Morfologi sel pencucuhan monocytic

Metastasis

Myelopoiesis - adalah sebahagian daripada proses hematopoiesis, yang terdiri dalam pembentukan sel-sel mieloid dikawal selia termasuk granulocytes - neutrofil, eosinofil dan basophils (dipanggil granulopoiesis) - dan monosit (dipanggil monocytopoiesis) dalam sum-sum tulang.

Granulopoiesis (granulocytopoiesis) adalah proses hemopoiesis untuk granulosit.

Monocytopoiesis (monopoiesis) adalah sejenis proses hemopoiesis (dalam kes ini, sejenis leukopoiesis), yang membawa kepada pembentukan monosit (melalui tahap promonosit) dan kemudian makrofag.

Granulopoiesis berlaku terutamanya dalam sumsum tulang dan terdiri daripada peringkat berikut:

Myelocyte (neutral, basophilic, eosinophilic)

Granulocyte (neutrophil dibahagikan, eosinophil, basophil)

Myeloblasts adalah sel yang agak kecil, dengan purata diameter 14 hingga 18 mikron. Pada masa yang sama, sebahagian besar sel diduduki oleh nukleus bujur besar. Di dalam nukleus, terdapat kromatin yang tidak tipis dan tidak terkumpul (tidak terkondensasi) dan 3 atau lebih nukleoli yang jelas dapat dibezakan. Cytoplasm Myeloblast mempunyai warna basophilic dan tidak mempunyai granul tertentu, yang merupakan perbezaan utama myeloblast dari peringkat perkembangan seterusnya, promyelocyte. Nukleoli adalah tapak pembentukan protein ribosom. Ribosom terletak di bahagian yang berbeza dari sitoplasma sel. Mitokondria hadir di dalam sel, tetapi mereka agak kecil.

perbezaan morfologi asas yang membolehkan untuk membezakan dari lymphoblasts myeloblast melalui pemeriksaan mikroskopik tulang sumsum smear - adalah kehadiran lebih ketara, nucleoli yang jelas pemeluwapan kurang ketara (kurang pembungkusan padat) chromatin nuklear, dan kehadiran granul tidak spesifik dalam sitoplasma.

Promyelocyte agak lebih besar daripada myeloblast, dan mempunyai saiz 10-20 mikron. Nukleusnya sama dengan nukleus myeloblast, tetapi di dalamnya terdapat beberapa pemeluwapan kromatin, dan nukleolus kurang jelas. Sitoplasma promyelocyte mengandungi granul azurophilic yang dinyatakan, apa yang dipanggil "granul utama". Granules ini mengandungi enzim myeloperoxidase, asid fosfatase dan esterase.

Medullocell (neutrophilic, basophilic, eosinophilic) - sel kurang besar daripada myeloblast atau progranulocyte, 12-15 mkm.Pri konvensional hematoxylin - eosin mengotorkan sitoplasma myelocyte mendadak basophilic. Ia agak lebih besar daripada myeloblasts atau promyelocytes.

Dalam bentuk myelosit yang lebih matang, granul sitoplasma spesifik yang banyak diperhatikan. Granul Neutrophilic dan eosinofilik adalah positif untuk myeloperoxidase, manakala granul basofilik adalah negatif.

Kromatin nuklear kelihatan lebih kasar daripada yang diperhatikan dalam myelosit, tetapi agak pucat dalam warna dan tidak mempunyai membran yang jelas.

Inti myelocyte adalah draf bulatan yang agak biasa (tiada "penyok" berbentuk buah pinggang) dan kelihatan "hilang" di antara banyak granul sitoplasma. Sekiranya nukleus sel mempunyai "serentak" atau kemurungan reniform, maka ini kemungkinan besar bukan myelocyte, tetapi perkembangan seterusnya adalah metamyelosit.

Metamyelocyte neutrophil adalah 10-16 μm diameter, inti di tengah, kromatin tidak teragih diedarkan, terdapat kekurangan nukleoli. Secara morfologi, metamyelosit ditakrifkan oleh penampilan nukleus "tertekan" atau "reniform", kehadiran granul sitoplasmik tertentu yang berlimpah, dan ketiadaan nukleolus yang kelihatan. Sekiranya nukleus sel belum mempunyai kemurungan reniform yang khas, ini mungkin myelocyte. Jika ia ditekan dengan kuat - hampir membentuk pembentukan huruf U - ini sudah menikam granulosit.

Granulocyte nuklear nuklear - pelbagai granulosit (neutrophils, basophils, eosinophils), 10-16 mikron. Mempunyai teras U-atau S berbentuk ungu gelap di pusat. Sitoplasma adalah merah jambu, mengandungi granul.

Neutrofil segmen - diameter 10-15 μs, teras ungu gelap di tengah, terdiri daripada 2-5 segmen. Sitoplasma adalah merah jambu, mengandungi granul.

Eosinofil dinamakan demikian kerana apabila berlumuran dengan Romanovsky gigih berasid pewarna eosin berwarna dan berlumuran dengan pewarna asas, berbeza dengan basophils (hanya berlumuran dengan pewarna asas), dan oleh neutrofil (menyerap kedua-dua jenis pewarna). Ciri khas eosinophil adalah nukleus dua lobus (2-4 segmen) (dalam neutrophil ia mempunyai 4-5 saham, dan dalam basophile ia tidak dibahagikan).

Basofil adalah granulosit yang sangat besar: mereka lebih besar daripada neutrofil dan eosinofil. Biji-bijian basophil mengandungi sejumlah besar histamin, serotonin, leukotrienes, prostaglandin dan mediator lain alahan dan keradangan. Mereka mengandungi nukleus berbentuk S basofilik, selalunya tidak dapat dilihat kerana pertindihan cytoplasma oleh granul histamin dan mediator alahan lain.

Monocytopoiesis berlaku terutamanya dalam sumsum tulang dan terdiri daripada peringkat berikut:

Monoblast mempunyai saiz diameter 12 hingga 20 mikron, mempunyai nisbah saiz kernel dan sitoplasma dari 4: 1 hingga 3: 1. Seperti kebanyakan sel letupan myeloid, monoblast mempunyai nukleus bulat atau bujur dengan struktur kromatin halus. Biasanya dalam inti monoblast dapat dibezakan dengan baik dari 1 hingga 4 nucleoli. Inti monoblast boleh terletak di tengah sel dan secara eksentrik, dan kadang-kadang terdapat penyok (lekukan) atau lipatan di atasnya. Sitoplasma monoblast biru adalah agranular (iaitu, tanpa granul), berbeza dengan sitoplasma sel-sel kuman granulocyte.

Promonocyte - berbeza daripada monoblast oleh nukleus yang lebih kasar dan kekurangan nukleol yang jelas. Cytoplasma berwarna biru kelabu, dan kadang-kadang biru, mengelilingi nukleus dengan rim, dan mungkin mengandungi granulariti kecil azurophilic.

Monocyte adalah sel yang matang. Saiznya adalah 12 - 20 mikron. Inti adalah warna ungu cahaya, ia dapat memiliki bentuk yang berbeda - bulat, bujur, tapal kuda, berbentuk cincin, dalam bentuk gelung, rama-rama. kulat, kadang-kadang menjadi segmen. Struktur chromatin adalah mesh besar, bergelung. Nukleus menduduki sebahagian daripada sel yang lebih atau sama dengan sitoplasma. Sitoplasma berwarna biru-abu-abu, berasap, sering mengandungi granulariti azurophilic serbuk dan vakuola.

Makrofag - sel-sel besar (15 - 80 mikron) bentuk yang tidak teratur. Nukleus selalunya satu, bujur atau bujur, kromatin longgar. Sitoplasma adalah banyak, tanpa sempadan yang jelas, biru, kadang-kadang dengan granul azurophilic. Dalam makrofaj, anda boleh mencari pelbagai kemasukan - serpihan sel, sel darah merah, pigmen, titisan lemak, kadang-kadang bakteria, dan sebagainya.

MENYAMBUNGKAN KAIN

(tisu persekitaran dalaman)

Tisu penghubung, atau tisu persekitaran dalaman, adalah sekumpulan tisu dengan pelbagai ciri morfofungsi yang membentuk persekitaran dalaman badan dan mengekalkan ketekalannya. Tisu-tisu ini tidak pernah menghadkan persekitaran luar dan rongga badan.

Tanda-tanda umum tisu penghubung: 1) perkembangan dalam tempoh embrio dari sumber yang sama - mesenchyme, iaitu polipoten (membentuk beberapa tisu) dan heterogen (terdiri daripada sel-sel asal yang berbeza) (embrio) (lihat rajah 49).

Fungsi tisu penghubung adalah pelbagai. Fungsi yang paling umum dari semua tisu penghubung adalah untuk mengekalkan kesinambungan persekitaran dalaman badan (homeostatic). Ia termasuk beberapa fungsi peribadi, yang termasuk: trophic (menyediakan tisu lain dengan nutrien); pernafasan (menyediakan pertukaran gas di tisu lain);

pengawalseliaan (kesan ke atas aktiviti tisu lain melalui bahan aktif biologi dan interaksi sentuhan); perlindungan (menyediakan pelbagai tindak balas pelindung); pengangkutan (menentukan semua yang terdahulu, kerana ia memperuntukkan pemindahan nutrien, gas, bahan pengawalseliaan, faktor perlindungan dan sel); pembentukan stroma (elemen sokongan dan sokongan untuk tisu lain) dan kapsul pelbagai organ, serta pembentukan (sebagai tisu utama) organ yang bertindak sebagai elemen penyokong dan perlindungan dalam badan (tendon, ligamen, tulang rawan, tulang).

