteria (pseudotuberculosis, batuk kokol, yersiniosis, pneumonitis etiologi yang berbeza, termasuk patogen atipikal (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp.), Digunakan untuk mencegah komplikasi bakteria jangkitan virus, menghalang Superinfeksi. Penggunaan dadah dalam pra- berikut imunisasi dan meningkatkan kecekapan vaksinasi menyediakan pencegahan nonspecific SARS dan selesema pada masa pembentukan imuniti postvaccination. Ergoferon mempunyai keberkesanan pencegahan terhadap SARS bukan influenza-etiologi, menghalang pembangunan penyakit intercurrent berikut imunisasi.

Komponen yang termasuk dalam dadah, mempunyai satu mekanisme tindakan dalam bentuk meningkatkan fungsi fungsi CD4 reseptor, reseptor gamma interferon (IFN γ) dan histamin, masing-masing, yang disertai oleh kesan imunotropik yang jelas.

Ia eksperimen membuktikan bahawa antibodi untuk interferon gamma meningkat ungkapan IFN γ, IFN α / β, dan conjugated dengan mereka interleukin (IL-2, IL-4, IL-10 dan lain-lain) meningkatkan interaksi ligan-reseptor IFN dikurangkan status cytokine yang ; menormalkan kepekatan dan fungsi fungsional antibodi semulajadi ke IFN γ, yang merupakan faktor penting dalam toleransi antivirus yang bersifat organisma; merangsang proses biologi yang bergantung kepada interferon (induksi ungkapan antigen dari kompleks utama histokompatibiliti jenis I, II dan Fc-reseptor, pengaktifan monoki, rangsangan aktiviti fungsi sel NK, peraturan imunoglobulin sintesis, mengaktifkan tindak balas imun Th1 dan Th2 yang bercampur-campur).

Antibodi ke CD4, mungkin menjadi modulator allosteric dari reseptor ini, mengawal aktiviti fungsi CD4 reseptor, yang membawa kepada peningkatan aktiviti fungsi CD4 normalisasi limfosit terhadap CD indeks immunoregulatory4/ CD8, serta komposisi subpopulation sel imunokompeten (CD3, CD4, CD8, CD16, CD20).

Antibodi histamine mengubah pengaktifan histamin bergantung pada periferal dan pusat H1-reseptor dan dengan itu mengurangkan nada otot licin bronkial, mengurangkan ketelapan kapilari, yang membawa kepada pengurangan dalam tempoh dan tahap hidung berair, bengkak mukosa hidung, batuk dan bersin, serta mengurangkan keterukan proses jangkitan seiring reaksi alahan dengan menghalang pelepasan histamine dari tiang sel-sel dan basophils, pengeluaran leukotriene, sintesis molekul lekatan, chemotaxis eosinofil dan pengurangan pengagregatan platelet dalam tindak balas pada kenalan dengan alergen.

Penggunaan gabungan komponen ubat kompleks disertai oleh peningkatan aktiviti antiviral komponen konstituennya.

- pencegahan dan rawatan influenza A dan B;

- pencegahan dan rawatan jangkitan virus pernafasan akut yang disebabkan oleh virus parainfluenza, adenovirus, virus pernafasan pernafasan, koronavirus;

- pencegahan dan rawatan jangkitan virus herpes (herpes labial, herpes oftalmia, herpes genital, cacar ayam, herpes zoster, mononukleosis berjangkit);

- pencegahan dan rawatan jangkitan usus akut virus etiologi (disebabkan oleh kalis virus, adenovirus, coronavirus, rotavirus, enterovirus);

- pencegahan dan rawatan meningitis enteroviral dan meningokokus, demam berdarah dengan sindrom buah pinggang, encephalitis bawaan;

- permohonan dalam rawatan jangkitan bakteria (pseudotuberculosis, batuk kokol, yersiniosis, pneumonitis etiologi yang berbeza, termasuk yang disebabkan oleh patogen atipikal (Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella spp).);

- pencegahan komplikasi bakteria jangkitan virus, pencegahan penularan super.

Dadah diambil secara lisan, bukan semasa makan. Tablet perlu disimpan di dalam mulut, tanpa menelan, sehingga pembubaran lengkap.

Apabila menetapkan ubat kepada anak-anak yang lebih muda (dari 6 bulan hingga 3 tahun), disyorkan untuk membubarkan tablet dalam jumlah kecil (1 sudu besar) air masak pada suhu bilik.

Pada hari pertama rawatan, ambil 8 tab. mengikut skim berikut: 1 tab. setiap 30 minit dalam 2 jam pertama (hanya 5 tab untuk 2 jam), kemudian pada hari yang sama mengambil 1 lagi tab. 3 kali pada selang masa yang tetap. Pada hari ke-2 dan kemudian ambil 1 tab. 3 kali / hari sehingga pemulihan lengkap.

Untuk pencegahan penyakit berjangkit virus - 1-2 tablet / hari. Tempoh yang disyorkan kursus prophylactic ditentukan secara individu dan boleh 1-6 bulan.

Sekiranya perlu, ubat ini boleh digabungkan dengan ejen antiviral dan simtomatik yang lain.

penyediaan termasuk monohydrate laktosa, dan oleh itu ia tidak digalakkan untuk pesakit dengan galactosemia kongenital, malabsorption glukosa atau galaktosa, atau dengan kekurangan laktase kongenital.

Pengaruh keupayaan untuk memandu mekanisme pengangkutan dan kawalan motor

Ergoferon tidak menjejaskan keupayaan memandu kenderaan dan jentera yang berpotensi berbahaya.

Roferon-A

Roferon-A: arahan untuk kegunaan dan ulasan

Nama Latin: Roferon-A

Kod ATX: L03AB04

Bahan aktif: interferon alpha-2a (interferonum alpha-2a)

Pengilang: F. Hofmann-La Roche, Ltd, Switzerland

Kemas kini perihalan dan foto: 07/31/2017

Harga di farmasi: dari 861 gosok.

Roferon-A adalah ubat immunomodulating dengan tindakan antivirus dan antitumor.

Borang dan komposisi pelepasan

Borang dos - penyelesaian untuk pentadbiran subkutaneus: cecair telus kuning tidak berwarna atau cahaya (0.5 ml setiap dalam tabung jarum suntikan dengan badan kaca dan omboh plastik, dalam satu kotak kadbod 1 jarum suntikan lengkap dengan bekas dengan jarum untuk suntikan; 0.6 ml dalam kartrij kaca, dalam kartrij dulang kartrij 1, dalam pek karton 1 dulang).

