Cara menentukan kualiti ubat

Kuasa

Sekilas pandang, tanda-tanda ubat-ubatan palsu tidak penting, tetapi ia adalah seperti: integriti bungkusan yang terjejas, perbezaan font, kesilapan ejaan dalam arahan, dapat mengesan pemalsuan. Agar tidak membeli palsu, anda perlu berhati-hati memeriksa pembelian anda. Tanpa berlepas dari checkout, memeriksa pembungkusan dadah, menilai kualiti, fon, semak kesilapan ejaan. tidak membeli palsu. Sekiranya anda kelihatan bahawa pembungkusan biasa kelihatan salah, tanya farmasi untuk dokumen yang mengesahkan kualiti dadah.

Inilah tanda-tanda utama yang harus membuat anda mengesyaki ubat palsu:

  • Rendah berbanding purata harga di bandar (daerah) harga ubat
  • Ubat-ubatan yang dikemas hendaklah dalam kadbod berkualiti tinggi, dan catnya kaya, cerah.
  • Semua label dan kod bar mesti ditulis dengan jelas dan boleh dibaca.
  • Arahan mesti dicetak, bukan otkerokopirovana.
  • Dalam ubat-ubatan ini, sisipan - arahan tertutup sedemikian rupa sehingga dibahagikan kepada satu botol atau satu pinggan dengan dadah pada separuh. Dalam ubat-ubatan palsu, abstrak yang paling sering dibenamkan secara berasingan dari lepuh, botol, atau tiub dengan ubat-ubatan.
  • Sahkan; siri, tarikh pelepasan, tarikh tamat tempoh, pada kadbod dan pada botol atau lepuh dengan pil - semuanya mesti sepadan.

Pekerja farmasi dikehendaki memberikan invois dan perisytiharan. Dengan bilangan dan tarikh pengisytiharan di laman web Roszdravnadzor, anda boleh mengetahui sama ada ubat yang didaftarkan didaftarkan.

Untuk menghilangkan keraguan tentang kesahihan dadah, anda boleh menghubungi pengilang secara langsung. Anda akan menemui alamat dan nombor telefon sama ada pada pembungkusan produk atau pada arahan untuk digunakan.

Untuk semua maklumat mengenai persediaan palsu, berkualiti rendah, lihat laman web Roszdravnadzor dan bahagian Kawalan Mutu portal Quality.org.

Di pusat-pusat teritorial untuk mengawal kualiti anda diwajibkan untuk membantu memeriksa ubat jika perlu. Untuk melakukan ini, terdapat makmal ujian, yang diwujudkan untuk memantau kualiti ubat-ubatan.

Di pusat-pusat teritorial untuk mengawal kualiti anda diwajibkan untuk membantu memeriksa ubat jika perlu. Untuk melakukan ini, terdapat makmal ujian, yang diwujudkan untuk memantau kualiti ubat-ubatan.

  • Jangan sekali-kali membeli dadah dengan tangan dan rakan-rakan.
  • Jangan membeli ubat yang tidak diberikan kepada anda oleh doktor yang anda percayai.
  • Membeli dadah di farmasi di mana anda selalu membelinya (semakin lama anda tidak ditipu, semakin kecil kemungkinan anda tertipu). Anda mempunyai hak untuk meminta pekerja farmasi mengemukakan sijil pematuhan, yang menunjukkan nama perdagangan dan antarabangsa dadah, syarikat dan negara pembuatan, maklumat lain, khususnya, bahawa konsinyasi yang mana dadah itu, telah meluluskan kawalan yang sesuai (Sijil Kawalan Mutu, sijil kualiti pengeluar atau protokol analisis, nama organisasi yang menjalankan kajian dan mengeluarkan dokumen tersebut).
  • Tanya doktor anda untuk menunjukkan kepada anda apa bungkusan primer dan sekunder dari ubat yang ditetapkan seperti, dan juga bentuk dos - tablet, kapsul, dan bentuk lain. Pengilang cuba memakai ciri pembungkusan dan dos yang tersendiri (hologram, inskripsi pada tablet dan lain-lain) yang merumitkan atau menghilangkan kemungkinan pemalsuan. Di dalam "Radar - Ensiklopedia Dadah" terdapat seksyen "Pengenalpastian Dadah", yang mengandungi gambar berkualiti tinggi dos dan pembungkusan dadah yang berisiko memalsukan.
  • Jika ubat belum ditetapkan kepada anda sebelum ini, rujuk kepada portal Ubat untuk portal Kualiti. Menarik untuk mencari pakar (doktor atau ahli farmasi).
  • Falsifiers tahu bahawa orang tidak selalu teliti mengkaji pembungkusan, dan oleh itu kadang-kadang tidak memberi perhatian kepada pelaksanaan yang tepat. Apabila membeli ubat, jangan malas, jika perlu, letakkan pada gelas (selepas semua, itu mengenai kesihatan anda) dan pastikan nama dadah dan bahan aktif betul-betul sepadan dengan ubat yang ditetapkan oleh doktor. Label produk hendaklah termasuk maklumat yang diperlukan.

Pembungkusan. Kadang-kadang palsu mampu memberikan kualiti pencetakan: dalam uraian cara undang-undang di sana tidak dapat menaip kesilapan atau kesilapan ejaan, teks itu harus terlihat jelas, tanpa noda dan kebodohan. Perhatikan juga kualiti kertas dan kadbod.
Kemunculan dadah. Dalam anotasi mereka selalu menulis apa ubat tertentu: bentuk, warna, saiz. Penerangan mestilah selari dengan apa yang anda lihat dalam realiti.

Siri digital dan kod bar. Label mandatori ubat adalah cara yang sangat berkesan untuk melawan penipu. Sekarang sesiapa sahaja boleh menghantar sms dengan watak-watak tertentu dari kod bar dan mengetahui sama ada ubat itu asli sebelum itu.

Tempat jualan. Membeli pil, penyelesaian dan juga vitamin dalam institusi yang meragukan (kiosk, kios farmasi di kereta bawah tanah, peralihan dan perkhidmatan dalam talian), pada mulanya anda risiko kesihatan anda. Ia adalah perlu untuk membeli ubat-ubatan hanya di farmasi, dan yang besar. Farmasi untuk jualan palsu adalah bertanggungjawab secara jenayah, jadi mereka berminat terhadap kualiti produk yang ditawarkan. Adalah lebih baik untuk membeli-belah di tempat di mana terdapat tempat istimewa dengan "Maklumat untuk pengguna" mengenai ubat palsu dan ditolak.

Kawalan kualiti dadah

Hari ini di negara kita banyak perhatian diberikan kepada kawalan kualiti ubat-ubatan, keberkesanan dan keselamatan mereka. Semua soalan mengenai pengeluaran dan penjualan ubat-ubatan dinyatakan dalam undang-undang persekutuan, dan hanya mengikutnya, mereka boleh dijual dan dibuat selepas melepasi semua penyelidikan dan ujian yang diperlukan.

Penyelidikan Perubatan

Kawalan kualiti ubat-ubatan dijalankan oleh organisasi pakar khusus, yang mempunyai kakitangan yang sangat berkelayakan dalam kakitangannya, serta kebenaran untuk melakukan analisis persiapan perubatan. Pada masa ini, ANO "Pusat Peperiksaan Kimia", menawarkan perkhidmatannya untuk mengesahkan kualiti ubat kepada individu dan entiti undang-undang. Kerja pakar terdiri daripada tiga peringkat:

  • Pengesahan dan pengenalan spesifik dengan dokumen perubatan. Kajian semua kertas yang diperlukan untuk mendapatkan kebenaran untuk ujian klinikal, yang mesti dijalankan dalam tempoh bulanan.
  • Menjalankan kawalan kualiti dadah pada sampel yang disediakan.
  • Melukis sempadan antara faedah yang diharapkan dari dadah dan kemungkinan risiko.