Klasifikasi tisu penghubung mengenal pasti lima subkumpulan:

(1) Darah, limfa - sejenis tisu penghubung dengan bahan intercellular fluida (plasma), di mana terdapat sel (leukosit) dan struktur pasca sel (erythrocytes, platelet). Tisu-tisu ini melakukan beberapa fungsi yang berkaitan dengan pengangkutan bahan, respirasi dan reaksi defensif.

KLASIFIKASI TISSUES CONNECTIVE

(2) Tisu hematopoietik (limfoid, myeloid) menyediakan proses hemocytopoiesis - pembentukan korpuscular darah yang tetap untuk mengimbangi kehilangan semula jadi mereka.

(3) Tisu penghubung yang fibrous (sebenarnya tisu penghubung) adalah wakil yang paling tipikal dari kumpulan tisu ini, dalam bahan antara sel yang mempunyai komponen fibrous yang jelas. Mereka dibahagikan kepada beberapa jenis bergantung kepada jumlah relatif yang diduduki oleh serat dalam kain dan orientasinya.

(4) Tisu yang bersambung dengan sifat-sifat khas (adipose, reticular, pigmen, mukosa) melakukan pelbagai fungsi khusus dalam tubuh. Sebilangan yang sama dalam struktur untuk berserabut tisu penghubung, bagaimanapun, ia dicirikan oleh keperibadian yang tajam sel-sel tertentu (contohnya, tisu adiposa dan pigmen) atau komponen tidak berserat bahan interstellular (tisu mukus).

(5) Tisu-tisu penghubung tulang (cartilaginous dan tulang) dicirikan oleh bahan intercellular padat dan tahan lama (dikalsinai di tisu tulang), memastikan sifat mekaniknya yang tinggi, yang mana ia berfungsi sebagai fungsi sokongan berhubung dengan organisma secara keseluruhannya (sebagai sebahagian daripada kerangka) organ (memasuki komposisi mereka).

Tisu darah dan hematopoietik

Darah adalah sejenis tisu cecair milik sekumpulan tisu persekitaran dalaman, yang beredar di dalam kapal kerana penguncupan berirama jantung. Darah terdiri daripada (1) unsur-unsur berbentuk (erythrocytes, leukosit dan platelet) dan (2) plasma darah - bahan intercellular cair yang mengandungi beberapa ion bukan organik dan bahan organik (protein, karbohidrat, lipid). Daripada elemen yang terbentuk, hanya leukosit adalah sel sejati; erythrocytes manusia dan platelet tergolong dalam struktur pasca sel.

Fungsi darah Fungsi yang paling umum - pengangkutan (pemindahan pelbagai bahan) - termasuk beberapa fungsi tertentu: pernafasan (pemindahan gas), trophic (pemindahan nutrien), excretory (penyingkiran produk metabolik dari tisu), pengawalseliaan (pemindahan hormon, bahan), thermoregulatory (pengagihan haba antara organ dan pembebasannya ke alam sekitar). Fungsi homeostatik

bekalan darah mengekalkan kesinambungan persekitaran dalaman badan. Fungsi pelindung ini bertujuan untuk meneutralkan antigen asing, menetralkan mikroorganisme melalui mekanisme spesifik dan tidak spesifik (imun).

Penunjuk kuantitatif kandungan unsur-unsur yang terbentuk yang direkodkan dalam ujian darah termasuk kepekatan unsur-unsur yang terbentuk yang diambil kira dalam hemogram, serta formula leukosit.

Kepekatan sel darah ditentukan dalam analisis darah per 1 μl (1 mm 3) atau 1 l darah menggunakan ruang pengiraan khas atau penganalisis automatik. Hasil analisis direkodkan dalam bentuk hemogram (lihat halaman 62).

Formula leukosit ditentukan pada smear darah dengan perbezaan mengira bilangan leukosit yang berbeza. Hasilnya direkodkan dalam bentuk jadual dimana kandungan sel setiap spesies disajikan sebagai persentase relatif terhadap jumlah leukosit, diambil sebagai 100% (lihat halaman 62).

Ciri-ciri morfologi unsur-unsur berbentuk terungkap dengan jelas pada smear (Gambar 50), di mana mereka tersebar di permukaan kaca dan biasanya mempunyai saiz yang lebih besar daripada pada bahagian. Smear berwarna dengan campuran khas pewarna (metilena biru, azure dan eosin). Di negara kita, versi paling popular dalam warna ini di Romanovsky-Giemsa.

Erythrocytes - sel darah yang paling banyak yang terbentuk - terbentuk dalam tisu myeloid dalam sumsum tulang merah (Rajah 56, 57, 68); pada manusia dan mamalia, mereka tergolong dalam struktur pasca sel, kerana semasa pembangunan mereka kehilangan nukleus dan organel mereka.

Ciri-ciri morfologi sel darah merah. Erythrocytes diwarnai dengan oksifilik dan mempunyai rupa cakera biconcave dengan garis pusat 7.2-7.5 μm, yang menentukan warna lebih ringan bahagian tengah mereka berbanding dengan pinggiran (lihat Rajah 50). Oleh kerana bentuk ini, mereka mempunyai permukaan yang besar, secara aktif tepu dengan oksigen, dan mampu ubah bentuk berbalik. Bentuk eritrosit disokong oleh aktiviti pam ion dalam plasmolemme mereka, serta oleh unsur-unsur khas sitoskeleton. Perubahan dalam bentuk sel darah merah berlaku semasa penuaan dan keadaan patologi. Apabila mikroskopi elektron ditentukan oleh ketumpatan tinggi sitoplasma eritrosit yang mengandungi hemoglobin pigmen oksigen yang mengikat oksigen dalam bentuk granul kecil. Selain sel darah merah matang,

Sebilangan kecil reticulocytes didapati dalam aliran darah - bentuk erythrosit muda yang mempunyai sebahagian organel yang dipelihara yang dikesan dalam bentuk retikulum basofilik (lihat Gambar 57).

Fungsi eritrosit hanya dilakukan di dalam katil vaskular dan termasuk pernafasan (disebabkan oleh kandungan hemoglobin yang tinggi di dalamnya) dan pengawalseliaan (kerana keupayaan untuk membawa bahan aktif secara biologi pada permukaannya).

Platelet (plat darah) terbentuk dalam tisu myeloid dalam sumsum tulang merah akibat pemecahan bahagian-bahagian periferi sitoplasma megakaryosit (Rajah 58) dan tergolong dalam struktur pasca sel.

Ciri-ciri morfologi platelet. Trombosit adalah struktur non-niconvex discoid kecil dengan diameter 2-4 mikron yang beredar dalam darah. Pada smear darah, platelet sering dijumpai sebagai rumpun; mereka mendedahkan bahagian luar telus yang cerah - hyalomer dan bahagian tengah berwarna yang mengandung granul azurophilic - granulomer (lihat Rajah 50). Apabila mikroskop elektron dalam platelet dikesan granul beberapa jenis, mitokondria, sitoskeleton kuat dibangunkan dan sistem tubulus membran dan tiub. Granul platelet mengandungi faktor koagulasi, faktor pertumbuhan, ADP, ATP, ion, histamin.

Fungsi platelet dijalankan di dalam katil vaskular dan di luarnya: kerosakan pada dinding vesel menyebabkan pengaktifan platelet dengan perubahan dalam bentuknya, melekat pada kawasan kerosakan, pengagregatan (adhesi antara satu sama lain) dan tindak balas rahasia, akibatnya hemostasis (menghentikan pendarahan) dan hemocoagulation (pembekuan darah). Faktor pertumbuhan yang dilepaskan menyumbang kepada pertumbuhan semula dinding vaskular, selepas itu trombus dilepaskan.

Leukosit (sel darah putih) adalah sekumpulan elemen terbentuk mudah alih morfologi dan fungsional yang beredar di dalam darah dan kemudian bermigrasi melalui dinding perahu kecil ke dalam tisu penghubung, di mana mereka mengambil bahagian dalam pelbagai tindak balas pelindung. Oleh itu, leukosit menjalankan fungsi mereka di luar katil vaskular.

Klasifikasi leukosit adalah berdasarkan kehadiran butiran spesifik dalam sitoplasma mereka. Atas dasar ini, semua leukosit dibahagikan kepada granulosit dan agranulosit. Bergantung pada warna butiran tertentu, granulosit dibahagikan kepada

Mereka adalah basophilic, eosinophilic (acidophilic) dan neutrophilic. Sebagai tambahan kepada butiran tertentu, sitoplasma granulosit mempunyai spesifik, atau azurophilic, granul, yang merupakan lysosomes. Nukleus granulosit biasanya lobed (dibahagikan), bentuk kurang dewasa mempunyai nukleus seperti batang. Agranulocyte mengandungi butiran-butiran non-spesifik (azurophilic) dalam sitoplasma. Inti mereka biasanya bulat atau berbentuk kacang. Agranulocyte termasuk monosit dan limfosit.

Neutrophil granulocytes (neutrofil) - jenis leukosit yang paling biasa dan, khususnya, granulosit. Mereka memasuki darah dari sumsum tulang merah, di mana pembentukannya berlaku dalam tisu myeloid (Rajah 59).