Bahan aktif Roferon-A adalah interferon alpha-2a:

  • 1 tabung jarum suntikan: 3 juta, 4.5 juta, 6 juta atau 9 juta Unit Antarabangsa (IU);
  • 1 kartrij: 18 juta IU.

Komponen tambahan: benzil alkohol, natrium klorida, polysorbat 80, ammonium asetat, natrium hidroksida atau asid asetik, ais sejuk, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Interferon alpha-2a adalah protein yang sangat suci yang mengandungi 165 asid amino. Berat molekulnya adalah kira-kira 19,000 dalton. Protein ini diperolehi daripada DNA rekombinan, dan teknologi menggunakan ketegangan genetik E. Coli, yang mengodkan DNA interferon alpha-2a dalam proses sintesis.

Roferon-A mempunyai kesan antiviral, yang dinyatakan dalam mendorong rintangan kepada jangkitan virus dalam sel dan memodulasi respon sistem imun, yang terdiri daripada meneutralkan virus atau memusnahkan sel-sel yang dijangkiti. Ubat ini dicirikan oleh kesan antiproliferatif pada tumor manusia tertentu dalam vitro dan menghalang pertumbuhan xenograf manusia tertentu tumor manusia yang diperhatikan dalam tikus bogel dengan mutasi bogel ciri.

Menurut data yang boleh dipercayai, sintesis protein, RNA dan DNA dikurangkan dalam sel manusia HT29 tumor manusia tubuh yang dirawat dengan Roferon-A. Beberapa sel-sel sel tumor manusia yang ditanam di vivo dalam tetikus athymic dengan kekurangan imun yang diuji telah diuji untuk kepekaan terhadap ubat.

Dalam vivo, aktiviti antiproliferatif dadah itu dikaji dalam tumor seperti adenokarsinoma kolon melintang, cecum, kelenjar prostat dan karsinoma mukosa kelenjar susu. Tahap aktiviti antiproliferatif berbeza mengikut pelbagai jenis.

Roferon-A menyebabkan regresi tumor atau kestabilan tumor klinikal yang signifikan pada pesakit AIDS, yang disertai dengan sarkoma Kaposi, dan pesakit leukemia sel berbulu. Ubat ini juga menunjukkan keberkesanan yang tinggi dalam rawatan pesakit myeloma dan aktif pada pesakit dengan lymphoma T-sel progresif kulit yang tidak sensitif atau tidak sesuai untuk terapi piawai. Roferon-A berjaya digunakan dalam rawatan pesakit dengan leukemia myeloid kronik Ph-positif (CML). Ia menyebabkan peremakan hematologi dalam 60% pesakit yang didiagnosis CML kronik, tanpa menghiraukan rawatan sebelumnya. Penyingkiran hematologik lengkap telah diperhatikan walaupun 18 bulan selepas permulaan terapi dalam dua pertiga pesakit yang dikaji.

Interferon alpha-2a berbeza daripada kemoterapi sitotoksik kerana ia menyebabkan pelahiran sitogenetik yang stabil selama lebih daripada 40 bulan. Gabungan Roferon-A dengan kursus berkala kemoterapi meningkatkan kelangsungan hidup secara keseluruhan dan melambatkan perkembangan penyakit ke tahap yang lebih besar daripada dengan laluan kemoterapi sahaja.

Ubat ini digunakan dalam rawatan trombositosis, CML bersamaan dan penyakit myeloproliferative lain. Beberapa hari selepas permulaan rawatan, ia mengurangkan bilangan platelet, mengurangkan kekerapan komplikasi yang berkaitan dengan sifat thrombohemorrhagic dan tidak mempunyai potensi penjanaan leuke. Pada pesakit dengan limfoma Hodgkin yang rendah, Roferon-A, dalam kombinasi dengan kemoterapi, dengan atau tanpa rawatan radiasi, memanjangkan kelangsungan hidup tanpa perkembangan dan survival tanpa penyakit.

Pada pesakit dengan karsinoma sel renal maju, kesan terapeutik maksimum diperhatikan apabila mengambil ubat dalam dos yang tinggi (36 juta IU sehari) sebagai monoterapi atau dos sederhana (18 juta IU 3 kali seminggu) yang digabungkan dengan vinblastine berbanding dengan monoterapi di mana dos sederhana Roferon-A 3 kali seminggu. Pada pesakit yang menerima dadah monoterapi dalam dos yang kecil (2 juta IU / m 2 sehari), keberkesanan rawatan kekal minima. Gabungan Roferon-A dengan vinblastine hanya sedikit peningkatan dalam kekerapan leukopenia dan granulositopenia yang ringan hingga sederhana berbanding dengan monoterapi. Survival dan tempoh tindak balas dengan monoterapi dengan terapi Roferon-A dan kombinasi dengan vinblastine + Roferon-A sedikit berbeza.

Gabungan Roferon-A dan vinblastine dianggap lebih berkesan dari segi survival daripada kemoterapi sahaja. Pada pesakit dengan melanoma ganas maju, hasil terapi ubat adalah regresi objektif pembentukan tumor lokalisasi viskal dan kulit. Juga, ubat meningkatkan masa di mana pesakit tidak mengalami penyakit semula, disertai oleh metastasis jauh dan nodus limfa selepas reseksi melanoma (ketebalan tumor melebihi 1.5 mm).

Roferon-A dalam kombinasi dengan Avastin, digunakan sebagai barisan pertama terapi pada pesakit dengan karsinoma sel metastatik dan / atau maju, berbanding dengan kombinasi plasebo dan Roferon-A dengan ketara meningkatkan kekerapan tindak balas objektif dan kelangsungan hidup tanpa perkembangan penyakit.

Mengurangkan dos interferon alpha-2a dari 9 juta IU kepada 6 juta atau 3 juta IU, digunakan 3 kali seminggu dalam kombinasi dengan Avastin, tidak menyebabkan penurunan keberkesanan terapi gabungan, seperti yang ditunjukkan oleh kejadian kadar kelangsungan hidup yang bebas dari peristiwa.

Roferon-A dianggap secara klinikal berkesan dalam rawatan ketuat kelamin dan mengesahkan hepatitis B dan C yang dikompensasi (tanda-tanda penguraian hepatik tidak seharusnya).