Mengendalikan kajian ubat adalah perlu untuk menentukan sejauh mana ia berkesan dalam proses rawatan, serta mengenalpasti kehadiran kesan sampingan. Juga semasa ujian, pakar sedang membangunkan rejimen untuk mentadbir dan menampung dadah.

Pada akhir semua kajian yang diperlukan, kesimpulan objektif ditulis di mana semua maklumat mengenai kajian, kaedah, dan cadangan diberikan, dan cadangan untuk penerimaan dan skema ditulis.

Ubat-ubatan

Kaunter Panggilan Warganegara

DOKTOR

Kepada pesakit

PEMOHON

Ubat-ubatan

Kawalan kualiti dadah

Keputusan Pemerintah Persekutuan Rusia pada 30 Jun 2004 Nomor 323 "Pada Persetujuan Peraturan Layanan Federal untuk Pengawasan di Bidang Perawatan Kesehatan" (klausa 5.1.4.2.), Roszdravnadzor diamanahkan dengan kuasa pengawasan negara bagian persekutuan dalam bidang peredaran narkoba menubuhkan keperluan mandatori untuk kualiti mereka.

Dalam seksyen "Dokumen peraturan" terdapat: tindakan pengawalseliaan yang menentukan keperluan ubat-ubatan pada peringkat peredaran mereka (kawalan mutu pada peringkat pengeluaran, penyimpanan, penjualan); Surat berita Roszdravnadzor, yang menunjukkan bahawa dadah akan disita; maklumat dan bahan analisis mengenai keputusan audit Roszdravnadzor.

Surat Berita

Surat bertarikh 05.30.2018 No 01I-1366/18

Mengenai penamatan peredaran ubat-ubatan

Surat keterangan bertarikh 08.06.2018 No. 01I-1444/18

Mengenai keperluan untuk mengeluarkan ubat "Nexavar® 200 mg"

Surat keterangan bertarikh 08.06.2018 No. 01I-1443/18

Mengenai penerimaan maklumat mengenal pasti ubat yang berkualiti rendah

Surat bertarikh bertarikh 08.06.2018 No. 01I-1442/18

Mengenai keputusan audit

Surat keterangan bertarikh 08.06.2018 No. 01I-1440/18

Pada pengeluaran produk perubatan dari kawalan kualiti selektif bersiri dan pemindahan ke kawalan kualiti terpilih

Surat keterangan bertarikh 08.06.2018 No. 01I-1439/18

Mematuhi kualiti produk perubatan dengan keperluan dokumen pengawalseliaan

Surat bertarikh 06.06.2018 No 02I-1435/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat bertarikh 06.06.2018 No 02I-1433/18

Mengenai penamatan peredaran ubat-ubatan

Surat bertarikh 06.06.2018 No 02I-1432/18

Pada penamatan peredaran siri ubat

Surat bertarikh 06.06.2018 No 02I-1431/18

Mengenai penamatan peredaran ubat-ubatan

Surat bertarikh 06.06.2018 No 02I-1430/18

Keputusan untuk memindahkan dadah ke kawalan mutu selektif bersiri

Surat bertarikh 06.06.2018 No 02I-1422/18

Mengenai penamatan peredaran ubat-ubatan

Surat bertarikh 05.06.2018 No 02I-1420/18

Keputusan mengenai keputusan pemeriksaan mutu ubat

Surat bertarikh bertarikh 05.06.2018 No. 02I-1419/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat bertarikh bertarikh 05.06.2018 No. 02I-1418/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat bertarikh 05.06.2018 No 02I-1417/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat bertarikh 05.06.2018 No 02I-1416/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat keterangan bertarikh 05.06.2018 No. 02I-1415/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat bertarikh 05.06.2018 No 02I-1414/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat bertarikh 05.06.2018 No 02I-1413/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat bertarikh bertarikh 05.06.2018 No. 02I-1412/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat bertarikh 05.06.2018 No 02I-1411/18

Mengenai penerimaan maklumat mengenal pasti ubat-ubatan berkualiti rendah

Surat keterangan No. 03I-1408/18 bertarikh 04.06.2018

Mematuhi kualiti produk perubatan dengan keperluan dokumen pengawalseliaan

Surat keterangan No. 03I-1407/18 bertarikh 04.06.2018

Pada pengeluaran produk perubatan dari kawalan kualiti selektif bersiri dan pemindahan ke kawalan kualiti terpilih

Surat bertarikh 01.06.2018 No 03I-1393/18

Keputusan untuk memindahkan dadah ke kawalan mutu selektif bersiri

Surat keterangan bertarikh 01.06.2018 No. 03I-1392/18

Keputusan untuk memindahkan dadah ke kawalan mutu selektif bersiri

Surat keterangan bertarikh 01.06.2018 No 03I-1391/18

Pada penamatan peredaran siri ubat

Surat keterangan bertarikh 01.06.2018 No. 03I-1390/18

Mengenai penamatan peredaran ubat-ubatan

Surat keterangan bertarikh 01.06.2018 No. 03I-1389/18

Pada penamatan peredaran siri ubat

Surat keterangan bertarikh 01.06.2018 No. 03I-1388/18

Mengingat semula ubat dari peredaran

Surat bertarikh 05.30.2018 No. 01I-1372/18

Keputusan mengenai keputusan pemeriksaan mutu ubat

Surat bertarikh 05.30.2018 No. 01I-1370/18

Mengenai keperluan untuk menarik balik ubat itu

Surat bertarikh 05.30.2018 No. 01I-1369/18

Mematuhi kualiti produk perubatan dengan keperluan dokumen pengawalseliaan

Surat bertarikh 05.30.2018 No 01I-1368/18

Pada pengeluaran produk perubatan dari kawalan kualiti selektif bersiri dan pemindahan ke kawalan kualiti terpilih

Surat bertarikh 05.30.2018 No 01I-1366/18

Mengenai penamatan peredaran ubat-ubatan

Surat bertarikh 05.30.2018 No 01I-1365/18

Mengenai penamatan peredaran ubat-ubatan

Surat bertarikh 05.30.2018 No 01I-1364/18

Mengenai penamatan peredaran ubat-ubatan

Surat bertarikh 05.30.2018 No. 01I-1363/18

Mengenai penamatan peredaran ubat-ubatan

Surat bertarikh 05.30.2018 No 01I-1362/18

Keputusan untuk memindahkan dadah ke kawalan mutu selektif bersiri

Surat bertarikh 05.28.2018 No. 01I-1313/18

Pada peredaran sivil dadah arang diaktifkan

Surat keterangan bertarikh 05.28.2018 No. 01I-1312/18

Mengenai peredaran sivil dadah "Drotaverin"

Surat bertarikh 05.28.2018 No 01I-1311/18

Mengenai perolehan awam "Kontraktubex" dadah

Surat keterangan No. 05-1307 / 18 25 Mei 2018

Mematuhi kualiti produk perubatan dengan keperluan dokumen pengawalseliaan

Surat keterangan No. 05-1306 / 18 dari 05/25/2018

Pada pengeluaran produk perubatan dari kawalan kualiti selektif bersiri dan pemindahan ke kawalan kualiti terpilih