Ciri-ciri morfologi granulosit neutropilik. Saiz granulosit neutropilik pada smear berbeza dalam julat 10-15 mikron dan kira-kira 1.5 kali saiz eritrosit (lihat Rajah 50). Nukleus granulosit neutropilik mempunyai struktur yang tidak sama rata dalam sel-sel yang berbeza darjah kematangan. Dalam granulocytes neutrophil yang tersegmentasi (yang paling matang dan berangka secara numerik), nukleus berwarna sangat berwarna dan biasanya mengandungi 3-4 segmen, yang dihubungkan dengan penyempitan sempit (lihat Rajah 50 dan 51). Dalam granulosit sintetik neutrophil yang kurang matang, ia tidak dibahagikan atau hanya mengandungi larangan yang digariskan, dalam granulosit muda yang paling matang dan terkecil muda (metamyelosit), nukleus berbentuk kacang. Sitoplasma granulosit neutropilik pada tahap optik cahaya adalah toxiphyl lemah. Ia mengandungi granul sitoplasma yang agak banyak (50-200 dalam setiap sel) daripada dua jenis utama. Granul utama (azurophilic, atau tidak spesifik) agak besar dan sesuai dengan kegemukan yang dikesan pada tahap optik cahaya, yang berwarna dengan azure dalam warna merah jambu-ungu. Granular sekunder (spesifik neutrophil) yang secara numerik dominan dalam sel matang adalah kecil, kurang dikesan di bawah mikroskop cahaya. Kedua-dua jenis granul mengandungi pelbagai jenis bahan antimikrob aktif dalam persekitaran neutral dan berasid.

Fungsi granulosit neutropilik: pemusnahan mikroorganisma selepas penangkapan mereka (phagocytosis) atau mekanisme bukan fagositik ekstraselular - dengan pembebasan bahan-bahan antimikrob dalam ruang ekstraselular; pemusnahan dan pencernaan sel dan tisu yang rosak; penyertaan dalam pengawalseliaan sel-sel lain (disebabkan oleh perkembangan beberapa sitokin).

Granulocyte Basofilik (basofil) adalah kumpulan leukosit terkecil dan, khususnya, granulosit. Mereka terbentuk dalam tisu myeloid dalam sumsum tulang merah (Rajah 61), dari mana mereka memasuki darah. Mereka adalah serupa dalam sifat morfologi dan fungsional, tetapi tidak sama dengan sel mast dalam tisu penghubung.

Ciri-ciri morfologi granulosit basofilik. Saiz granulosit basofilik pada smear adalah 9-12 mikron, iaitu kira-kira sesuai dengan saiz neutrofil atau sedikit kurang. Nukleus mereka, lobula atau berbentuk S, sering diliputi oleh granul sitoplasma berwarna cerah (lihat Rajah 50), yang dibahagikan kepada dua jenis - spesifik dan azurofilik (Rajah 52). Biji-bijian basophilic tertentu - besar, jelas kelihatan dalam mikroskop cahaya, berwarna metachromatically - dengan perubahan dalam teduhan pewarna utama kerana kandungan tinggi glycosaminoglycans sulfated. Di peringkat mikroskopik elektron, matriks mereka berbeza dalam ketumpatan (lihat Rajah 52). Granules ini mengandungi heparin, histamin, enzim, faktor chemotactic.

Fungsi granulosit basophilic dikaitkan dengan pembebasan bahan aktif biologi yang terkandung dalam granul mereka atau yang baru disintesis apabila pengaktifan. Dengan pengeluaran sejumlah kecil bahan-bahan ini, basofil melaksanakan fungsi pengawalseliaan (homeostatic); dengan degranulasi secara besar-besaran (anaphylactic), tindak balas alergi berkembang, berlaku dengan penguncupan sel-sel otot licin, pembesaran saluran darah, peningkatan kebolehtelapan dan kerosakan tisu.

Granulosit Eosinophilic (eosinophils) terbentuk dalam tisu myeloid dalam sumsum tulang merah (Rajah 60), dari mana mereka memasuki darah.

Ciri-ciri morfologi granulosit eosinofilik. Saiz granulosit eosinofilik pada smear lebih besar daripada neutrophilic (lihat Rajah 50) dan 12-17 mikron. Inti mereka terdiri daripada dua, kurang kerap - tiga segmen. Mereka mudah dikenali di dalam smear kerana banyak granul eosinophilic spesifik yang besar yang mengisi sitoplasma mereka bersama-sama dengan granul azurophilic. Di bawah mikroskop elektron, butiran eosinofilik biasanya mempunyai bentuk bujur dan mengandungi badan kristal padat (Rajah 53). Dalam granul tertentu menumpuk protein dengan kesan antimikrob dan antiparasit, serta tidak aktifkan beberapa sebatian aktif biologi (histamin, heparin, prostaglandin).

Fungsi granulosit eosinofilik: perlindungan - intraselular dan ekstraselular pemusnahan mikroorganisma, parasit (helminths dan protozoa); imunoregulatory - mengehadkan kawasan tindak balas alergi dengan tidak mengaktifkan mediatornya, serta menghasilkan beberapa perantara keradangan dan sitokin.

Monosit adalah agranulosit. Mereka terbentuk dalam tisu myeloid dalam sumsum tulang merah (Rajah 62), dari mana mereka memasuki darah; selepas peredaran dalam aliran darah, mereka dipindahkan dari ke dalam tisu, di mana ia berubah menjadi pelbagai jenis makrofaj.

Ciri-ciri morfologi monosit.

Pada smear darah, monosit adalah sel terbesar di kalangan leukosit (lihat Rajah 50) dan mempunyai bentuk bulat; Di bawah mikroskop elektron, pelbagai tonjolan sitoplasma dikesan. Nukleus monosit adalah besar (menduduki separuh kawasan sel pada smear), yang terletak secara eksotik, berbentuk kacang atau berbentuk hala, ringan, dengan satu atau beberapa nukleoli kecil. Cytoplasm adalah lemah basophilic dan mengandungi organel yang maju (Rajah 55) dan granul azurophilic.

Fungsi monosit dikaitkan dengan transformasi mereka menjadi makrofaj selepas pemindahan dari kapal ke tisu. Ini termasuk: memastikan reaksi perlindungan bukan spesifik badan terhadap kuman, tumor dan sel yang dijangkiti virus; penyertaan dalam tindak balas pertahanan tertentu (kebal); penghadaman dan pencernaan intraselular dari pelbagai sel-sel penuaan dan mati, serta serpihan dan komponen bahan interselular; rembesan enzim, sitokin, faktor pertumbuhan.

Limfosit adalah agranulocyte; sumber perkembangan mereka adalah tisu myeloid (sumsum tulang merah) dan tisu limfoid (organ lymphoid) (Gambar 63), dari mana mereka memasuki darah dan limfa. Kebanyakan sel-sel ini, selepas peredaran darah, menembusi dari saluran ke pelbagai tisu, kemudian kembali ke darah sekali lagi (fenomena kitar semula).

Ciri-ciri morfologi limfosit. Limfosit dibahagikan mengikut saiz menjadi kecil (yang paling matang dan banyak berbanding dengan limfosit darah), sederhana (kurang matang) dan besar (kurang matang).

Limfosit kecil adalah setanding dengan erythrosit (lihat Rajah 50), nukleus mereka adalah gelap, bulat, bujur atau berbentuk kacang, menduduki sebahagian besar sel pada smear (lihat Rajah 50 dan 54). Cytoplasm mengelilingi nukleus dengan rim sempit, noda basophilic tajam, mengandungi organel yang kurang maju dan granul azurophilic.

Limfosit sederhana lebih besar daripada yang kecil dan serupa dengannya secara morfologi, tetapi terasnya lebih ringan, dan sitoplasma lebih maju dan menduduki jumlah yang lebih besar dalam sel (lihat rajah 50, 63, 64).

Limfosit besar dengan nukleus cerah dan sitoplasma yang terbentuk biasanya tidak hadir dalam darah (dengan satu pengecualian - lihat di bawah). Dalam jumlah yang besar, limfosit besar hanya terdapat dalam tisu limfoid, di mana mereka biasanya secara aktif memecah (letupan) bentuk sel-sel membina siri limfoid - lymphoblast atau immunoblast (lihat rajah 56, 63, 64, 67).

Limfosit granular besar adalah jenis khas limfosit besar yang beredar dalam darah yang berfungsi sebagai sel pembunuh semula jadi (sel NK), salah satu jenis sel effector sistem imun (lihat Rajah 56). Mereka dicirikan oleh nukleus berbentuk kacang dan sitoplasma ringan dengan granul azurophilic yang besar, kandungan yang memastikan aktiviti sitotoksik sel-sel ini.

Lymphocytes serupa dengan morfologi boleh melakukan fungsi yang tidak sama dan berbeza dengan ungkapan penanda pada permukaannya, yang dikesan dengan kaedah imunocytochemical khas. T-limfosit dan B-limfosit disekat oleh ciri-ciri ini, serta tempat pembezaan dan sifat reseptor antigen (lihat di bawah).

Fungsi limfosit. Limfosit adalah sel utama sistem imun dan memberikan tindak balas imuniti tertentu (fungsi imun) yang melindungi tubuh dari antigen asing (serta yang diubahsuai). Mekanisme interaksi pelbagai jenis limfosit di antara mereka dan sel-sel lain semasa pelaksanaan tindak balas imun diperlihatkan secara skematik dalam rajah. Fungsi pengawalseliaan limfosit mencerminkan keupayaan mereka untuk mengawal selia aktiviti sel-sel lain dalam tindak balas imun, proses pertumbuhan, pembezaan dan pertumbuhan semula tisu melalui interaksi kontak dan rembesan sitokin.