Farmakokinetik

Untuk pentadbiran intramuskular atau subkutaneus, bioavailabiliti interferon alfa-2a melebihi 80%. Dengan suntikan subkutaneus sebanyak 36 juta IU, tahap maksima bahan dalam serum adalah 1250-2320 pg / ml (purata kira-kira 1730 pg / ml) dan dicapai dalam masa kira-kira 7.3 jam. Dengan dos intramuskular 36 juta IU, tahap maksimum interferon alpha -2a dalam serum berbeza-beza dalam julat antara 1500 hingga 2580 pg / ml (purata kira-kira 2020 pg / ml) dan dicapai dalam masa 3.8 jam.

Pada manusia, farmakokinetik dengan pengenalan Roferon-A dalam julat dos 3-198 juta IU adalah linear. Dengan penyerapan intravena 36 juta IU ubat kepada sukarelawan yang sihat, jumlah keseimbangan pengedaran adalah 0.22-0.75 l / kg (purata, kira-kira 0.4 l / kg). Kedua-dua pesakit dengan kanser yang tersebar dan orang yang sihat terdapat variasi individu yang signifikan dalam tahap serum interferon alfa-2a.

Interferon alpha-2a terutamanya dikumuhkan melalui katabolisme buah pinggang. Ekskresi hempedu dan metabolisme hepatik adalah laluan yang kurang penting untuk penghapusan. Pada orang yang sihat selepas pentadbiran intravena sebanyak 36 juta IU, separuh hayat penghapusan ialah 3.7-8.5 jam (purata kira-kira 5.1 jam), dan jumlah pelepasan adalah 2.14-3.62 ml / min / kg (purata kira-kira 2.79 ml / min / kg).

Dengan satu pentadbiran intramuskular Roferon-A kepada pesakit dengan hepatitis B kronik dan kanser yang disebarkan, parameter farmakokinetik tetap sama dengan mereka yang sukarela. Satu dos tidak melebihi 198 juta IU membawa kepada kenaikan dos yang bergantung kepada serum interferon alfa-2a. Pengagihan atau perkumuhan dadah apabila diberikan 3 kali seminggu (1-136 juta IU dos), 1 kali sehari (1-54 juta IU dos) atau 2 kali sehari (0.5-36 juta IU) sepanjang tempoh tersebut, tidak melebihi 28 hari, tidak berubah.

Dalam sesetengah pesakit dengan kanser yang disebarkan, suntikan intramuskular interferon alfa-2a sekali atau beberapa kali sehari untuk tempoh tidak melebihi 28 hari menyebabkan peningkatan kepekatan maksimum serum sebanyak 2-4 kali berbanding dengan petunjuk yang sama dengan penggunaan tunggal. Walau bagaimanapun, dalam mana-mana rejimen dos, pentadbiran berulang tidak menjejaskan kadar pengedaran dan perkumuhan.

Petunjuk untuk digunakan

  • penyakit kronik virus: ketuat genital, bentuk aktif hepatitis B kronik pada pesakit dewasa dengan penanda ulser virus, bentuk aktif hepatitis C kronik pada pesakit dewasa yang mempunyai antibodi kepada virus hepatitis C atau meningkat alanine aminotransferase (ALT) tanpa adanya tanda-tanda dekompensasi hepatik (kelas A pada Anak-Pugh) dan RNA HCV dalam serum (Roferon-A sebaiknya diberikan dengan kombinasi ribavirin, juga digunakan untuk pesakit yang mengalami kambuh semula selepas terapi terapi dengan ferone alfa);
  • neoplasma sistem hematopoietik dan sistem limfatik: myeloma, limfoma sel T kulit, leukemia sel berbulu, leukemia myeloid Ph-positif kronik, trombositosis dengan penyakit myeloproliferative, limfoma Hodgkin yang rendah (dengan kombinasi kemoterapi dengan sinaran atau tanpa );
  • Tumor pepejal: Sarcoma Kaposi pada pesakit AIDS (tanpa sejarah jangkitan oportunistik), melanoma metastatik, karsinoma sel renal umum, melanoma (selepas reseksi pembedahan tumor lebih daripada 1.5 mm tebal) jika tiada metastasis jauh dan nodus limfa.

Contraindications

  • gangguan fungsi hati yang teruk, darah germanium myeloid, buah pinggang;
  • hepatitis kronik dengan sirosis hati atau dekompensasi teruk;
  • penyakit jantung yang teruk, termasuk anamnesis;
  • gangguan fungsi sistem saraf pusat, termasuk gangguan penganiayaan;
  • menyusu;
  • terapi kombinasi dengan ribavirin semasa kehamilan;
  • umur sehingga tiga tahun;
  • intoleransi individu terhadap komponen dadah.

Di samping itu, penggunaan Roferon-A dikontraindikasikan pada pesakit dengan hepatitis kronik, yang pada masa yang sama menerima atau baru dirawat dengan imunosupresan, sebagai tambahan kepada terapi steroid jangka pendek.

Anda tidak boleh menggunakan ubat ini dalam pesakit dengan bentuk leukemia myeloid yang kronik, jika dia mempunyai saudara HLA-identik dan dalam masa terdekat mungkin untuk melakukan pemindahan tulang sumsum allogeneik.

Arahan untuk menggunakan kaedah dan dos Roferon-A:

Penyelesaian Roferon-A dimaksudkan untuk pengenalan subkutan (s / c).