Surat keterangan No. 05-1305 / 18 dari 25 Mei 2018

Mengenai penerimaan maklumat mengenal pasti ubat-ubatan berkualiti rendah

Surat keterangan No. 05-1301 / 18 24 Mei 2018

Keputusan mengenai keputusan pemeriksaan mutu ubat

Surat bertarikh bertarikh 05.24.2018 No. 04I-1299/18

Mengenai pengesanan dadah palsu "Acellbiya®"

Surat bertarikh 05.23.2018 No. 01I-1294/18

Mematuhi kualiti produk perubatan dengan keperluan dokumen pengawalseliaan

Surat bertarikh 05.23.2018 No. 01I-1293/18

Pada pengeluaran produk perubatan dari kawalan kualiti selektif bersiri dan pemindahan ke kawalan kualiti terpilih

Surat keterangan bertarikh 21.05.2018 No. 01I-1266/18

Mengenai penamatan peredaran ubat-ubatan

Surat keterangan bertarikh 21.05.2018 No 01I-1265/18

Pada penarikan balik dadah dari peredaran

Surat keterangan bertarikh 21.05.2018 No. 01I-1264/18

Pada penamatan perisytiharan pematuhan

Surat keterangan bertarikh 21.05.2018 No. 01I-1261/18

Mengenai penamatan peredaran ubat-ubatan

Surat bertarikh 05.18-2018 No. 01I-1256/18

Pada pembatalan surat Roszdravnadzor pada 03.03.2018 No 01I-718/18

Surat bertarikh 05.18-2018 No. 01I-1255/18

Mengenai pemindahan produk perubatan kepada kawalan mutu selektif bersiri

Surat bertarikh 05.18-2018 No. 01I-1254/18

Pada penamatan peredaran siri ubat

Surat bertarikh 05.18-2018 No. 01I-1253/18

Mengenai pemindahan produk perubatan kepada kawalan mutu selektif bersiri

Surat bertarikh 05.18-2018 No. 01I-1252/18

Mengenai penamatan peredaran ubat-ubatan

Surat keterangan bertarikh 05.17.2018 No. 01I-1250/18

Mengenai penerimaan maklumat mengenal pasti ubat-ubatan berkualiti rendah

Surat bertarikh 05.15.2018 No. 01I-1246/18

Mengenai penerimaan maklumat mengenal pasti ubat-ubatan berkualiti rendah

Surat bertarikh 05.15.2018 No 01I-1247/18

Mengenai penerimaan maklumat mengenal pasti ubat-ubatan berkualiti rendah

Surat bertarikh 05.15.2018 No. 01I-1245/18

Mengenai penerimaan maklumat mengenal pasti ubat yang berkualiti rendah

Surat bertarikh 05.15.2018 No. 01I-1244/18

Mengenai penamatan peredaran ubat-ubatan

Surat bertarikh 05.15.2018 No. 01I-1237/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat bertarikh 05.15.2018 No 01I-1236/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat bertarikh 05.15.2018 No. 01I-1234/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat bertarikh 05.15.2018 No. 01I-1235/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat bertarikh 05.15.2018 No. 01I-1233/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat bertarikh 05.15.2018 No. 01I-1232/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat bertarikh 05.15.2018 No. 01I-1231/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat bertarikh 05.15.2018 No. 01I-1230/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat bertarikh 05.15.2018 No. 01I-1226/18

Mengenai keperluan untuk menarik balik ubat itu

Surat bertarikh 05.15.2018 No. 01I-1225/18

Apabila memperkenalkan perubahan kepada surat Roszdravnadzor pada 03.03.2018 No 01I-718/17

Surat bertarikh 05.15.2018 No. 01I-1222/18

Apabila menukar arahan untuk kegunaan perubatan ubat "Klopidogrel-SZ"

Surat keterangan bertarikh 11.05.2018 No. 01I-1193/18

Mengenai keperluan untuk menarik balik ubat itu

Surat keterangan bertarikh 11.05.2018 No. 01I-1192/18

Mengenai penerimaan maklumat mengenal pasti ubat yang berkualiti rendah

Surat keterangan bertarikh 11.05.2018 No 01I-1190/18

Keputusan untuk memindahkan dadah ke kawalan mutu selektif bersiri

Surat keterangan bertarikh 11.05.2018 No. 01I-1189/18

Pada penamatan peredaran siri ubat

Surat keterangan bertarikh 11.05.2018 No. 01I-1188/18

Pada penarikan balik dadah dari peredaran

Surat keterangan bertarikh 11.05.2018 No 01I-1187/18

Pada penarikan balik dadah dari peredaran

Surat keterangan bertarikh 11.05.2018 No. 01I-1186/18

Mengenai penamatan peredaran ubat-ubatan

Surat keterangan bertarikh 11.05.2018 No. 01I-1185/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat keterangan bertarikh 11.05.2018 No. 01I-1184/18

Mengenai pematuhan ubat-ubatan dengan keperluan pengawalseliaan

Surat bertarikh bertarikh 10.05.2018 No. 02I-1183/18

Apabila mengubah reka bentuk bahan pembungkusan ubat "Olanzapin-C3"

Surat keterangan bertarikh 05.10.2018 No. 02I-1182/18

Apabila menukar reka bentuk bahan pembungkusan dadah "Rosuvastatin-SZ"

Surat bertarikh bertarikh 10.05.2018 No. 02I-1181/18

Mengenai perubahan dalam reka bentuk Omez®

Surat keterangan bertarikh 10.05.2018 No. 01I-1178/18

Keputusan mengenai keputusan pemeriksaan mutu ubat

Surat keterangan bertarikh 10.05.2018 No. 01I-1177/18

Keputusan mengenai keputusan pemeriksaan mutu ubat

Surat keterangan bertarikh 10.05.2018 No. 01I-1176/18

Keputusan mengenai keputusan pemeriksaan mutu ubat

Surat bertarikh 10.05.2018 No. 01I-1175/18

Keputusan mengenai keputusan pemeriksaan mutu ubat

Surat keterangan bertarikh 10.05.2018 No. 01I-1174/18

Keputusan mengenai keputusan pemeriksaan mutu ubat

Surat keterangan bertarikh 10.05.2018 No. 01I-1173/18

Apabila memperkenalkan perubahan kepada surat Roszdravnadzor pada 03.03.2018 No. 01I-657/18

Surat keterangan bertarikh 10.05.2018 No. 01I-1170/18

Pada penarikan balik dadah dari peredaran

Surat keterangan bertarikh 10.05.2018 No. 01I-1169/18

Pada penarikan balik dadah dari peredaran

Surat keterangan bertarikh 08.05.2018 No. 01I-1158/18

Mematuhi kualiti produk perubatan dengan keperluan dokumen pengawalseliaan

Surat bertarikh bertarikh 10.05.2018 No. 01I-1168/18

Mengenai peredaran dadah dadah "Propofol Kabi"

Surat keterangan bertarikh 08.05.2018 No. 01I-1156/18

Pada pengeluaran produk perubatan dari kawalan kualiti selektif bersiri dan pemindahan ke kawalan kualiti terpilih

Surat keterangan bertarikh 08.05.2018 No. 01I-1155/18

Mengenai keperluan untuk merampas dadah "PREDUKTAL® OD"

Surat keterangan bertarikh 08.05.2018 No. 01I-1149/18

Mengenai penerimaan maklumat mengenal pasti ubat-ubatan berkualiti rendah

Surat bertarikh 08.05.2018 No. 01I-1140/18

Mematuhi kualiti produk perubatan dengan keperluan dokumen pengawalseliaan

Rusia akan dapat mengenali ubat palsu dalam masa 2 minit

Baca juga

Roszdravnadzor menyampaikan perkhidmatan dalam talian baru untuk pembeli dadah: ia mungkin dapat mengesahkan kesahihan dadah yang dibeli dalam beberapa minit, untuk ini anda hanya mempunyai akses ke Internet.