Undang-undang utama pembentukan darah secara skematik dibentangkan dalam rajah. 56, yang mencerminkan teori kesatuan yang kini diterima secara universal di bumbung penciptaan. Berdasarkan keupayaan pembaharuan diri, pembahagian sel dan pembentukan pelbagai elemen sel yang terlibat dalam proses pembentukan darah, dapat dibahagikan kepada tujuh kelas:

Kelas I - sel stem hematopoietik pluripotent, atau sel stem darah, yang boleh membentuk sebarang bentuk

unsur-unsur dan mempunyai keupayaan untuk mengemaskini sendiri. Oleh strukturnya, sel-sel ini menyerupai limfosit kecil dan boleh dikenal pasti immunocytochemically oleh satu set antigen pada permukaan sel. Dalam orang dewasa, mereka tertumpu terutamanya dalam sumsum tulang merah, tetapi mereka didapati dalam darah yang beredar di mana mereka memasuki organ pembentuk darah yang lain.

Kelas II - sebahagian menentukan sel-sel progenitor polipoten yang mampu mengekalkan penyelenggaraan diri dan menimbulkan unsur seragam beberapa (tetapi tidak semua) spesies. Sel-sel induk kepunyaan ini dan kelas (III) seterusnya juga dipanggil unit pembentukan koloni (CFU) atau sel-sel yang membentuk koloni (CPK). Kelas ini termasuk sel induk limfositosis (limfosit CFU) dan myelopoiesis (granulosit CFU, eritrosit, monosit dan megakaryosit).

Kelas III - sel induk yang tidak bersopan (komited) ditentukan oleh arah perkembangan hanya satu jenis unsur seragam (kecuali granulosit dan monosit CFU). Mereka mempunyai potensi penyelenggaraan diri yang rendah. Sel-sel ini, seperti sel-sel kelas terdahulu, tidak dikenali secara morfologi dan luaran seperti limfosit kecil.

Ini termasuk sel-sel induk eritrosit, megakaryosit, basofil, eosinofil, neutrophils dan monosit yang CFU, yang menghasilkan sel-sel neutrofil dan monosit, serta sel komplikasi limfosit dan pro-B-limfosit dan procytocytes.

Kelas IV - prekursor yang dapat dikenali secara morfologi - bentuk letupan yang mewakili garis perkembangan perkembangan unsur-unsur berbentuk. Aktiviti proliferatif sel-sel ini adalah terhad; mereka tidak mempunyai keupayaan untuk mengekalkan diri mereka sendiri.

Kelas V dan VI - matang (membezakan) sel yang membiak dan tidak membahagikan. Sel-sel ini menjalani pembezaan struktur dan fungsi, membentuk bentuk seragam yang bersamaan, di mana mereka (kecuali limfosit dan monosit) kehilangan keupayaannya untuk membahagikan.

Kelas VII - unsur berbentuk matang (dibezakan) yang beredar dalam darah. Mereka tidak mampu divisi (kecuali limfosit dan monosit). Sel-sel darah dalam tisu termasuk leukosit, yang meninggalkan aliran darah dan berpindah ke tisu di mana mereka melakukan fungsi mereka.

Transformasi struktur sel semasa hemocytopoiesis (bermula dari peringkat pendahuluan morfologi dikenali) dibentangkan dalam rajah. 57-63.

Erythrocytosis (erythropoiesis) - proses pembentukan dan kematangan eritrosit - berlaku dalam tisu myeloid. Ia termasuk (lihat rajah 57):

(1) pengurangan saiz sel ketika mereka matang; (2) perubahan warna dari sitoplasma gigih basophilic dalam erythroblasts basophilic (disebabkan bilangan besar polyribosomes) untuk oxyphilic (disintesis disebabkan pengumpulan hemoglobin) dalam ortohromatofilnom (acidophilus) erythroblasts, erythroblast polychromatophilic melalui langkah; (3) penurunan secara beransur-ansur dalam kandungan dan akhirnya kehilangan semua organel (sisa mereka dikekalkan dalam retikulosit); (4) pengurangan, dan seterusnya - kehilangan keupayaan untuk membahagikan (pada peringkat erythromromophilic erythroblast; (5) pemeluwapan nukleus dan penghapusan seterusnya dari sel (pada akhir tahap ortochromatophilic erythroblast).

Thrombocytopoiesis - proses pembentukan dan kematangan platelet - berlaku dalam tisu myeloid. Sel-sel thrombocytopoiesis pertama yang dikenali sebagai morfologi dikenali sebagai megakaryoblast, yang, dengan membahagikan dan membezakan, menjadi promegakaryocyte, sel dengan nukleus berbentuk kacang diploid (lihat Gambar 58). Dalam sel ini, kerana ia berubah menjadi megakaryocyte, polyploidization aktif berlaku, diikuti dengan endomitosis dan pembentukan banyak bahagian nuklear nukleus. Sel meningkat dengan ketara dalam jumlah, zon marginal (periferal) dari sitoplasmanya terkumpul granul dan diseberang oleh saluran pembetulan (sempadan platelet masa depan). Platelet dibentuk sebagai hasil daripada pemisahan sebahagian daripada zon ini sitoplasma, yang boleh membentuk proses pita panjang sempit - filopodia (prothrombocytes).

Granulocytopoiesis - pembentukan dan pembezaan granulosit - berlaku dalam tisu myeloid. Proses pembezaan prekursor granulosit ke dalam sel matang termasuk (lihat rajah 59-61): (1) pengurangan saiz sel;

(2) menurun, dan seterusnya (dari peringkat metamyelosit) - kehilangan keupayaan untuk membahagikan; (3) perubahan dalam bentuk nukleus - dari bulat (dalam promilelosit dan myelosit) kepada berbentuk kacang (dalam metamyelosit) dan berbentuk batang (dalam sel-sel stab), pembahagiannya (dengan pembentukan granulosit tersegmen); peningkatan dalam pemeluwapan kromatin nuklear; (4) pengeluaran dan pengumpulan granul

dalam sitoplasma dengan peningkatan beransur-ansur dalam bahagian butiran tertentu. Pada masa yang sama, ciri-ciri fungsian sel berubah (peningkatan motilitas, pelbagai reseptor dinyatakan).

Monocytopoiesis - proses perkembangan monocytes - berlaku dalam tisu myeloid. monoblastov penukaran dalam promonocyte dan monosit terdiri daripada (lihat Rajah 62..): (1) peningkatan dalam saiz sel terutamanya disebabkan oleh peningkatan jumlah sitoplasma dan (2) pengurangan basophilia sitoplasma, dan (3) pengumpulan granul dalamnya azurophilic, (4) menukar bentuk nukleus, yang bulat (dalam monoblast dan promonosit) menjadi berbentuk kacang (dalam monosit). Pindah ke tisu, monosit ditukar kepada pelbagai jenis makrofaj (yang mana ia membentuk satu sistem monoki-makrofag tunggal). Oleh itu dalam lysosomes sel meningkat kandungan mitokondria, dan saiz vesikel pinocytic kompleks Golgi itu, cytolemma menjana banyak lipatan, mikrovilus, meningkatkan kandungan di dalamnya reseptor meningkatkan motilitas sel dan metabolisme dan aktiviti phagocytic.

Lymphocytopoiesis - perkembangan limfosit - berlaku dalam tisu myeloid dalam sumsum tulang merah dan tisu limfoid dalam pelbagai organ limfoid dan dicirikan oleh penghijrahan secara beransur-ansur mereka (lihat juga seksyen "Organ Hematopoietik dan Imunogenesis"). Langkah pelopor morfologi dikenali sel limfoid sesuai dengan T dan B lymphoblasts yang terbentuk daripada unipotent (daripada komited) sel-sel leluhur - sel pro-B dan sel-T pro (protimotsitov), ​​masing-masing (lihat Rajah 56..). Pengembangan limfosit T-dan B-dari sel induk dikaitkan dengan percambahan dan pembezaan mereka dan dibahagikan kepada dua fasa: antigen-bebas dan bergantung antigen (lihat Rajah 56, 63 dan 67).

1. Fasa pembangunan antigen bebas T-dan B-limfosit (lihat Gambar 63) termasuk percambahan, pembezaan dan pemilihan mereka dan dilakukan tanpa adanya antigen di dalam darah (utama) organ dan organ imunogenesis - timus dan sumsum tulang merah sel-sel ini memperoleh spesifik (mampu mengenali antigen tertentu) reseptor. Secara morfologi, proses ini diteruskan sebagai transformasi serentak limfobil ke dalam limfosit yang tidak matang (sederhana) dan perkembangannya dari limfosit matang (kecil) (lihat Gambar 63).

2. Fasa limfosit yang bergantung pada antigen berlaku pada organ periferal (sekunder) darah dan imunogenik

untuk (nodus limfa, limpa, tonsil, patch Peyer, lampiran, dll). Ia dilakukan akibat daripada interaksi antigen dengan penerima reseptor khusus pada limfosit matang, yang menyebabkan pengaktifan limfosit, transformasi letupan mereka (transformasi ke dalam bentuk letupan - imunoblas) dan percambahan. Selesai proses ini adalah pembentukan actor dan regulator T-limfosit, sel plasma, serta sel memori T-dan B.