  • Ketuat genital: 1-3 juta IU 3 kali seminggu selama 4-8 minggu;
  • hepatitis B virus kronik: orang dewasa - 4.5-9 juta IU 3 kali seminggu, tempoh rawatan adalah 16-24 minggu. Selanjutnya, dos boleh diselaraskan untuk toleransi individu. Dalam ketiadaan perbaikan selepas 12-16 minggu terapi, pengeluaran dadah adalah mungkin. Dos yang selamat dan berkesan untuk kanak-kanak berumur tiga tahun adalah 7.5 juta IU setiap 1 m 2 permukaan badan kanak-kanak;
  • hepatitis C virus kronik: terapi utama dalam kombinasi dengan ribavirin - 3 juta IU 3 kali seminggu selama 24 minggu. Terapi gabungan dengan ribavirin untuk berulang pada orang dewasa (selepas kesan sementara monoterapi dengan interferon-alpha) - 4.5 juta IU 3 kali seminggu selama 24 minggu. Kursus rawatan bergantung kepada genotip virus dan ciri-ciri asas lain dari keadaan pesakit dan boleh berlangsung sehingga 52 minggu. Monoterapi dengan Roferon-A (jika terdapat kontraindikasi dan / atau intoleransi terhadap ribavirin) - 3-6 juta IU 3 kali seminggu, kursus rawatan adalah 24-52 minggu. Sekiranya tidak ada normalisasi tahap ALT selepas 12 minggu menggunakan ubat, terapi selanjutnya dibatalkan. Apabila penyakit berulang selepas respon sebahagian atau lengkap kepada terapi, mungkin untuk meneruskan rawatan pada dos awal atau lebih tinggi;
  • leukemia sel berbulu: dos awal - 3 juta IU 1 kali sehari selama 16-24 minggu. Pesakit dengan hipersensitiviti boleh mengurangkan dos harian kepada 1.5 juta IU dan / atau kekerapan pentadbiran sehingga 3 kali seminggu. Terapi penyelenggaraan - 3 juta IU (1.5 juta IU dengan toleransi yang lemah) 3 kali seminggu. Dengan kesan klinikal selepas 24 minggu rawatan, kursus berterusan, jika tidak - pengenalan dadah dibatalkan. Tempoh rawatan tidak boleh melebihi 80 minggu;
  • myeloma: dos awal adalah 3 juta IU 3 kali seminggu, maka, dengan toleransi yang baik, dos meningkat setiap minggu, dos tunggal yang boleh diterima maksimum boleh berubah dari 9 hingga 18 juta IU, kekerapan pentadbiran - 3 kali seminggu. Dengan ketiadaan intoleransi dan gejala perkembangan penyakit, ubat ini boleh digunakan untuk masa yang lama;
  • Limfoma sel T pada kulit pada pesakit berusia lebih 18 tahun dengan bentuk penyakit yang progresif, termasuk yang tidak merespon terapi tradisional atau mempunyai kontraindikasi terhadap pelaksanaannya: dos awal ialah 3 juta IU sekali sehari selama tiga hari, kemudian dari 4 hingga 6 hari - 9 juta IU, dari 7 hingga 84 hari - 18 juta IU setiap hari. Dengan trend positif selepas 12 minggu terapi, pesakit akan ditetapkan dos penyelenggaraan yang bersesuaian dengan dos individu yang dibenarkan sepenuhnya (tidak melebihi 18 juta IU), dengan kekerapan pentadbiran 3 kali seminggu. Untuk mencapai pengampunan yang lengkap dan berpanjangan, rawatan harus diteruskan dari 52 hingga 172 minggu;
  • myeloid leukemia kronik (CML) pada pesakit yang berumur 18 tahun: dos awal adalah 3 juta IU sehari dari 1 hingga 3 hari, 6 juta IU dari 4 hingga 6 hari, dan 9 juta IU dari 7 hingga 84 hari. Kursus rawatan adalah sekurang-kurangnya 8 minggu, sebaiknya 12 minggu, penggunaan ubat ini diteruskan sehingga pengampunan hematologi lengkap, tetapi tidak lebih dari 78 minggu. Jika dinamik parameter hematologi tidak hadir, rawatan dihentikan. Setelah mencapai remisi hematologi lengkap, pesakit dipindahkan ke dos harian 9 juta IU (dos optimum) setiap hari atau 3 kali seminggu. Rawatan berterusan sehingga pengampunan cytogenetic dicapai. Ubat ini memberikan pengampunan sitogenetik yang stabil selama lebih dari 170 minggu;
  • trombositosis yang berkaitan dengan mitologi myeloproliferative (kecuali CML): dos awal adalah 3 juta IU 1 kali sehari dari hari ke hari ke 3, kemudian 6 juta IU dari hari ke hari ke hari 30. Terapi penyelenggaraan - 1-3 juta IU 2-3 kali seminggu;
  • limfoma bukan Hodgkin dengan tahap keganasan yang rendah (selepas kemoterapi standard, termasuk terapi radiasi atau tanpa): terapi penyelenggaraan dalam satu dos sebanyak 3 juta IU 3 kali seminggu. Tempoh rawatan adalah sekurang-kurangnya 52 minggu. Rawatan hendaklah bermula sebaik sahaja memperbaiki keadaan pesakit, biasanya 4-6 minggu selepas radiasi atau kemoterapi. Secara bersamaan dengan rejimen kemoterapi tradisional (bersama dengan prednison, cyclophosphamide, vincristine, dan doxorubicin), Roferon-A boleh diberikan dari hari ke hari ke-26 setiap kitaran 28 hari dengan dos 6 juta IU per m 2 permukaan badan pesakit;
  • Sarkoma Kaposi dalam pesakit AIDS yang berumur 18 tahun tanpa jangkitan oportunistik dalam sejarah: dos awal adalah 3 juta IU sehari, lebih dari 10-12 minggu dos harian secara beransur-ansur meningkat menjadi 18-36 juta IU mengikut skema: tiga hari pertama - 3 juta IU sehari, dari 4 hingga 6 hari - 9 juta IU, dari 7 hingga 9 hari - 18 juta IU, dari 10 hingga 84 hari (dengan kemudahalihan yang baik) - hingga 36 juta IU per hari. Dos penyelenggaraan sepadan dengan dos toleransi maksimum individu, tetapi tidak melebihi 36 juta IU, dengan kekerapan pentadbiran 3 kali seminggu. Rawatan perlu disertakan dengan memantau penilaian perubahan dalam dinamika tumor selama 10-12 minggu. Dengan kesan positif, rawatan berterusan, tanpa adanya reaksi terhadap interferon - pengenalan Roferon-A dihentikan. Biasanya, kesannya berlaku selepas 12 minggu rawatan, dalam kes ini ia perlu diteruskan sehingga tumor hilang sepenuhnya (80 minggu atau lebih). Selepas pemberhentian ubat, penyakit itu boleh berulang;
  • karsinoma sel renal umum: dos awal untuk monoterapi - 3 juta IU sehari dalam tiga hari pertama, 9 juta IU dari 4 hingga 6 hari, 18 juta IU dari 7 hingga 9 hari, dengan toleransi yang baik - 36 juta IU dari 10 hingga 84 hari. Terapi penyelenggaraan ditetapkan dalam dos harian pesakit yang diterima maksimum (tidak melebihi 36 juta IU) 3 kali seminggu. Tempoh rawatan adalah 8-12 minggu, dengan kehadiran kesan klinikal, rawatan berterusan sehingga 68 minggu, jika tiada, ubat dibatalkan. Terapi gabungan dengan Roferon-A dan vinblastine - 3 juta IU 3 kali pada minggu pertama, 9 juta IU 3 kali pada minggu kedua, dengan mengambil kira toleransi individu, 9-18 juta IU 3 kali seminggu. Vinblastine diberikan dalam tempoh ini secara intravena (w / w) pada dos yang bersamaan 0.1 mg per kg berat badan 1 kali dalam 3 minggu. Rawatan ini berterusan selama sekurang-kurangnya 12 minggu, tempoh maksimum sehingga 52 minggu atau sehingga penyakit itu berlangsung. Selepas permulaan remisi lengkap, rawatan gabungan boleh dibatalkan selepas 12 minggu. Dengan metastase atau kambuhan tumor, kesan terapeutik terbaik dicapai apabila dos tinggi (36 juta IU sehari) ditetapkan sebagai monoterapi atau dos sederhana (18 juta IU 3 kali seminggu) yang digabungkan dengan vinblastine. Kadar kelangsungan hidup dan tempoh tindak balas bagi setiap kaedah rawatan adalah serupa. Dos yang rendah (2 juta IU setiap 1 m 2 sehari) tidak mempunyai kesan terapeutik;
  • melanoma metastatik: 18 juta IU 3 kali seminggu atau pada dos maksimum yang dibenarkan. Keberkesanan terapi dinilai selepas 12 minggu menggunakan ubat, dengan trend positif, rawatan diteruskan, jika tidak ada kesan, mereka dibatalkan. Tempoh rawatan maksimum adalah 104 minggu. Penggunaan Roferon-A dalam kes melanoma malignan meluas menyumbang kepada regresi objektif tumor visceral dan dermal;
  • melanoma selepas reseksi pembedahan: 3 juta IU 3 kali seminggu selama 78 minggu. Pengenalan dadah mesti bermula pada 6 minggu pertama selepas pembedahan.