Sistem maklumat automatik telah dibuka di laman web rasmi Roszdravnadzor untuk pengambilan semula ubat-ubatan yang ditolak dan dikeluarkan dari peredaran di Rusia.

Untuk mengetahui sama ada anda telah membeli ubat yang seharusnya telah ditarik balik dari farmasi, sudah cukup untuk memasuki nama jenama ubat (bertanda "TN" di tapak), pengilang atau siri ubat-ubatan. Anda juga boleh menyemak maklumat mengenai semua ubat palsu, tidak bermutu, atau yang dipersoalkan dalam beberapa bulan yang lalu. Perkhidmatan ini juga menyediakan keupayaan untuk mencari maklumat dengan jumlah surat maklumat Roszdravnadzor.

12 komen Tinggalkan komen

Saya bersetuju dengan peraturan

Laman web ini turun. Sememangnya tidak menguntungkan untuk memberitahu tentang kepalsuan.

Semuanya seperti biasa. Satu perbualan. Sebuah laman tidak berfungsi yang tidak berguna. Ia difikirkan oleh gelandangan dan disempurnakan oleh kaki gelandangan dan telah mengurus perbelanjaan tertentu sebagai sistem pembayaran cepat. Wang podbananili dan ubat-ubatan pemalsu tidak lulus, dan dilaporkan sebagai revolusi ketelusan dan kemenangan atas kesilapan sekali dan untuk semua. Sekarang di Rusia, pemalsuan ubat dikalahkan dan pengguna dilindungi. Dan kita semua memilikinya.

Dan apakah surat maklumat, di mana saya boleh mendapatkannya? Arahan mengenai beliau tidak mengatakan apa-apa, secara semulajadi, jawapannya adalah negatif. Saya setuju dengan ulasan sebelumnya.

Cari ubat untuk siri ini tidak mungkin. Mereka menulis bahawa tiada data. Saya memperkenalkan nama dan siri ubat yang berbeza dari kit pertolongan pertama saya. Tiada yang dijumpai. Mengapa kemudian membuat laman web? Yang tidak masuk akal!

Saya bersetuju dengan kritikan itu. Laman dadah tidak mencari siri. Hanya memaparkan keseluruhan senarai semua siri yang ada dalam pangkalan data. Dan jika saya memasukkan siri ubat saya yang ada, jawapannya selalu "Tidak ada data".

Dan mengapa tidak ada perkara yang paling mudah - menguji ubat dengan kod bar?

Benar-benar setuju dengan komen-komen di atas. Saya pergi ke halaman laman web ini dengan semangat sedemikian, tapi pada akhirnya saya kecewa. Sesungguhnya - cincin kosong.

Md Saya cuba memasukkan 11 ubat yang saya ada. Saya tidak menerima satu jawapan. shuffle tufteyshaya.
Ini adalah prativno

Puan-puan, bertenang! ;-) Ini adalah cara ia berfungsi.
Di tempat yang dikutuk itu ditulis: "Maklumat tentang ketidakkonsistenan kualiti ubat disediakan." Ie jika hasil pertanyaan adalah "tiada data", ini bermakna tiada pengecualian / aduan rasmi mengenai kualiti persediaan yang diingini telah direkodkan.
Sebagai contoh, cuba cari (normal, tidak dilanjutkan) untuk memasukkan "yoks". Sebagai hasil daripada permintaan itu, satu piring dengan ubat-ubatan palsu dibentuk (di sana kedua-dua pengilang ditunjukkan, bentuk pelepasan, dan siri).
Dan jika anda menghidupkan tanda ini ke tepi kanan, surat-surat yang sangat jelas dilampirkan di sana. Mereka boleh dimuat turun. Surat maklumat adalah dokumen yang berasaskan mana ubat itu ditarik balik. Ie Tiada surat maklumat dalam arahan untuk tablet.
Secara umum, jika tiada data mengenai ubat dari kit pertolongan cemas anda, ini bagus! :-)
Seram, seperti yang kita telah diajar untuk menunggu silap mata)

1. Langkah paling berkesan dan tidak mahal: bersama-sama dengan nombor siri produk palsu untuk menerbitkan nama kedai, rantai farmasi dari mana mereka telah ditarik balik. Hanya prosedur ini akan memaksa pemilik kedai farmasi sendiri untuk mengawal kualiti ubat. Dan percayalah, kawalan akan menjadi sukar. Selepas sebulan, kami tidak akan mendapati palsu.
2. Sistem EGAIS telah diperkenalkan, ia menyangkut alkohol (nampaknya, ia lebih penting untuk kesihatan), apa yang menghalang memperkenalkan model jualan di farmasi? Di sini, seseorang menyebut cek kod bar.

Saya pergi ke laman web ini dan menyedari bahawa tidak mungkin untuk mengesahkan kesahihan ubat secara bebas. Dan telefon yang disenaraikan di laman web atau tidak berfungsi atau sentiasa sibuk. Ini adalah perkara - kata-kata dan janji kosong. KERJA TERBAIK ADALAH TIDAK PERNAH.

abruev

Alexey Bruev

Nasihat berguna. Ubat palsu: bagaimana dengan cepat membezakan palsu?

Saya tidak mahu menyelidiki topik yang besar dan serius yang layak dengan keseluruhan risalah menggunakan istilah saintifik, bagi kebanyakan orang, tidak perlu mengetahui dan memahami apa ubat palsu dan apa yang tidak. Mengenai isu ini terdapat sejumlah besar spekulasi dan cerita misterius dari wartawan, menangkap rasa takut dan kengerian pada pesakit yang mencurigakan tetapi teliti. Walau bagaimanapun, persoalannya sangat penting. Ia bukan rahsia, sesungguhnya, ia berlaku bahawa kehidupan kita dan kesihatan orang yang dekat dengan kita bergantung pada kualiti ubat-ubatan yang digunakan. Oleh itu, saya akan menterjemahkan satu soalan yang rumit ke dalam satah ringkas: bagaimana untuk membezakan ubat yang sebenar, dibenarkan untuk digunakan, dari semua ubat lain yang dilarang atau dikeluarkan dari peredaran?

Perkhidmatan Persekutuan untuk Penyeliaan Kesihatan telah menghiburkan kita semua dengan perkhidmatan interaktif yang mudah. ​​Sekarang sesiapa sahaja yang mempunyai akses ke Internet boleh memeriksa tablet yang mereka beli dengan mengisi borang yang paling sederhana. Untuk melakukan ini, hanya ikuti pautan: http://www.roszdravnadzor.ru/medicines/control_of_quality_ls/search

TH - nama perdagangan. (Nama dadah, yang ditulis dalam huruf besar di dalam kotak, pakej atau botol)

Siri: setiap pakej mana-mana produk perubatan mempunyai nombor bersiri. Perhatikan dengan teliti, nombor ini sering ditulis dalam bilangan kecil, tetapi mereka mesti hadir.

Dengan petunjuk pengeluar, negara, semuanya kelihatan jelas dan tanpa komen.