Tisu hematopoietik (hemocytopoietic) adalah jenis khas tisu penghubung, atau tisu persekitaran dalaman, yang memberikan regenerasi fisiologi sel darah (hemocytopoiesis). Mereka diwakili oleh tisu limfoid dan myeloid (lihat Rajah 64 dan 68). Setiap tisu ini terdiri daripada dua komponen: (1) sel darah pada pelbagai peringkat pembangunan (lihat perihal di atas); (2) tisu retikular.

Tisu retikular adalah tisu penghubung dengan sifat khusus yang membentuk asas struktur (stroma) tisu hematopoietik dan memastikan perkembangan sel-sel darah dalam organ-organ darah dan imunogenesis (kecuali tymus, di mana tisu epitel khusus memainkan peranannya). Komponen tisu retikular adalah sel dan bahan antara sel.

Sel-sel reticular adalah sel-sel proses yang besar yang membentuk rangkaian tiga dimensi sel-sel seperti fibroblast dengan nukleus yang besar, bulat, berpusat di tengah, dengan nukleolus besar dan sitoplasma yang lemah oxyphilic (lihat Rajah 64).

Zat antara sel reticular diwakili oleh serat reticular (dibentuk oleh jenis III kolagen), yang membentuk jaringan tiga dimensi bercabang yang menghubungkan sel-sel reticular, dan bahan amorf utama. Gentian retikular tidak dapat dikesan dengan kaedah pewarnaan yang standard, mempunyai argyrophilia dan memberikan tindak balas CHIC.

Fungsi tisu retikular - membekalkan proses pembentukan darah dengan mewujudkan persekitaran mikro yang diperlukan untuk membangunkan sel-sel darah - termasuk beberapa fungsi tertentu: sokongan, trophic, secretory, phagocytic.

tisu limfoid (.. Lihat Rajah 64) terdiri daripada rangkaian tiga dimensi membentuk sel-sel reticular dan serat (dalam timus - Proses sel-sel epitelium) di mana gelung adalah limfosit di pelbagai peringkat pembangunan, sel-sel plasma dan makrofaj, dan dalam organ-organ limfoid periferal - dan dan dendritik

sel-sel penyajian antigen. Tisu limfoid terletak pada organ limfoid (organ sistem imun) -thymus, limpa, nodus limfa, tonsil, patch Peyer, dan proses vermiform - dan banyak pembentukan limfoid yang terdapat di dinding organ pelbagai sistem.

Sel plasma (sel plasma) - peringkat akhir perkembangan limfosit b-(lihat rajah 56, 65-67). Mereka menyediakan sintesis dan rembesan imunoglobulin (antibodi), terdapat di organ lymphoid periferal (lihat Rajah 64), tisu longgar (Gambar 69) dan myeloid (Rajah 68). Di peringkat cahaya, sel-sel ini mempunyai ciri-ciri bujur atau bentuk bulat, perkiraan aneh nukleus dengan corak tersendiri chromatin sebagai "jejari roda" menyatakan sitoplasma basophilic kecuali kawasan perinuclear cahaya - "laman dalam" (lihat Rajah 65..). Di bawah mikroskop elektron, banyak sel retikulum endoplasmik berbutir dikesan dalam sel-sel ini, yang mengisi sebahagian besar sitoplasma, kecuali kawasan "halaman" yang diduduki oleh kompleks Golgi dan centrioles (lihat Rajah 66).

Immunogenez - pembangunan dan pelaksanaan tindak balas imuniti sel dan humoral, melindungi tubuh terhadap antigen asing (dan juga diubahsuai sendiri) - sama antigen yang bergantung kepada fasa lymphocytopoiesis. Proses immunogenesis berlaku terutamanya dalam tisu limfoid organ periferal sistem imun, struktur organisasi yang menyediakan keadaan optimum untuk interaksi sel berkesan (lihat. Gamb. 67). tindak balas imun vlyuchaet (1) hubungi kesan sel effector sistem imun dalam sel-sel sasaran yang mengandungi antigen diri asing atau diubah (imuniti selular disediakan oleh T-limfosit) dan (2) mendedahkan antibodi sasaran yang dihasilkan oleh sel-sel plasma dan bawaan darah dan tisu cecair (imuniti humoral disediakan oleh limfosit B dalam interaksi dengan T-limfosit). Induksi tindak balas imun osuschestvlyaetsyadendritnymi sel antigen-membentangkan bahawa antigen menangkap dan menghadiahkannya kepada limfosit dalam bentuk diproses di kompleks dengan molekul utama histocompatibility kompleks jenis II. Kerana sel-sel antigen-membentangkan berinteraksi limfosit peraturan T (T penolong) dan sel-sel effector T (sel T pembunuh atau sitotoksik T-cells) yang menjalani transformasi letupan dan pro-

liferatsii untuk membentuk populasi sel kawal selia dan effector yang sesuai dan sel-sel memori T. sel-sel T pembantu memainkan peranan utama bagi mengiktiraf antigen, tindak balas menjalankan imuniti selular dan humoral, peraturan interaksi T-sel dengan satu sama lain dan dengan B-limfosit, pengeluaran lymphokine. Fungsi utama mereka adalah kesan merangsang (helper) pada sel effector. Mereka dibahagikan kepada dua subkelas, sel-sel T penolong jenis 1 bertanggungjawab terutamanya untuk imuniti sel-pengantara dan keradangan dan T-helper jenis 2 - merangsang tindak balas imun humoral. Sel T-cytoaktif yang diaktifkan membunuh sel-sel yang dijangkiti atau tumor. antigen diaktifkan B-limfosit dalam interaksi dengan T-helper jenis 2 menjalani transformasi letupan dan perkembangan untuk membentuk populasi sel B memori dan sel-sel plasma (lihat. Gamb. 67).

kain mieloid membentuk kain reticular dalam gelung yang disusun sel-sel stem hematopoietic dan banyak sel-sel darah membangun yang berhubungan dengan semua kuman kerana ia membawa proses erythropoiesis, thrombopoiesis, granulocytopoiesis, monocytopoiesis dan (sebahagian) lymphocytopoiesis (lihat. Gamb. 68, serta 157, 158). sel-sel darah merah berkembang di dalam kumpulan - pulau-pulau erythroblastic. Matang unsur-unsur berbentuk berhijrah ke dalam lumen saluran darah tunggal - sinus (sine venular), yang disusun di sepanjang pinggir makrofaj. komponen tipikal tisu mieloid ialah sel-sel lemak - adipocytes. Tisu myeloid adalah sebahagian daripada sumsum tulang merah.

Tisu penyambung fibrous

Tisu penyambung fibrous adalah wakil yang paling tipikal dari kumpulan tisu penghubung, itulah sebabnya mereka juga dikenali sebagai tisu penghubung sendiri. Seperti tisu lain kumpulan ini, mereka dicirikan oleh kandungan bahan intersel yang tinggi. Di tempat yang kedua, tempat yang penting diduduki oleh serat (yang tercermin dalam nama tisu-tisu ini), yang memainkan peranan berfungsi penting; ruang antara serat dipenuhi dengan bahan amorf utama.

Fungsi tisu penghubung berserabut

termasuk semua fungsi asas yang wujud dalam tisu penghubung, yang paling penting ialah: (1) trophik, (2) peraturan, (3) pelindung dan (4) sokongan (mekanikal).

Klasifikasi tisu penghubung berserabut adalah berdasarkan nisbah sel dan bahan antara sel, serta ciri-ciri dan ciri-ciri organisasi (tahap perintah) yang terakhir. Mengikut klasifikasi, tisu penghubung berserabut longgar (lihat Gambar 69 dan 71) dan tisu penghubung berserabut tebal (Rajah 71-73) diasingkan.

1. Tisu penghubung berserat longgar dicirikan oleh kandungan gentian yang agak rendah dalam bahan ekstraselular, jumlah yang agak besar bahan amorf dasar, komposisi selular yang banyak dan pelbagai.

2. Tisu penghubung berserabut tebal dicirikan oleh dominasi serat dalam bahan intercellular dengan jumlah kecil yang diduduki oleh bahan amorf utama, komposisi sel yang berskala kecil dan seragam. Tisu penghubung berserabut tebal, seterusnya, dibahagikan kepada:

(a) dihiasi (di mana semua gentian berorientasikan dalam satu arah);

(b) tidak berubah (dengan orientasi serat yang berlainan).

tisu penghubung longgar adalah jenis yang paling biasa tisu penghubung (lihat. Gamb. 69) dan melakukan semua fungsi-fungsi tisu penghubung, berinteraksi dengan tisu lain, menghubungkan mereka dengan satu sama lain (yang mewajarkan nama biasa kumpulan ini tisu) dan menyumbang kepada pengekalan homeostasis dalam badan. tisu ini didapati secara universal dalam semua organ - ia membentuk stroma mereka (asas), terutamanya interlayer interlobular dan interlayer antara lapisan dan sarung mengisi ruang di antara unsur-unsur fungsi tisu-tisu lain mengiringi saraf dan saluran darah, adalah sebahagian daripada kulit dan membran mukus. Tisu penghubung longgar mengandungi pelbagai sel-sel dan bahan yang terdiri daripada gentian intercellular pelbagai jenis dan bahan asas amorfus.

Sel-sel tisu penghubung berserabut longgar adalah populasi heterogen kompleks yang beragam fungsi dan berinteraksi antara satu sama lain dan dengan komponen unsur-unsur bahan antara sel.