Kesan sampingan

Kesan buruk dari Roferon-A, yang dicatatkan pada pesakit dengan hepatitis B dan C kronik, dengan neoplasma ganas pada peringkat penyakit yang berbeza dalam kajian klinikal:

  • gejala biasa: selalunya - sindrom seperti selesema (menggigil, demam, berpeluh, kelesuan, hilang selera makan, sakit sendi dan otot, sakit kepala), penurunan berat badan;
  • sistem saraf: kadang-kadang - mengantuk, tidak sistemik dan pening kepala sistemik, kemurungan, kemerosotan mental, kecelaruan, kekeliruan, kegelisahan, gangguan tidur, kebimbangan, paresthesia, neuropati, gatal-gatal, kebas kelamin, gegaran; jarang - kejang, pengantian yang teruk, koma, mati pucuk sementara, gangguan peredaran serebrum, tingkah laku bunuh diri yang memerlukan pemberhentian dadah;
  • saluran gastrousus: selalunya - anoreksia (dalam 2/3 pesakit dengan onkologi), loya; agak kerap - mulut kering, pelanggaran rasa, muntah, sakit ringan atau sederhana dalam perut, cirit-birit; jarang - kembung perut, pedih ulu hati, peningkatan peristalsis, sembelit, pembengkakan patologi ulseratif, pendarahan gastrousus (tanpa bahaya kepada nyawa), pankreatitis;
  • sistem hematopoietik: agak kerap - penurunan hemoglobin dan trombositopenia semasa myelosuppression, leukopenia sementara; kadang-kadang - thrombocytopenia tanpa myelosuppression; jarang, hematokrit dan hemoglobin yang lebih rendah; sangat jarang, purpura thrombocytopenic idiopathic;
  • sistem pernafasan dan kardiovaskular: agak kerap - edema, hyper- atau hipotensi arteri sementara (1/5 pesakit kanser), sianosis, berdebar-debar, sakit dada, arrhythmia; jarang, dyspnea ringan, batuk, edema pulmonari, kegagalan jantung kongestif, radang paru-paru, penangkapan pernafasan, penangkapan jantung, infarksi miokardium; sangat jarang - gangguan kardiovaskular pada pesakit dengan hepatitis B;
  • Fungsi hati: kadang-kadang - peningkatan bilirubin, ALT, laktat dehidrogenase (LDH), alkali fosfatase (ALP); jarang, terjejas aktiviti transaminase dalam hepatitis B; sangat jarang - kegagalan hati, menandakan fungsi hati terjejas;
  • organ penglihatan: kadang-kadang - kecacatan penglihatan; jarang, retinopati iskemia; sangat jarang - retinopati, pendarahan retina, eksudat lembut, neuropati iskemik posterior, arteri retina dan trombosis urat tengah, edema saraf optik;
  • Sistem kencing: jarang - kemerosotan fungsi ginjal, kegagalan buah pinggang akut (lebih kerap pada pesakit kanser dengan penyakit buah pinggang atau mengambil ubat nefrotoxic pada masa yang sama), gangguan elektrolit, proteinuria, peningkatan kandungan unsur sel kencing, peningkatan kepekatan urea, asid urik dan kreatinin serum darah;
  • Kulit, lampiran, membran mukus: agak kerap - cahaya balik atau rambut gugur yang sederhana (1/5 daripada pesakit), peningkatan keguguran rambut dalam masa beberapa minggu; jarang - ruam, gatal-gatal, pembengkakan ruam pada bibir etiologi herpes, membran mukus kering dan kulit, hidung berdarah, pelepasan hidung, manifestasi atau keterpaksaan psoriasis;
  • lain: jarang - tindak balas di tapak suntikan, kencing manis, hyperglycemia; sangat jarang - vaskulitis, anemia hemolitik, arthritis, gangguan fungsi kelenjar tiroid, nekrosis, sindrom seperti lupus, hypocalcemia asymptomatic, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, sarcoidosis; apabila digabungkan dengan ribavirin - pancytopenia (jarang), anemia aplastik (sangat jarang).

Berlebihan

Tidak ada bukti mengenai overdosis Roferon-A, tetapi pengambilan interferon berulang dalam dos yang tinggi boleh menyebabkan gejala-gejala seperti sujud, kelesuan, kelesuan yang mendalam, dan koma. Pesakit sedemikian segera dimasukkan ke hospital dan dibiarkan di bawah pemerhatian, dan terapi sokongan yang sesuai ditetapkan.

Arahan khas

Tujuan dan pemakaian Roferon-A perlu dijalankan dalam keadaan dengan kemungkinan diagnostik dan terapeutik yang sesuai di bawah pengawasan seorang doktor yang mempunyai pengalaman dalam merawat penyakit yang berkaitan.