Cadangan untuk mencari:

1) Masukkan nama ubat itu;

2) Tunjukkan siri ubat;

3) Pilih dalam bidang "Status LAN": semua status.

4) Klik butang "Cari"

5) Dapatkan hasilnya.

Pastikan ubat yang anda ada di tangan tidak termasuk dalam senarai yang dilarang. Kami memeriksa dengan nombor siri. Sila ambil perhatian bahawa "penolakan" adalah berdasarkan bilangan siri tertentu, dan bukan pada nama dadah. Jangan panik lebih awal dari masa, jika anda mendapati ubat yang dikehendaki dalam senarai, pastikan untuk menyemak semula semua butiran asal. Satu nombor boleh bermakna banyak. Perakaunan farmasi suka ketepatan dan disiplin.

Dan sebagai kesimpulan saya ingat beberapa kebenaran truism:

- Jangan ubat sendiri, terutamanya berkaitan dengan ubat preskripsi;

- setiap kali sebelum digunakan, periksa jangka hayat dadah;

- Adalah wajar untuk memeriksa kesahihan dadah sebelum digunakan, walaupun ubat ini diperiksa semasa pembelian. Ini kadang-kadang berlaku bahawa palsu dikesan selepas permulaan pelaksanaan.


Dan yang paling penting: Kami tidak lupa untuk menyimpan halaman ini dalam ingatan komputer, mungkin maklumat tersebut tidak akan berguna setiap hari, tetapi harus ada saat ini ketika pertanyaan itu relevan untuk Anda atau teman Anda.

Bagaimana untuk memeriksa ubat atau palsu sebenar?

Adakah terdapat cara sebenar untuk memeriksa, memandangkan ubat tersebut dikeluarkan oleh syarikat terkenal (misalnya, Nycomed), mempunyai nombor bersiri?

Menurut tanda-tanda luar

membezakan ubat palsu dari sekarang

Ia tidak akan berfungsi sama sekali, hanya ada satu jalan keluar - tidak membeli dadah di pasaran, hanya farmasi, dan sebaik-baiknya di negara.

Perubatan boleh menjadi palsu jika

  • arahan yang ditulis dengan ralat
  • tiada jangka hayat
  • tutu bukannya berkilat kasar
  • tiada negara asal pada pakej tersebut
  • jika anda mempunyai keraguan tentang kesahihan, anda boleh meminta penjual untuk mendapatkan sijil dadah

Sebagai pilihan, apabila memilih ubat, generik boleh digunakan (analogi ubat asal, hanya beberapa kali lebih murah), yang tidak pernah palsu, kerana tidak menguntungkan. Sebagai contoh, generik yang berkaitan dengan Kalsium D3 ialah Nicomede Colecalciferol + Kalsium Karbonat.

Pengesahan keaslian ubat dengan nombor siri dan sijil tidak selalu berkesan, selalunya menunjukkan siri, nombor batch, tarikh terbitan, nombor regulasi pada pemalsuan. sijil - satu kepada satu dengan yang dinyatakan oleh pengilang pada pembungkusan barang kemasukan sebenar.

Jika palsu sedemikian didapati, semua ubat dengan label ini, termasuk tulen, ditarik balik, dan pengeluar mengalami kerugian besar.

Saya akan berkongsi pengalaman saya: produk yang dihasilkan oleh syarikat kami juga palsu, tetapi kami mendapati penyelesaian berikut. Setiap unit pengeluaran telah diberikan kod unik untuk mengenal pasti produk, pada bungkusan yang mereka nyatakan bagaimana untuk mengesahkan kesahihan.

Hasilnya - palsu hanya tidak membeli. Lihat bagaimana ia berfungsi di sini.

Di Eropah, mereka merancang memperkenalkan sistem sedemikian pada tahun 2015 sahaja.

Di Rusia, sistem sedemikian wujud, tetapi hanya dalam versi peribadi.

Sekiranya anda melaksanakan sistem sedemikian di peringkat negeri dan mewajibkan semua pengeluar, mendaftarkan semua barang-barang perkilangan dalam sistem ini, menjadikan semua komputer dan alat mudah alih menjadi pengimbas pengesahan (asas), yang membolehkan semua pengguna menerima maklumat yang boleh dipercayai tentang barang tertentu - bilangan palsu berkurangan dengan ketara.

Lagipun, dalam situasi ini, hanya seseorang yang ingin membeli palsu akan membeli palsu, dan terdapat beberapa dari mereka.

PENDAPAT SAYA: KETERSEDIAAN TERHADAP PASARAN ADALAH HASIL DALAM NEGERI NEGARA.

Mereka memalsukan dadah secara sengaja dan tidak sengaja, seperti syarikat-syarikat gergasi yang terkenal, serta pengeluar haram, dan sebagai akibat kesihatan yang rosak, jadi masalah ini perlu diambil serius, bahkan para ahli tidak dapat menentukan palsu.

Oleh itu, membeli ubat di farmasi negeri, sekurang-kurangnya anda tidak akan diberikan kecacatan pembuatan atau ubat asal jenayah, walaupun ini bukan fakta. Sehubungan ini, Kementerian Kesihatan Rusia telah mengembangkan aplikasi mudah alih khusus untuk mengesan ubat-ubatan palsu yang mengenali kod bar pada foto yang diambil oleh telefon dan meminta maklumat dalam pangkalan data elektronik. Pengguna akan dapat mengetahui nama sebenar ubat, penampilan yang diluluskan, serta menerima arahan penuh untuk kegunaannya.

Juga membeli ubat madu

  • Beri perhatian kepada pembungkusan - ia tidak sepatutnya tidak kemas, kusut;
  • semak tarikh tamat tempoh;
  • kehadiran memasukkan arahan;
  • adalah perlu bahawa arahan dicetak hanya dalam bahasa Rusia atau Ukraine;
  • Pembungkusan, ringkasan tidak mengandungi kesilapan tatabahasa, pembungkusan cat tidak dipadamkan dengan jari.

Jika anda telah mempertimbangkan pembungkusan dan tidak menyebabkan ubat itu, meminta sijil kualiti yang sopan, salinan dokumen itu hendaklah disimpan di farmasi dan harus diberikan kepada anda atas permintaan.

  • Bandingkan semua nama, nombor pada pakej dan dalam sijil sepatutnya sama.

Jika ubat yang anda beli adalah mencurigakan, anda boleh menyemak senarai hitam ubat-ubat yang ditolak dan dipalsukan di laman web Roszdravnadzor dan mencari ubat anda dan tukarkannya.

Menjalankan analisis di makmal kimia khas dan pastikan produk perubatan mematuhi semua keperluan yang dikenakan ke atasnya.

Bagaimana untuk memeriksa ubat atau palsu sebenar?

Bagaimana untuk memeriksa ubat atau palsu sebenar?

Syarikat-syarikat terkenal hanya pemalsuan yang lebih kalah, dan nombor siri tidak menjadi masalah untuk menjalin.

Penjual mesti mempunyai sijil yang berkualiti dan pasport bagi setiap produk perubatan. Anda boleh meminta dokumen-dokumen ini sebaik sahaja pembelian dan penjual diwajibkan memberikannya kepada anda. Sijil ini hendaklah mengandungi nombor kelompok, tarikh tamat tempoh dan nama ubat. Sahkan data dari sijil dengan data pada pembungkusan produk. Ia akan cukup untuk memastikan 85% hakikat bahawa anda telah menjual ubat yang berkualiti tinggi.