Fibroblas adalah sel yang paling biasa dan berfungsi sebagai tisu penghubung berserabut longgar. Mereka menghasilkan (dan sebahagiannya memusnahkan) semua komponen bahan antara (gentian dan bahan utama amorf), mengawal aktiviti sel tisu lain. Matang

fibroblast - Proses sangkar besar dengan sempadan kurang jelas dan teras terang mengandungi chromatin halus dan 1-2 nucleoli (lihat Rajah 69..). sitoplasma adalah basophilic dan kurang dicirikan diplazmaticheskoy pembezaan - bukan bahagian tajam pada endoplasm (inner, lebih bahagian padat sekitar teras) dan ectoplasm (periferal, bahagian yang agak ringan membentuk proses). Endoplasma mengandungi sebahagian besar organel kuat dibangunkan radas sintetik, dan lysosomes, mitokondria; ectoplasm advantageously dipenuhi unsur-unsur cytoskeletal (Gamb. 70). Prekursor fibroblas dalam tisu percaya sel adventitial - dibezakan kecil sel-sel fusiform leper, yang terletak di sepanjang kapilari (lihat Rajah 69..).

Bentuk akhir fibroblast adalah fibroblast yang - fusiform sempit, tidak berupaya untuk percambahan sel dengan pancang nipis panjang, nukleus padat dan peralatan sintetik kurang maju. Fibrocytes diguna pakai dalam tebal tisu penghubung berserabut (lihat. Rajah. 71-73).

Makrofaj (histiocytes) - kedua terbesar (selepas fibroblast) sel-sel tisu penghubung longgar - terbentuk daripada monosit selepas penghijrahan mereka ke dalam tisu penghubung dari salur-salur darah (lihat Rajah 56 dan 62..). Tanda-tanda morfologi histiocytes bergantung kepada aktiviti fungsinya. Berehat histiocytes mempunyai bentuk sel-sel kecil dengan kontur yang jelas, nukleus kecil gelap dan sitoplasma padat. Histiocytes yang diaktifkan mempunyai bentuk berubah (lihat Rajah 69). nukleus mereka lebih ringan daripada dalam sel-sel berehat, tetapi lebih gelap daripada dalam fibroblas. bergerigi sitoplasma mengandungi pelbagai phagolysosome besar yang sebagai vacuoles yang jelas kelihatan di bawah mikroskop cahaya, memberikan jenis busa. (lihat rajah 69). Ultrastructural organisasi diaktifkan histiocytes dicirikan oleh pelbagai outgrowths sitoplasma dan pseudopodia, sejumlah besar lysosomes, sederhana maju Golgi kompleks (lihat. Gamb. 70). Fungsi histiocytes: penyerapan dan pencernaan rosak, dijangkiti dan tumor mati sel-sel, komponen matriks extracellular, serta bahan-bahan luaran dan mikroorganisma; induksi tanggapan imun (sebagai sel-sel penyajian antigen); peraturan aktiviti lain-lain jenis sel-sel melalui rembesan cytokines, faktor pertumbuhan, enzim.

Sel-sel lemak (adipocytes), menurut pandangan yang diterima, terbentuk daripada fibroblas leluhur bersama oleh pengumpulan Rangkuman lipid. Sel lemak - sel-sel bulat berbentuk besar (kelompok cacat, menjadi bermuka-muka) dengan diratakan dan beralih ke pinggir nukleus dan sitoplasma hampir keseluruhannya mengisi satu besar, penurunan lemak (untuk sebab ini, adipocytes tisu adipos putih dirujuk sebagai single). Bahagian selebihnya membentuk rim nipis sitoplasma mengelilingi titisan minyak dan berkembang ke sebahagian sabit diratakan sekitar teras (lihat. Gamb. 69 dan 71). Di bawah teknik pemprosesan standard lipid bahan histologi dijumpai di dalam titisan lemak, membubarkan, menyebabkan sel lemak mengambil bentuk suatu botol kosong dengan lapisan nipis sitoplasma dan nukleus diratakan. Untuk mengesan lipid dalam persediaan histologi menggunakan teknik khas dan menetapkan bahan pendawaian untuk memastikan keselamatan mereka, dan juga bahagian pewarna (paling kerap - sudan hitam atau sudan III) - lihat Rajah.. 7. Sel-sel lemak adalah komponen normal tisu penghubung longgar dan sejumlah kecil yang terdapat di mana-mana. Kain, di mana adipocytes adalah struktur dan fungsi yang membawa unsur-unsur sel, yang dipanggil lemak dan diberikan kepada salah satu jenis tisu penghubung dengan ciri-ciri khas (lihat. Gamb. 71).

Sel-sel lemak mengumpul lipid, yang merupakan sumber tenaga dalam badan (fungsi trofik), mereka juga merembeskan beberapa cytokines dan lain-lain peptida aktif secara biologi - adipokines menjejaskan sel-sel lain (fungsi peraturan). tisu adipos menyediakan beberapa ciri-ciri tambahan, termasuk: menyokong, melindungi dan plastik - ia mengelilingi pelbagai organ dan mengisi ruang di antara mereka, melindungi mereka daripada kecederaan mekanikal, adalah sokongan dan ahli penetapan; penebat haba - ia menghalang kehilangan haba yang berlebihan oleh badan; Simpanan - tisu adipos kedai vitamin larut lemak dan hormon steroid (terutamanya estrogen); endokrin - tisu adipos mensintesis estrogen dan hormon yang mengawal pengambilan makanan - leptin.

Sel-sel jurang berkembang di dalam tisu dari asal usul tulang sumsum. Ini adalah sel-sel bentuk pemanjang atau bulat, dengan nukleus bujur atau bulat, yang pada tahap optik cahaya sering dikesan dengan

oleh buruh, kerana ia diliputi oleh granul metachromatic yang terletak di sitoplasma (lihat Gambar 69). Mikroskopi elektron mendedahkan hasil pertumbuhan cytoplasm dan mikrovilli, peralatan sintetik yang sederhana dan unsur-unsur sitoskeleton, titis lipid, dan juga granul dengan kandungan pemboleh ubah morfologi (lihat Rajah 70). Benda-bijian sel-sel jaring adalah sama dalam struktur dan komposisi untuk granul basofil, tetapi tidak sama dengannya; Ia mengandungi: heparin, histamin, dopamin, faktor kimia, asid hyaluronik, glikoprotein, fosfolipid dan enzim. Apabila diaktifkan, sel-sel ini juga menghasilkan prostaglandin, thromboxane, prostacyclin dan leukotrienes. Dengan pelepasan secara beransur-ansur sedikit dos bahan biologi aktif, sel mast (seperti basofil) melaksanakan fungsi pengawalseliaan yang bertujuan untuk mengekalkan homeostasis. Fungsi pengawalseliaan sel mast juga dikaitkan dengan pengeluaran sitokin dan faktor pertumbuhan. Dengan degranulasi sel mast secara besar-besaran (anaphylactic) sebagai tindak balas kepada antigen (allergen), tindak balas alahan berkembang dengan kekejangan sel-sel otot licin, vasodilasi, peningkatan kebolehtelapan dan kerosakan tisu. Manifestasi klinikal terhadap degranulasi sel mast besar bergantung kepada kelaziman dan penyetempatannya di dalam badan dan mempunyai tahap keparahan yang berbeza-beza sehingga kejutan dan kematian anafilaksis. Dalam tisu, sel-sel mast terletak lebih dekat dengan kapal kecil - perivaskular (lihat Gambar 69), yang mungkin disebabkan oleh fungsi pengawalseliaan dan kesan kebolehtelapan kapal.

Sel plasma (sel plasma) dan prekursor mereka, limfosit B, sentiasa disimpan dalam kuantiti kecil di pelbagai bahagian tisu penghubung berserabut longgar (lihat Gambar 69). Mereka bersaiz kecil, disusun secara bersendirian atau dalam kumpulan, dan (seperti dalam tisu limfoid) mengeluarkan dan mengeluarkan antibodi (imunoglobulin), dengan itu memberikan kekebalan humoral. Tanda-tanda morfologi dan fungsi sel plasma yang biasa dijelaskan lebih awal dan ditunjukkan dalam rajah. 65 dan 66.

Sel-antigen penyemakan dendrit yang dihasilkan dari prekursor sumsum tulang. Mereka didapati dalam tisu penghubung berserat longgar, epitel, tisu limfoid (lihat Gambar 67), limfa dan darah. Sel-sel ini mempunyai aktiviti yang tinggi untuk menangkap, memproses dan membentangkan antigen kepada limfosit, secara morfologi dicirikan oleh bentuk proses.

Leukosit (granulosit dan agranulocytes) adalah komponen selular yang normal untuk tisu penghubung berserabut yang longgar (lihat Gambar 69), yang mana mereka berhijrah dari kapal kecil, tetapi kandungannya di dalamnya biasanya tidak penting. Dengan merangsang sitokin, sel-sel ini mempengaruhi satu sama lain, sel sel-sel tisu penghubung dan sel-sel tisu tetangga. Peningkatan tempatan dalam jumlah leukosit dalam tisu penghubung berserabut longgar dikesan semasa keradangan.

Sel-sel pigmen berasal dari saraf dan keturunan sel yang telah diusir dari puncak saraf semasa tempoh embrio. Mereka mempunyai bentuk proses; sitoplasma mereka mengandungi melanin pigmen. Dalam tisu penyambung berserat longgar dan mamalia lain, sel pigmen agak jarang berlaku. Kepelbagaian angka dari sel-sel ini ke atas unsur-unsur selular lain dari tisu penghubung adalah ciri-ciri iris dan choroid. Tisu ini dipanggil pigmen dan dirujuk sebagai salah satu jenis tisu penghubung dengan sifat istimewa (lihat di atas).