Pasien dengan sumsum tulang sumsum, buah pinggang, atau fungsi hati yang sederhana hingga sederhana perlu dipantau dengan teliti.

Perubahan dalam aktiviti transaminase pada pesakit dengan hepatitis B biasanya menunjukkan peningkatan dalam keadaan klinikal mereka. Interferon-alpha digunakan dengan berhati-hati dalam hepatitis kronik pada pesakit dengan sejarah patologi autoimun. Dengan penampilan gangguan patologi dalam sampel hati yang berfungsi, pesakit perlu dipantau dengan teliti dan, jika perlu, terapi yang dihentikan.

Oleh kerana kemungkinan besar reaksi mental yang teruk, penjagaan khas harus diambil ketika merawat pesakit yang mengalami depresi dalam sejarah. Sebelum menggunakan Roferon-A, pesakit harus dimaklumkan tentang kemungkinan perkembangan kemurungan, tanda-tanda dan keperluan untuk segera berjumpa dengan doktor apabila mereka muncul. Keputusan mengenai kemungkinan terapi lebih lanjut sekiranya kemurungan dibuat setelah berunding dengan pakar psikiatri.

Dalam kes perkembangan tindak balas hipersensitiviti yang serius jenis segera dalam bentuk urtikaria, bronkospasme, angioedema, anafilaksis, ubat harus dihentikan dan rawatan yang sesuai segera harus dimulakan. Ruam transient tidak memerlukan pemberhentian ubat.

Sebelum dan semasa rawatan, jumlah leukosit (terutamanya granulosit), platelet dan hemoglobin dalam darah pesakit dengan pankreas yang teruk perlu dipantau dengan teliti, kerana ubat menghalang sumsum tulang dan meningkatkan risiko jangkitan dan pendarahan.

Penggunaan interferon perlu dihentikan sekiranya berlaku jangkitan teruk dan meneruskan dengan terapi yang sesuai

Pelantikan Roferon-A di diabetes mellitus dan hipertensi arteri perlu dilakukan selepas memeriksa fundus untuk patologi oftalmik.

Peperiksaan oftalmologi diperlukan pada pesakit yang mengalami kemerosotan penglihatan atau kehilangan penglihatan, jika perlu, rawatan selanjutnya dibatalkan.

Pada pesakit diabetes mellitus, dos ubat hipoglisemik perlu diselaraskan, kerana kesan Roferon-A meningkatkan tahap glukosa dalam darah.

Gangguan autoimun lebih cenderung berlaku pada pesakit yang terdedah kepada penyakit ini.

Pada latar belakang terapi, kejadian atau kemerosotan psoriasis adalah mungkin.

Apabila digabungkan rawatan dengan ribavirin harus mengambil kira interaksi dengan ubat-ubatan lain, kesan sampingan dan langkah berjaga-jaga.

Dalam tempoh penggunaan Roferon-A, lelaki dan wanita yang mengandung umur disyorkan untuk menggunakan kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai.

Penyelesaian dalam kartrij direka untuk digunakan hanya dalam satu pesakit. Kartrij dipasang di pena, perlu melekat pelekat di kotak dan menandakan tarikh pembukaan. Setiap suntikan dibuat dengan jarum steril yang baru. Semasa menyimpan pen penuras dengan kartrij pada suhu sehingga 25 ° C, ubat ini sesuai digunakan dalam tempoh 28 hari.

Penjagaan harus diambil semasa memandu kenderaan dan jentera, memandangkan Roferon-A mungkin mempengaruhi kadar tindak balas pesakit.

Gunakan semasa mengandung dan menyusu

Dalam kehamilan, Roferon-A harus ditetapkan hanya jika manfaat rawatan yang berpotensi jauh melebihi kemungkinan risiko janin. Walaupun eksperimen haiwan tidak membuktikan teratogenisiti dadah, kemungkinan kecacatan pada janin ketika digunakan selama kehamilan tetap cukup besar. Kajian yang dilakukan dalam monyet rhesus yang menerima dos lebih tinggi daripada dos terapeutik pada awal dan pertengahan penggambaran mengesahkan insiden keguguran dalam haiwan dalam kes ini. Oleh itu, lelaki dan wanita yang mengambil Roferon-A harus menjaga kaedah kontrasepsi yang boleh dipercayai.

Alkohol benzyl, yang merupakan sebahagian daripada ubat, boleh menembusi halangan plasenta. Apabila menetapkan Roferon-A sebaik sebelum penghantaran atau seksi sesar, kesan toksik komponennya pada bayi pramatang harus dipertimbangkan.

Tidak diketahui sama ada interferon alfa-2a diekskresikan dalam susu manusia. Bergantung pada tahap urgensi dan keperluan rawatan bagi ibu, adalah perlu memutuskan sama ada disyorkan menggunakan Roferon-A atau membatalkan penyusuan susu ibu.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Menurut arahan, Roferon-A dikontraindikasikan untuk disfungsi buah pinggang yang teruk. Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas teruk ringan dan sederhana, berhati-hati dalam mengawal keadaan fungsinya semasa rawatan diperlukan.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Gangguan fungsi hati yang teruk adalah kontraindikasi terhadap penggunaan Roferon-A. Dalam disfungsi hati ringan dan sederhana, keadaan pesakit perlu dipantau dengan teliti semasa rawatan.

Interaksi dadah

Ubat ini boleh meningkatkan kesan hematotoksik, neurotoksik atau kardiotoksin ubat terapi terdahulu atau bersamaan.

Interaksi dengan ubat-ubatan bertindak secara berpusat boleh dilakukan.

Perlu diingat bahawa Roferon-A mengurangkan aktiviti enzim hati microsomal sistem cytochrome P450, menyebabkan gangguan proses metabolik oksidatif.

Analog

Analogi Roferon-A adalah: Alveron, Avonex, Intron A, Betabioferon-1a, Pegasys, Betfer 1a, Alfarekin, Reaferon-EU, Blastopheron, Genfaxon, Realdiron.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Simpan di tempat yang gelap pada suhu 2-8 ° C, jangan biarkan beku.

Hayat rak - 2 tahun.

Selepas membuka kartrij, penyelesaian itu sesuai digunakan selama 30 hari; pen perlu disimpan di dalam peti sejuk dengan kartrij.

Terma jualan farmasi

Preskripsi.

Ulasan Roferone-A

Menurut ulasan, Roferon-A sangat berkesan. Ia menghalang pembiakan virus dan serentak merangsang sistem imun badan. Ubat ini diberikan dalam dos yang tinggi dan hanya secara parenteral. Sesetengah pesakit telah melaporkan kesan sampingan yang serius seperti cirit-birit, sindrom seperti selesema, arthralgia, halusinasi, dan sakit kepala yang teruk.