Adalah sukar untuk membezakan tiruan di mata orang biasa, ia harus membimbangkan bahawa di farmasi yang tidak dikenali ubat itu akan dijual pada harga yang jauh lebih rendah daripada di farmasi lain. Dadah mempunyai harga pembelian yang ditetapkan oleh pengeluar, yang tidak boleh lebih rendah daripada harga di mana ia akan dijual di farmasi. Sesiapa yang berurusan dengan ubat-ubatan dengan harga boleh berorientasi, dan yang lain adalah lebih baik untuk mengelakkan membeli-belah di farmasi yang dipersoalkan.

Malah, sangat sukar untuk membezakan penawar sebenar dari palsu. Selalunya anda memahami ini hanya apabila anda minum ubat. Terutama jika anda minum lebih dari sekali. Sebelum ini, ubat yang sama mempunyai kesan, tetapi kali ini ia tidak, maka anda sedar bahawa ini sudah palsu.

Sangat sukar bagi warganegara biasa untuk menguji dadah palsu. Ada kes-kes apabila ahli farmasi sendiri tidak tahu bahawa mereka menjual palsu. Anda boleh meminta dokumen untuk produk ini, tetapi ia tidak akan memberikan kebolehpercayaan yang berkualiti. (Menurut para ahli dari semua ubat di negara ini, 10-12% adalah palsu. Membeli ubat hanya dari farmasi yang terpercaya dan teliti mengkaji ubat sebelum membeli.

Ubat ini boleh diperiksa untuk keaslian hanya di makmal khusus 8 (499) 408-45-43

Ia adalah mungkin (ini adalah pendapat peribadi) hanya jika anda telah menggunakan ubat tertentu quot; sehingga quot;. Saya sering quot; merosot; kembali dan saya beli salap quot; Naizquot;, saya tahu apa pembungkusan kelihatan, sekali di farmasi saya cuba untuk quot; vparitquot; salep kiri, warna pembungkusan yang sama, tetapi naungan yang berbeza.

Pilihan yang paling terbukti adalah untuk mempunyai ahli farmasi yang biasa di farmasi, mereka pasti tahu apa yang mereka jual) Saya hanya dapati jalan ini)

Hanya secara empirik (membantu atau tidak) boleh diperiksa oleh diri sendiri, serta di makmal. Saya tahu bahawa quot; Bryntsalov; -100% palsu.

Pengesahan keaslian ubat dengan nombor siri dan sijil tidak selalu berkesan, selalunya menunjukkan siri, nombor batch, tarikh terbitan, nombor regulasi pada pemalsuan. sijil - satu kepada satu dengan yang dinyatakan oleh pengilang pada pembungkusan barang kemasukan sebenar.

Jika palsu sedemikian didapati, semua ubat dengan label ini, termasuk tulen, ditarik balik, dan pengeluar mengalami kerugian besar.

Saya akan berkongsi pengalaman saya: produk yang dihasilkan oleh syarikat kami juga palsu, tetapi kami mendapati penyelesaian berikut. Setiap unit pengeluaran telah diberikan kod unik untuk mengenal pasti produk, pada bungkusan yang mereka nyatakan bagaimana untuk mengesahkan kesahihan.

Hasilnya - palsu hanya tidak membeli. Lihat bagaimana ia berfungsi di sini.

Di Eropah, mereka merancang memperkenalkan sistem sedemikian pada tahun 2015 sahaja.

Di Rusia, sistem sedemikian wujud, tetapi hanya dalam versi peribadi.

Sekiranya anda melaksanakan sistem sedemikian di peringkat negeri dan mewajibkan semua pengeluar, mendaftarkan semua barang-barang perkilangan dalam sistem ini, menjadikan semua komputer dan alat mudah alih menjadi pengimbas pengesahan (asas), yang membolehkan semua pengguna menerima maklumat yang boleh dipercayai tentang barang tertentu - bilangan palsu berkurangan dengan ketara.

Lagipun, dalam situasi ini, hanya seseorang yang ingin membeli palsu akan membeli palsu, dan terdapat beberapa dari mereka.

PENDAPAT SAYA: KETERSEDIAAN TERHADAP PASARAN ADALAH HASIL DALAM NEGERI NEGARA.

Terdapat aplikasi quot; Farmakist anda; quot; untuk mengimbas kod bar dari pakej perubatan. Dengan kod bar dan nombor siri IDT semak pada pangkalan data Roszdravnadzor dan anda segera melihat keputusan cek Vashprovisor.ru

Saya baru-baru ini mendengar bahawa terdapat satu cara untuk memeriksa ubat palsu. Benar, dia tidak menganggap bahawa ubat ini akan tulen, tetapi hanya akan mendedahkan palsu palsu.

Untuk melakukan ini, adalah perlu dalam arahan untuk ubat untuk membaca masa penyerapannya (ia mesti ditunjukkan) dan periksa sama ada ubat ubat ini akan larut dalam masa yang ditetapkan di dalam air. Tablet perlu dibubarkan sepenuhnya tanpa sedimen. Kehadiran sedimen akan menunjukkan palsu.

adalah mungkin untuk memeriksa keaslian komposisi ubat hanya di makmal kimia, di mana terdapat banyak alat untuk ini, dan ia hanya tidak realistik untuk melakukannya, jika tidak, seluruh kedai untuk pembuatan ubat-ubatan palsu tidak akan dicipta)))

Mudah diakses cara untuk mengesahkan kesahihan dadah hampir mustahil. Dan sedikit sebanyak, anda boleh melindungi diri anda jika anda membeli ubat di farmasi negeri. Sekurang-kurangnya, akan ada seseorang yang membuat aduan.

Mereka memalsukan dadah secara sengaja dan tidak sengaja, seperti syarikat-syarikat gergasi yang terkenal, serta pengeluar haram, dan sebagai akibat kesihatan yang rosak, jadi masalah ini perlu diambil serius, bahkan para ahli tidak dapat menentukan palsu.

Oleh itu, membeli ubat di farmasi negeri, sekurang-kurangnya anda tidak akan diberikan kecacatan pembuatan atau ubat asal jenayah, walaupun ini bukan fakta. Sehubungan ini, Kementerian Kesihatan Rusia telah mengembangkan aplikasi mudah alih khusus untuk mengesan ubat-ubatan palsu yang mengenali kod bar pada foto yang diambil oleh telefon dan meminta maklumat dalam pangkalan data elektronik. Pengguna akan dapat mengetahui nama sebenar ubat, penampilan yang diluluskan, serta menerima arahan penuh untuk kegunaannya.

Juga membeli ubat madu

  • Beri perhatian kepada pembungkusan - ia tidak sepatutnya tidak kemas, kusut;
  • semak tarikh tamat tempoh;
  • kehadiran memasukkan arahan;
  • adalah perlu bahawa arahan dicetak hanya dalam bahasa Rusia atau Ukraine;
  • Pembungkusan, ringkasan tidak mengandungi kesilapan tatabahasa, pembungkusan cat tidak dipadamkan dengan jari.

Jika anda telah mempertimbangkan pembungkusan dan tidak menyebabkan ubat itu, meminta sijil kualiti yang sopan, salinan dokumen itu hendaklah disimpan di farmasi dan harus diberikan kepada anda atas permintaan.

  • Bandingkan semua nama, nombor pada pakej dan dalam sijil sepatutnya sama.