Bahan intersial tisu penghubung berserabut longgar terdiri dari tiga jenis serat (kolagen, reticular dan anjal) dan bahan amorf utama.

Serat kolagen terbentuk dengan jenis I collagen dan terdiri daripada fibril, yang dikesan hanya di bawah mikroskop elektron. Pada spesimen histologi, serat kolagen mempunyai rupa oxyphilic, longitudinally striated, crimped cord, pergi ke arah yang berbeza secara tunggal dan sering membentuk bundle of thickness variable (lihat Gambar 71). Mereka dikesan dengan baik apabila ternoda dengan hematoxylin besi (lihat Gambar 69). Serat kolagen memberikan sifat mekanik yang tinggi dari tisu penghubung, menentukan arsitoniknya, mengikat sel-sel dengan bahan antara sel dan komponen individu yang kedua di antara mereka; menjejaskan sifat sel.

Serat reticular mempunyai diameter kecil dan, sebagai peraturan, membentuk rangkaian tiga dimensi tegangan nipis. Mereka dibentuk oleh jenis III kolagen, tidak dapat dikesan dengan kesan histologi standard dan memerlukan kaedah pewarnaan khas (garam perak, tindak balas CHIC). Fungsi utama gentian reticular menyokong. Mereka didapati dalam tisu penghubung berserabut longgar (terutamanya dalam pembentukan baru atau mengalami pembentukan semula), serta dalam semua jenis tisu penghubung.

tisu. Serat reticular sangat banyak dalam tisu hematopoietik (myeloid dan limfoid).

Serat elastik dibentuk oleh protein elastin (menguasai dan membentuk asas serat) dan fibrillin (terletak di pinggir serat matang). Mereka mempunyai keupayaan untuk ubah bentuk berbalik, memberikan sifat elastik kain. Gentian elastik, nipis daripada gentian kolagen, cawangan dan anastomose antara satu sama lain, membentuk rangkaian tiga dimensi (lihat rajah 69); Tidak seperti serat kolagen, mereka biasanya tidak membentuk berkas. Di peringkat optik, mereka tidak dikesan dengan kaedah pewarnaan standard dan dikesan menggunakan kaedah terpilih (paling kerap, orsein, rajah 154), tetapi diwarnakan dengan hematoxylin besi (lihat rajah 69).

Bahan amorf utama mengisi jurang antara komponen berserabut bahan antara sel dan mengelilingi sel-sel. Apabila belajar di bawah mikroskop optik dan elektron, ia mempunyai struktur amorf, telus, dan dicirikan oleh basofilia lemah (lihat Rajah 69) dan ketumpatan elektron yang rendah. Di peringkat molekul, ia mempunyai organisasi yang kompleks dan terdiri daripada kompleks hidrogina yang terhidrasi makromolekul dan glikoprotein struktur.

Tisu penyambung berserat tebal dicirikan oleh (1) kandungan gentian yang sangat tinggi (kebanyakannya kolagen) membentuk tandan tebal dan menduduki bahagian utama tisu tisu, (2) sedikit bahan amorf utama dalam komposisi bahan selular, (3) kandungan sel yang relatif rendah dan ( 4) dominasi satu jenis sel (utama) - fibroblas - lebih daripada selebihnya (terutamanya dalam tisu dihias yang padat).

Kekayaan utama tisu penghubung berserabut padat - kekuatan mekanik yang sangat tinggi - disebabkan adanya berkas serat kolagen yang kuat. Orientasi serat ini sepadan dengan arah tindakan tentera yang menyebabkan ubah bentuk kain tersebut.

Tisu penghubung yang tidak berserat padat dicirikan oleh susunan berkas serat kolagen dalam tiga pesawat berlainan, yang saling bertentangan dengan satu sama lain, membentuk rangkaian tiga dimensi (lihat Rajah 71). Kandungan bahan amorfus utama adalah kecil, sel-sel adalah sedikit. Tisu ini membentuk kapsul pelbagai organ dan lapisan mendalam (reticular) dermis (lihat Gambar 71), di mana

kain ini menduduki sebahagian besar (lihat juga 177). Di dermis, antara lapisan padat tisu penghubung berserat dan epidermis, terdapat tisu penghubung berserabut longgar, dan tisu berserabut tebal yang lebih dalam adalah tisu adipose, membentuk hipodermis (lihat Gambar 71 dan 177).

Tisu penghubung berserabut tebal yang tebal, mengandungi serat tebal serat kolagen, yang selari antara satu sama lain (ke arah beban), dan sejumlah kecil bahan amorf utama (rajah 72 dan 73). Kandungan sel adalah kecil; antaranya majoriti besar adalah fibroblas. Struktur yang digambarkan mempunyai tisu yang membentuk tendon, ligamen, fascia dan aponeuroses.

Tudung sebagai organ termasuk berkas serat kolagen pelbagai pesanan dengan fibrobosit yang terletak di antara mereka dan sekeliling sekeliling (lapisan) selubung penghubung yang longgar dan padat. Dalam tendon, gulunglah bundle tendon utama, sekunder dan tertier (lihat rajah 72 dan 73). Bundle tendinous (kolagen) terletak di antara barisan fibrocytes. Bunderan tendon sekunder (kolagen) dibentuk oleh sekumpulan ikatan utama yang dikelilingi oleh luar dengan sarung tisu penghubung yang tidak berserabut longgar - endotondinium. Bundle tendon tersier (collagen) terdiri daripada beberapa ikatan sekunder, yang dikelilingi oleh luar oleh selubung tebal yang tidak berserabut tisu - peritinidia, memanjangkan ke dalam tendon lapisan endothendin. Tudung secara keseluruhannya boleh menjadi ikatan tersier, dalam beberapa kes ia terdiri daripada beberapa ikatan tersier yang dikelilingi oleh sampul biasa - epithendinum.

Tisu penghubung rangka

Tisu penghubung rangka termasuk tulang rawan dan tisu tulang, digabungkan ke dalam kumpulan tunggal berdasarkan beberapa ciri: (1) fungsi umum - sokongan; (2) sumber pembangunan yang sama dalam embriogenesis (mesenchyme); (3) persamaan struktur - kedua-dua tulang rawan dan tisu tulang dibentuk oleh sel-sel dan bahan intercellular yang wujud dalam jumlah, mempunyai kekuatan mekanikal yang besar, yang memimpin secara fungsional, kerana ia memastikan bahawa tisu-tisu ini melakukan fungsi sokongan.

Tisu kartilaginus adalah sebahagian daripada organ sistem pernafasan (hidung, laring larut, trakea, bronkial

Hov), auricle, sendi, cakera intervertebral; dalam janin mereka membentuk bahagian penting rangka. Tisu tulang rawan memainkan peranan penting dalam pertumbuhan tulang. Tisu kartilaginus terdiri daripada sel (chondrocytes) dan bahan extracellular (matriks tulang rawan) yang dibentuk oleh gentian dan bahan amorf utama. Yang terakhir ini termasuk proteoglikan, yang membentuk agregat besar, dan glikoprotein; dicirikan oleh kandungan air yang tinggi. Tisu kartilaginus membentuk struktur susunan organ - tulang rawan (lihat di bawah).

Klasifikasi tisu tulang rawan adalah berdasarkan ciri-ciri struktur dan komposisi biokimia bahan interselular mereka dan mengenal pasti: (1) tisu rawan hyaline, (2) tisu rawan elastik dan (3) tisu rawan fibrous (berserabut).

Rawan hyaline adalah bentuk yang paling biasa di dalam tubuh manusia. Ia membentuk rangka janin, ujung vagina tulang rusuk, rawan hidung, laring larut (sebahagiannya), trakea dan bronkus besar, merangkumi permukaan artikular. Chondrocytes mempunyai bentuk bujur atau bulat dan terletak di rongga - lacunae tunggal atau (dalam rawan) sebagai kumpulan isogenik (agregat chondrocytes), berjumlah sehingga 8-12 sel (Rajah 74). Bahan intercellular (matriks tulang rawan) pada persediaan histologi muncul homogen; ia mengandungi kolagen jenis II; proteoglikan, serta glikoprotein. Spesimen histologi mendedahkan matriks wilayah yang secara langsung mengelilingi sel rawan atau kumpulan isogenik mereka dalam bentuk awan basofil bulat, dan matriks interterritorial, bahagian tertua bahan antara sel dengan warna basophilic atau oxyphilic yang lemah (lihat Gambar 74).

Tisu cartilaginous elastik membentuk rawan yang fleksibel dan boleh diterbalikkan. Ia terdiri daripada rawan auricle, kanal auditori luaran, tiub Eustachian, epiglottis, sesetengah rawan tulang belakang, serta plat kartilaginus dan pulau-pulau bronkus tengah. Chondrocytes dalam tisu ini terletak di lacunae, di mana mereka terletak bersendirian atau kecil (sehingga empat sel) kumpulan isogenik. Matriks, di samping kolagen jenis II, proteoglia dan glikoprotein, mengandungi gentian elastik yang membentuk rangkaian padat (Rajah 75).

Tisu rawan fibrous (berserabut) membentuk rawan, yang mempunyai kekuatan mekanikal yang ketara. Ia dijumpai dalam cakera intervertebral, simfisis kemaluan, bahagiannya

kah lampiran tendon dan ligamen kepada tulang atau hyaline rawan. Chondrocytes dalam tisu ini mempunyai bentuk bulat atau memanjang dan terletak di dalam lacunae sahaja atau dalam bentuk kumpulan isogenik kecil, yang sering disusun dalam tiang di sepanjang berkas serat kolagen (Rajah 76). Matriks, sebagai tambahan kepada kolagen jenis II, proteoglisans dan glikoprotein, mengandungi sejumlah besar kolagen jenis I dalam bentuk serat kolagen, yang sering disusun dalam berkas selari (lihat Rajah 76).