Roferon-A ditetapkan kepada pesakit kanser selepas kemoterapi dan pembedahan sebagai sebahagian daripada kursus imunoterapi prophylactic. Pesakit mencatatkan toleransi yang baik terhadap ubat dan dinamik positif dalam rawatan penyakit itu.

Harga Roferon-A di farmasi

Secara purata, harga Roferon-A berjumlah 870-916 rubel (setiap 1 jarum suntikan dengan dos sebanyak 3 juta IU).

Roferon: arahan untuk digunakan

Roferon disenaraikan di antara ubat antivirus yang biasa dan kerap digunakan. Ia secara aktif berperang melawan virus dan bakteria, membantu menghilangkan pembentukan tumor, merangsang sistem kekebalan tubuh, dengan itu membolehkan tubuh untuk cepat menangani manifestasi penyakit. Pengilang menawarkan ubat untuk melepaskannya dalam bentuk penyelesaian, yang diamalkan untuk suntikan subkutan. Ubat ini digunakan untuk orang dewasa dan kanak-kanak selepas usia tiga tahun.

Petunjuk untuk digunakan

Roferon diamalkan dengan patologi seperti:

  • Leukemia villous kronik, myeloma, leukemia myeloid
  • Lymphoma sel-T kulit
  • Sarkoma Kaposi asymptomatic dengan jangkitan HIV, karsinoma buah pinggang, melanoma dengan metastasis, melanoma selepas pembedahan.
  • Hepatitis B kronik dengan penanda DNA positif untuk virus ini, tanpa ketiadaan hepatik
  • Hepatitis C kronik
  • Ketuat genital.

Komposisi dadah

Asas: interferon alfa-2a

Bahan-bahan tambahan: ammonium asetat, pecah, alkohol benzena, natrium hidroksida, air untuk suntikan.

Sifat ubatan

Kesan terapeutik Roferon adalah disebabkan oleh interferon (protein yang dimurnikan), yang mempunyai antivirus, keberkesanan imunomodulasi, menindas sel-sel tumor. Interferon, menembusi sel-sel, merangsang sistem imun untuk aktiviti yang bertujuan memusnahkan virus dan bakteria. Ubat ini mempengaruhi pembentukan tumor, menghalang pertumbuhan mereka. Ia menembusi dengan pantas dan diserap dengan baik. Kepekatan ubat maksimum dijangkau pada 4 jam pentadbiran. Dieksplisi oleh sistem kencing, pada pesakit dengan masalah buah pinggang, tempoh penghapusan lebih lama.

Borang pelepasan


Harga adalah sekitar 970 rubel.

Roferon dihasilkan oleh industri dalam bentuk penyelesaian yang jelas, sedikit kekuningan yang digunakan untuk suntikan. Penyelesaian ini dijual dalam jarum suntikan khas dengan jarum yang dimasukkan, disimpan dalam pembungkusan kadbod.

Kaedah permohonan

Roferon diberikan subcutaneously

Myeloma. 3 juta IU, 3 kali seminggu, seperti yang diperlukan, dos meningkat dari 9 hingga 18 juta IU. Rawatan ini berlangsung lama.

Leukemia sel berbulu. Pada permulaan norma - 3 juta IU, setiap hari, selama 16-25 minggu. Dalam keadaan kerentanan yang kurang baik, ubat ini ditadbir setiap hari. Dengan ketiadaan hasil yang diperlukan, ia dibatalkan, tetapi jika trend positif didiagnosis, terapi mungkin bertahan selama 2 tahun.

Limfoma sel-T kulit. Terapi dijalankan mengikut skim berikut:

  • 3 hari pertama - 3 juta IU
  • 3 hari kedua - 9 juta IU
  • Bermula dari hari ke-7 dan 84-18 juta IU setiap satu

Kursus ini perlu berlangsung sekurang-kurangnya 8-12 minggu. Dengan pengaruh ubat yang berkesan ia terus ditadbir pada tahun ini, tempoh maksimum 40 bulan.

Sarcoma Kaposi pada pesakit AIDS. Dos adalah:

  • 1, 2, 3 hari - 3 juta IU
  • 4, 5, 6 hari - 9 juta IU
  • 7, 8, 9 hari - 18 juta IU
  • C10 hingga 84 hari - sehingga 36 juta IU. (2 kali seminggu)

Waktu rawatan adalah 10-12 minggu, ia juga mungkin untuk melanjutkannya kepada 20-22 bulan.

Karsinoma sel renal. Rejimen kursus dan rawatan ditentukan oleh pakar, dengan mengambil kira status kesihatan pesakit dan toleransi penyediaan di atas. Juga, jika perlu, doktor menetapkan Roferon selari dengan mengambil Vinblastine.

Melanoma selepas operasi. Rawatan bermula pada 5-6 minggu selepas pembedahan. Dosis 3 juta IU 2-3 kali dalam 7 hari setengah tahun.

Viral hepatitis B. 4.5-9 juta IU 3 kali dalam 7 hari, 4-5 bulan. Penyembuhan lebih lanjut bergantung kepada pelantikan pakar. Kanak-kanak yang diberi ubat dengan pengiraan berat badan kanak-kanak.

Viral hepatitis C. Untuk keberkesanan yang lebih tinggi, Roferon A ditetapkan serentak dengan Ribavirin. Kursus rawatan dan dos ubat yang ditetapkan oleh doktor secara individu untuk setiap pesakit.

Semasa mengandung dan HB

Semasa menjalankan bayi mengikut arahan untuk menggunakan Roferon dan dilarang, kerana kajian yang dijalankan telah membuktikan kesan negatif pada janin. Bahan dadah juga cenderung menembus susu ibu, jadi pelantikan dadah semasa penyusuan boleh menyebabkan kesan toksik pada anak.

Contraindications

Roferon tidak ditetapkan untuk diagnosis sedemikian:

  • Kerentanan yang berlebihan untuk interferon alfa-2a dan bahan-bahan ubat lain
  • Patologi jantung
  • Masalah hati dan buah pinggang yang teruk
  • Penyakit tertentu sistem peredaran darah
  • Kejang dan beberapa kegagalan lain dari CNS
  • Hepatitis kronik disertai dengan penguraian
  • Rawatan hepatitis dengan imunosupresan
  • Leukemia myeloid kronik
  • Umur kanak-kanak sehingga 3 tahun
  • Kehamilan
  • Tempoh transplantasi sum-sum tulang.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Penggunaan Roferon harus diiringi dengan pengawasan ketat pakar.