Jika ubat yang anda beli adalah mencurigakan, anda boleh menyemak senarai hitam ubat-ubat yang ditolak dan dipalsukan di laman web Roszdravnadzor dan mencari ubat anda dan tukarkannya.

Menjalankan analisis di makmal kimia khas dan pastikan produk perubatan mematuhi semua keperluan yang dikenakan ke atasnya.

Rate kualiti pembungkusan - fon, kehadiran ralat ejaan. Sekiranya ada sesuatu yang menimbulkan syak wasangka, minta farmasi untuk invois untuk ubat dan perisytiharan. Selepas melihat nombor dan tarikh pengisytiharan, pergi ke laman web Roszdravnadzor, di mana anda boleh mengetahui sama ada dadah ini didaftarkan dengan mereka.

Anda juga boleh menghubungi pengilang secara langsung. Nombor telefon dan alamatnya mesti ditulis pada pembungkusan dadah atau arahan untuk digunakan.

Di pusat-pusat teritorial tempatan untuk mengawal kualiti, anda boleh memeriksa ubat sekiranya diperlukan. Untuk melakukan ini, mereka telah menguji makmal di mana mereka memeriksa kualiti ubat-ubatan.

Menurut tanda-tanda luar

membezakan ubat palsu dari sekarang

Ia tidak akan berfungsi sama sekali, hanya ada satu jalan keluar - tidak membeli dadah di pasaran, hanya farmasi, dan sebaik-baiknya di negara.

Perubatan boleh menjadi palsu jika

  • arahan yang ditulis dengan ralat
  • tiada jangka hayat
  • tutu bukannya berkilat kasar
  • tiada negara asal pada pakej tersebut
  • jika anda mempunyai keraguan tentang kesahihan, anda boleh meminta penjual untuk mendapatkan sijil dadah

Sebagai pilihan, apabila memilih ubat, generik boleh digunakan (analogi ubat asal, hanya beberapa kali lebih murah), yang tidak pernah palsu, kerana tidak menguntungkan. Sebagai contoh, generik yang berkaitan dengan Kalsium D3 ialah Nicomede Colecalciferol + Kalsium Karbonat.

Kawalan kualiti dadah

Kualiti ubat-ubatan ditentukan oleh dokumentasi dan peraturan teknikal. Dokumentasi peraturan dan teknikal termasuk Farmakologi Negeri Persekutuan Rusia, sijil pematuhan, kesimpulan saniter-epidemiologi, sijil pendaftaran. Farmakologi Negara Persekutuan Rusia (GF) mengesyorkan kualiti ubat-ubatan, yang ditakrifkan sebagai rasmi. Sebagai tambahan kepada ubat-ubatan rasmi, terdapat ubat bukan apotek. Kualiti persediaan bukan farmaseutikal ditentukan oleh: perakuan kesesuaian, kesimpulan saniter-epidemiologi, sijil pendaftaran. Farmakologi Negeri Persekutuan Rusia adalah koleksi piawaian dan peraturan negara mandatori yang menentukan kualiti ubat-ubatan. Farmakologi Negara Persekutuan Rusia bersifat perundangan. Farmakologi ditulis untuk orang yang telah menjalani latihan khas dengan kelayakan, oleh itu, bahan di dalamnya dibentangkan pada intipati, tanpa butiran yang tidak perlu. GF XI terdiri daripada beberapa bahagian: pengantar, dua asas ("Persediaan" dan "Kaedah umum penyelidikan fiziko-kimia, kimia dan biologi") dan aplikasi. Bahagian pengenalan termasuk peraturan untuk menggunakan GF XI, senarai ubat baru, senarai ubat beracun dan kuat, dan lain-lain.

Bab "Persiapan" mengandungi keperluan untuk kualiti ubat, bahagian kedua "Kaedah umum penyelidikan fiziko-kimia, kimia dan biologi" menggambarkan kajian di atas.

Kawalan langsung terhadap kualiti ubat yang dihasilkan oleh farmasi, serta ubat-ubatan yang datang dari pembekal dijalankan oleh makmal kawalan-analitik.

Makmal kawalan-analisis adalah institusi penjagaan kesihatan yang dianjurkan oleh Ketua Jabatan Farmasi Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia.

Terdapat tiga kategori makmal kawalan analitik (bergantung kepada bilangan analisis yang dijalankan):

Makmal kawalan-analitik mempunyai cap sudut dan meterai bulat yang menunjukkan namanya.

Di samping itu, makmal mempunyai peralatan dan analisis yang sesuai mengikut keperluan yang diluluskan (peralatan, inventori, reagen untuk analisis klinikal, maklumat saintifik dan rujukan mengenai farmasi dan farmakologi negara).

Makmal kawalan dan analisis menganjurkan kawalan dan analisis kabinet di farmasi, serta jadual analisis. Pejabat kawalan dan analisis dianjurkan di farmasi dengan 200,000 salinan perumusan ekstremoral.

Jadual analitis dianjurkan di farmasi, di mana kakitangan terdiri daripada pengurus farmasi dan 2 ahli farmasi.

Kawalan kualiti ubat-ubatan dijalankan di semua peringkat farmasi di bawah pengawasan orang yang bertanggungjawab.

Pada masa yang sama, jenis kawalan intra-farmasi berikut digunakan.

Kawalan amaran.

Aktiviti pencegahan termasuk:

Kawalan dengan mengundi.

Ahli farmasi memanggil ramuan pertama dalam ubat itu, maka pembantu menamakan ramuan yang lain dan kuantiti mereka. Pemantauan menggunakan kaji selidik oral dijalankan sebaik sahaja penyediaan dadah. Di samping kaedah pengesahan ini, anda boleh menggunakan jenis kawalan bodoh - pengesahan pematuhan resipi dengan rekod pembantu pada senarai semak. Pengisian kupon dibuat dari memori selepas penyediaan ubat dengan menunjukkan bilangan resipi dan data pembantu.

Penilaian pengendalian organoleptik rasa, bau, warna dan keseragaman campuran.

SanPin Rasa dan Penilaian Bau:

Rasanya disemak dadah untuk penggunaan dalaman mengikut kebijaksanaan pengawal.

Kawalan fizikal - semak jumlah berat badan dan dos individu setiap sampel beberapa kali pada siang hari.

Analisis kualitatif.

Intinya ialah mengesahkan kesahihan dadah atau bahan-bahan individu yang membentuknya.

Kawalan kimia.

Intinya ialah mengesahkan kesahihan komposisi kualitatif dan kuantitatif persediaan pelbagai komponen dengan kaedah analisis pesat.

Kawalan sedemikian dilakukan dengan bantuan penarikan secara berkala daripada produk-produk kebal dan persediaan intra-farmaseutikal. Pengeluaran dadah dilakukan oleh pekerja makmal dan wakil jabatan kesihatan, dengan penyertaan pengurus farmasi. Ubat yang terdiri daripada 1-2 atau lebih bahan, pekat, dan produk separuh siap tertakluk kepada penyitaan. Hasil kerja ini dicatat dalam jurnal rekod yang sepadan dengan tandatangan pengesahan dan tarikh.

Kaedah cepat analisis kuantitatif yang paling praktikal adalah refractometric. Inti terdiri daripada menghitung kepekatan dadah mengikut penyediaan penyelesaian ujian dan pelarut pada suhu yang sama.

Kepekatan penyelesaian dikira dengan formula:

X = n - n0 / F di mana

X ialah kepekatan larutan (%);

n ialah indeks biasan penyelesaian;

n0 - nilai air sulingan pembiakan;

F ialah faktor indeks biasan.

Mengikut formula ini berfungsi dengan penyelesaian satu komponen.

Untuk penyelesaian dua komponen, formula berikut digunakan untuk mengira kandungan komponen kedua:

X = n - (n0 + C1 x f1) / Fn, di mana

X adalah kandungan bahan tertentu (%);

n ialah indeks biasan penyelesaian;

n0 - Nilai refraktif air sulingan;

C1 - kepekatan ubat yang diperolehi oleh cara kimia (%);

F1 - faktor nilai pembiasan larutan dadah yang diperolehi oleh cara kimia;

Fn adalah faktor nilai pembiasan penyelesaian bahan yang akan ditentukan.

Oleh itu, untuk penyelesaian pelbagai komponen, formula berikut digunakan:

X adalah kandungan bahan tertentu;

n ialah indeks biasan penyelesaian;

n0 - Nilai refraktif air sulingan;

Fn adalah faktor nilai pembiasan penyelesaian bahan yang akan ditentukan;

Dengan1, Dengan2 - kepekatan ubat yang didapati dengan cara kimia (%);

F1, F2 - faktor nilai pembiasan penyelesaian persediaan yang diperolehi oleh cara kimia.

Untuk analisis kuantitatif, kaedah volumetrik juga digunakan, iaitu pengiraan yang tepat bagi jumlah larutan bahan dalam jumlah yang setara dengan kepekatan salah satu daripada mereka. Peratusan komponen yang diperlukan dikira oleh formula:

X = A x K x T x 100 / H, di mana

X ialah kepekatan larutan (%);

Dan - jumlah penyelesaian titrasi yang digunakan;

K - faktor pembetulan;

T adalah titer bahan uji;

H - titrasi untuk titrasi.

Dari segi gram bahan ujian, formula berikut digunakan:

X = A x K x T x B / H, di mana

X adalah jumlah bahan;

Dan - jumlah penyelesaian titrasi yang digunakan;

K - faktor pembetulan;

T adalah titer bahan uji;

H - titrasi untuk titrasi;

B adalah jumlah jisim dadah.

Untuk ubat cecair, kaedah menentukan jumlah bahan ujian digunakan dengan ujian, iaitu. Mana-mana penunjuk ditambah kepada jumlah larutan penyelesaian dalam kajian, selepas itu dititrasi dengan penyelesaian piawai (sebagai contoh, larutan NaOH 0.1 N). Jumlah titran yang digunakan digunakan untuk secara langsung mengira kandungan bahan ujian dalam penyelesaiannya.

Jumlah anggaran titran boleh dikira dengan formula:

V = m / T, di mana

V ialah jumlah larutan yang ditanam (titran);

m adalah jisim komponen yang dipelajari (g);

T - titer (g / mg).

Analisis kimia penuh produk ekstremum dan persediaan intra-farmaseutikal dilakukan oleh penganalisis farmasi.

Di samping itu, tugas penganalisis termasuk:

Penganalisis dalam karyanya memberi tumpuan kepada pembangunan metodologi kawalan dan makmal analitik dan mematuhi subordinasi pentadbiran berkaitan dengan pengurus farmasi. Untuk menilai kualiti ubat-ubatan, dua istilah digunakan: "memuaskan" dan "tidak memuaskan" preskripsi Farmakologi Negara dan keperluan GAPU (Jabatan Farmasi Utama) Kementerian Kesihatan Persekutuan Rusia.

Dalam makmal kawalan dan analisis semua ubat dibahagikan kepada dua kumpulan:

Ubat-ubatan "dihantar dalam keraguan" tidak termasuk dalam perakaunan umum, mereka dianggap secara berasingan.

Kriteria berikut tidak memuaskan.

Semua perubahan dadah (kuantiti, bentuk) ditunjukkan dalam tandatangan. Jika tidak, ubat dianggap tidak memuaskan.

Syarat teknikal untuk produk perubatan perindustrian (peranti perubatan, ubat, borang dos selesai, bahan mentah dan teknikal) disediakan oleh jabatan kawalan teknikal (Jabatan Kawalan Kualiti). Unit ini mengawal kualiti bahan mentah dan bekalan yang dihantar kepada perusahaan.

Makmal kawalan dan analisis adalah lebih rendah daripada Jabatan Kawalan Kualiti.

Oleh itu, pelbagai jabatan terlibat dalam memastikan kualiti ubat-ubatan. Kewajipan pihak berkuasa kawalselia termasuk mengesahkan pematuhan produk perubatan dengan piawaian kualiti yang ditetapkan, pematuhan dengan syarat-syarat teknikal di tempat kerja, dan keperluan yang mempromosikan pematuhan produk dengan piawaian yang ditetapkan sehingga penghantaran kepada pengguna. Semua ini hanya boleh direalisasikan jika ada pelesenan mandatori produk, pengeluar. Mana-mana produk yang dimaksudkan untuk pengenalan kepada tubuh manusia untuk tujuan diagnostik atau terapeutik, yang ditawarkan untuk dijual, adalah tertakluk kepada kawalan. Tetapi sebenarnya ini tidak berlaku. Lesen mandatori hanya terpakai kepada dadah yang termasuk dalam Buku Panduan Farmasi Kebangsaan. Tetapi dengan idealnya, kawalan perlu meliputi semua ubat yang memasuki pasaran tempatan. Tujuan sistem pelesenan adalah memastikan kualiti, keselamatan dan kecekapan produk. Lesen adalah dokumen undang-undang yang menentukan komposisi dan bentuk produk, penukaran, jangka hayat, pemasangan dan pelabelan.

Untuk ubat baru, terdapat pemeriksaan pra-jualan menggunakan ujian farmaseutikal, biologi dan klinikal. Di samping itu, penyeliaan ubat baru dikekalkan dalam tempoh selepas pasaran dengan memantau manifestasi sifatnya. Percubaan klinikal dijalankan hanya selepas kebenaran rasmi struktur yang relevan dan hanya tertakluk kepada prinsip Perisytiharan Helsinki Persatuan Perubatan Dunia.

Hak dan kewajipan pihak berkuasa kawal selia ditentukan oleh perkara persatuan dan peraturan yang diterima pakai. Pihak berkuasa kawal selia:

Pihak berkuasa pengawalseliaan mempunyai beberapa pejabat pentadbiran dan bekalan pejabat yang diperlukan untuk bekerja melalui sejumlah besar dokumentasi. Kerja pihak berkuasa pengawalseliaan adalah berdasarkan definisi standard dan pelaksanaan kawalan. Sebelum mengeluarkan lesen untuk produk, penilaian teknikal harus dibuat.

Oleh itu, keseluruhan prosedur termasuk tiga langkah:

Di samping kriteria kualiti, keselamatan dan kecekapan, terdapat penunjuk kos disebabkan oleh dasar negara.

Lesen dikeluarkan untuk masa yang terhad. Adalah disyorkan untuk menyemak semula mereka setiap 5 tahun. Kajian farmakodinamik dijalankan dalam kes-kes di mana tidak mustahil untuk menentukan jumlah ubat dalam plasma atau air kencing, dan dalam kes-kes di mana kepekatan ubat tidak mencerminkan keselamatan dan keberkesanan terhadap tubuh manusia. Kajian farmakodinamik dijalankan secara sukarela di kalangan orang yang sihat dan sakit. Apabila ia dijalankan, perlu mematuhi syarat-syarat yang memenuhi keperluan amalan klinikal yang sangat berkesan (CPSU).