Dalam tempoh rawatan perlu memantau fungsi buah pinggang dan hati, juga perlu memantau parameter darah makmal.

Penjagaan harus diambil untuk merawat pesakit dengan patologi autoimun.

Dengan perkembangan keadaan kemurungan atau sebarang tindak balas negatif psikologi yang lain, penggunaan ubat-ubatan itu hendaklah dibatalkan segera.

Sekiranya mengesan masalah dengan organ penglihatan, perlu diperiksa oleh pakar oftalmologi.

Pesakit yang menghidap diabetes perlu menyesuaikan dos, yang ditetapkan oleh doktor, selepas menilai keadaan kesihatan.

Dalam pelaksanaan terapi Roferon dalam kombinasi dengan Ribavirin perlu mematuhi peraturan tertentu.

Kartrid boleh diguna semula hanya digunakan untuk satu pesakit. Dengan setiap suntikan, perlu menggunakan jarum steril yang baru.

Kartrij sesuai untuk digunakan dalam masa 30 hari selepas membongkar, lebih baik menyimpannya di dalam peti sejuk.

Bergantung pada dos dan kecenderungan ubat, Roferon mungkin mempunyai respon yang tidak mencukupi dari sistem saraf pusat, oleh itu sepanjang tempoh terapi dengan ubat, adalah wajar untuk meninggalkan pengurusan lalu lintas dan kerja yang memerlukan perhatian khusus.

Interaksi dadah silang

Roferon cenderung untuk meningkatkan kesan ubat yang mempengaruhi sistem saraf pusat.

Interferon boleh melambatkan proses metabolik semasa mengambilnya dengan Theophylline.

Avastin tidak menjejaskan keberkesanan ubat.

Ia berinteraksi dengan baik dengan Ribavirin.

Kesan sampingan

Gejala negatif sering diperbetulkan pada pesakit kanser yang teruk, dan juga dalam hepatitis B dan C. Antara manifestasi yang paling kerap dicatat:

  • Sindrom selsema. Kelemahan, demam tinggi, menggigil, sakit otot dan kepala, berpeluh tinggi, kehilangan berat badan, keletihan, kelemahan umum. Gejala ini dikurangkan dengan mengambil tablet Paracetamol dan mengurangkan dos Roferon.
  • Saluran pencernaan. Mual, muntah, perkembangan anoreksia, kekeringan di dalam mulut, pelanggaran rasa, sakit perut, sembelit, kadang-kadang cirit-birit, kembung perut, pedih ulu hati, pembengkakan pada saluran pencernaan yang sedia ada.
  • Sistem saraf Pening, masalah ingatan, kemurungan, mengantuk, kebimbangan, nervosa. Dalam keadaan yang lebih jarang, peredaran darah di otak, sawan, koma, tingkah laku bunuh diri mungkin. Ketakutan tangan dan kaki, gemetar, gatal-gatal juga mungkin berkembang.
  • Sistem kardiovaskular. Pembentukan hipertensi, bengkak, irama jantung yang tidak normal, kelembutan dada, infarksi miokardium yang sangat jarang, penangkapan jantung.
  • Pernafasan. Dyspnea berterusan, edema pulmonari, batuk, perkembangan tanda-tanda radang paru-paru.
  • Kulit dan mukus. Kehilangan rambut, ruam badan, kekeringan, kerengsaan.
  • Sistem kencing. Mengurangkan fungsi ginjal, kegagalan buah pinggang, disfungsi kencing, proteinuria, perubahan dalam urea, kreatinin dan asid urik.
  • Sistem peredaran darah Leukopenia, trombositopenia, penurunan tahap hemoglobin, jarang dapat berkembang purpura thrombocytopenic.
  • Hati Pelanggaran indeks sampel bakar, disfungsi organ
  • Organs pandangan. Masalah penglihatan, retinopati, pendarahan, bengkak saraf optik, dan sebagainya.
  • Pelanggaran lain. Malfungsi dalam tiroid, kencing manis, arthritis, vaskulitis, alahan di tapak suntikan.

Berlebihan

Maklumat yang boleh dipercayai tentang melampaui norma dengan ubat-ubatan kini tidak diketahui, namun, pemberian dosis besar yang sering kali menyebabkan peningkatan kelemahan, kelesuan, kelesuan, dan bahkan perkembangan sindrom koma. Pesakit dengan gejala ini segera dimasukkan ke hospital dan semua langkah mandatori diambil untuk memulihkannya.

Terma dan syarat penyimpanan

Ubat harus dikekalkan pada suhu 2 hingga 8 derajat Celcius, di tempat yang terlindung dari sinar matahari, mustahil untuk membekukan. Tempoh kecergasan tidak lebih daripada 2 tahun, selepas tamatnya Roferon dilarang keras untuk memohon.

Analog

Viferon

Feron LLC, Rusia

Harga dari 168 rubles

Viferon adalah ubat yang kompleks dengan aktiviti antivirus, yang mengandungi manusia interferon alpha-2. Ia agak berkesan bersama dengan ubat lain dalam rawatan penyakit berjangkit dan keradangan di latar belakang virus dan bakteria. Ia ditetapkan untuk influenza, ARVI, klamidia, dan herpes. Ditawarkan di kios farmasi dalam bentuk suppositori dan salap.

Kelebihan:

  • Penggunaan pediatrik dibenarkan
  • Pada manifestasi pertama virus sangat berkesan
  • Borang dos mudah.

Cons:

  • Adalah tidak diingini untuk menggunakan hamil dan menyusu
  • Banyak gejala buruk.

Laferobion

Harga dari 450 hingga 580 rubel

Laferobion diamalkan sebagai ejen imunostimulasi dan antivirus. Termasuk interferon dan komponen tambahan seperti asid askorbat, tokofer natrium, dan lain-lain. Komponen ini dapat secara aktif memerangi manifestasi jangkitan, menguatkan sistem kekebalan tubuh.

Kelebihan:

  • Gejala penyakit itu segera dihapuskan
  • Alat selamat
  • Boleh digunakan untuk kanak-kanak.

Cons:

  • Penggunaan jangka panjang yang tidak diingini
  • Kemungkinan peningkatan tindak balas alergi
  • Dengan rawatan yang berpanjangan, pemantauan parameter darah diperlukan.