Rangkai sebagai organ termasuk tisu tulang rawan yang utama dan secara kuantitatif, yang membentuk dua lapisan yang tidak jelas (zon), serta tisu penghubung tisu yang menutupinya di luar - perikarpus (lihat Gambar 74).

Kawasan tulang rawan muda agak nipis, terletak di bawah perchondrium dan terdiri daripada kondroit yang diratakan, yang terletak sejajar dengan permukaan rawan dan dikelilingi oleh matriks oksifilik homogen.

Zon rawan yang matang terletak lebih dalam daripada yang terdahulu dan diwakili oleh chondrocytes bulat yang dikumpulkan dalam kumpulan isogenik dan dikelilingi oleh matriks yang kebanyakannya basophilic, yang dibahagikan kepada wilayah dan interterritorial (lihat Gambar 74).

Rawan ini menyediakan sambungan mekanikal dengan struktur lain (tendon, ligamen, dan lain-lain), ia mengandungi saluran darah (menyediakan khasiat untuk tulang rawan), saraf dan unsur cambial tisu tulang rawan. Ia terdiri daripada dua lapisan: berserabut luar (berserabut) dan chondrogenik dalaman (lihat Gambar 74).

Lapisan fibrous - tebal, terbentuk daripada tisu penghubung yang tidak berserat padat. Ia memberikan kekuatan mekanikal perichondrium, hubungannya dengan struktur lain.

Lapisan chondrogenic adalah nipis, terdiri daripada tisu penghubung berserabut longgar, di antara sel-sel di mana terdapat sel-sel cambial yang tidak dapat dibezakan yang mampu membezakan ke dalam kondroblas.

Tulang tulang membentuk rangka yang melindungi organ-organ dalaman dari kerosakan, memasuki alat locomotor dan merupakan depot bahan-bahan mineral yang paling penting dalam tubuh. Tulang tulang dibentuk oleh sel-sel dan bahan intercellular kalsifikasi - matriks tulang (Rajah 77). Tulang tulang dibentuk sebagai hasil daripada proses osteohistogenesis, atau osteogenesis, yang bermula dan paling aktif berlaku di embrio (osteohistogenesis embrio), berterusan selepas kelahiran (postnatal

osteohistogenesis). Walau bagaimanapun, pembentukan tulang (sebagai organ), rata-rata, pada usia 25 tahun, histogenesis tisu tulang tidak berhenti di sini, kerana pada orang dewasa, di bawah keadaan fisiologi, ia menjalani penyusunan semula dalaman yang berterusan.

Perkembangan tisu tulang (osteohistogenesis, atau osteogenesis) boleh berlaku dalam dua cara: (1) secara langsung dari mesenchyme atau tisu penghubung embrio (osteogenesis langsung, atau ossifikasi intramembranous); (2) menggantikan model tulang rawan yang telah terbentuk sebelum ini (osteogenesis tidak langsung, atau ossification tulang rawan).

Osteogenesis secara langsung adalah ciri perkembangan tisu tulang kasar, yang pada awalnya membentuk tulang tengkorak, tulang belakang, dan falang akhir jari-jari. Ia termasuk: 1) pembentukan pulau-pulau osteogenik - kelompok-kelompok secara aktif mengalikan sel mesenchyme; 2) pembezaan sel-sel islet osteogenik ke dalam osteoblas dan pembentukan matriks tulang organik (osteoid), komponen utama yang menjadi jenis kolagen; 3) kalsifikasi (mineralization) osteoid oleh osteoblast dengan pemendapan kristal hydroxyapatite.

Semasa osteogenesis langsung, trabeculae tulang (oksida) oksifilik dibentuk, mengandungi matriks tulang calcified (lihat Rajah 77). Di permukaan mereka adalah osteoblas yang membezakan dari sel-sel osteogenic (terbentuk dari mesenchyme) tisu penghubung. Mereka meletakkan matriks tulang di permukaan rasuk, dan kemudian dimasukkan ke dalamnya dan menjadi osteocytes, yang badannya terletak di dalam jurang, dan proses yang menghubungkan mereka masuk ke kanal tulang (sering tidak kelihatan dengan noda standard). Trabeculae sebahagiannya dimusnahkan disebabkan oleh aktiviti osteoklas, yang membentuk cerun pada permukaannya - hakisan, atau resorpsi, lacunae (lihat Rajah 77).

Sel-sel tulang termasuk osteoblas, osteocytes, dan osteoclasts (lihat Rajah 77 dan 78).

Osteoblast mensintesiskan dan menskriminasi bahan intercellular (matriks) yang tidak mineralisasi tulang (osteoid), mengambil bahagian dalam penyerapannya, mengawal aliran kalsium dan fosforus masuk dan keluar dari tisu tulang. Osteoblas taktik adalah sel kubik atau kolumnar dengan nukleus bulat dengan nukleolus besar, sitoplasma basofilik (lihat Rajah 77), membentuk proses yang mana sel-sel ini dihubungkan dengan osteoblas dan osteosit lain. Di peringkat ultrastruktur di osteoblas,

Alat sintetik yang kuat, sebilangan besar mitokondria, vesikel, dan banyak mikrovilli pada permukaannya (lihat Rajah 78). Osteoblas yang tidak aktif (berehat) - sel-sel yang melapisi tulang - terbentuk daripada osteoblas yang aktif dan di tulang penutupnya kebanyakan permukaannya. Mereka mempunyai bentuk sel-sel yang diratakan dengan nukleus fusiform (dipotong) dan organel yang dikurangkan.

Osteocytes adalah jenis sel utama tisu tulang yang matang yang menyokong keadaan normal matriks tulang. Mereka terbentuk daripada osteoblas, yang dikelilingi oleh semua sisi oleh matriks yang dikalkibel, pengurangan saiz, kehilangan keupayaan untuk membahagikan dan aktif aktiviti sintetik, kehilangan sebahagian besar organel. Badan-badan osteosit yang diratakan tidak mempunyai polaritas dan terletak di rongga tulang sempit, lacunae, di mana mereka dikelilingi oleh fibril kolagen dan jalur osteoid sempit (lihat Gambar 77, 78 dan 80). Proses osteosit terletak di canaliculi tulang sempit dan mengikat sel bersebelahan kerana jurang antara mereka.

Osteoklas adalah motil sel gergasi multinucleated yang terbentuk akibat daripada gabungan monosit, yang menjalankan pemusnahan (resorpsi) tisu tulang. Mereka terletak di rongga yang dibentuk oleh mereka di permukaan tisu tulang - hakisan (resorpsi) lacunae (lihat Gambar 77, 78). Osteoklas mencapai saiz yang besar dan mengandungi sehingga beberapa dozen nuclei (hanya sebahagian daripada mereka biasanya kelihatan di bahagian berasingan). Cytoplasm adalah asidofilik, berbusa, dengan kandungan lysosomes yang tinggi, mitokondria, vesikel (lihat buah 77 dan 78). Tapaknya, bersebelahan dengan tulang, membentuk banyak lipatan sel membran - sempadan mikro dilipat (tepi bergelombang), di daerah ini penyerapan tulang berlaku di sepanjang sempadan, yang dikenali sebagai hakisan (resorpsi) depan. Proses pemusnahan matriks tulang oleh osteoklas melibatkan pengasidan kandungan lacuna erosional, menyebabkan pembubaran komponen mineral matriks, dan pemusnahan komponen organiknya oleh enzim lisosom yang dilepaskan ke dalam lacunae.

Perkembangan tulang yang menggantikan tulang rawan (model tulang rawan yang sebelumnya terbentuk), atau osteogenesis tidak langsung, adalah ciri perkembangan majoriti tulang tulang manusia. Pada mulanya, model cartilaginous tulang masa depan dibentuk, yang berfungsi sebagai asas untuk pembangunannya, dan kemudian ia dimusnahkan dan diganti

tulang. Osteoogenesis tidak langsung merangkumi peringkat berikut:

1. Pembentukan model tulang rawan tulang diselesaikan oleh pembentukan tulang rawan hyaline dari mesenchyme, yang ditutup dengan perichondrium, serupa dengan bentuk pada tulang masa depan.

2. Pembentukan cincin tulang perichondral (tulang belulang) bermula di tengah-tengah diaphysis model rawan dan meluas ke tepi; itu adalah hasil pembezaan dalam perichondrium osteoblast, yang menghasilkan matriks tulang dan membentuk cincin tulang silinder (cuff) di sekitar tulang rawan, yang mengganggu pemakanan rawan dan menyebabkan perubahan dystrophic dan kalsifikasi (kalsifikasi) di dalamnya.

3. Pembentukan tisu tulang endochondral berlaku sebagai hasil penembusan sel-sel osteogenik ke dalam tisu tulang rawan kalsifikasi diafisis, bersama-sama dengan saluran darah yang berkembang ke dalamnya dari periosteum. Sel-sel ini membezakan osteoblas, yang membentuk tulang endochondral di dalam tulang rawan yang runtuh. Di bahagian tengah diafisis, tulang endochondral dimusnahkan oleh osteoklas, membentuk rongga sumsum tulang, yang dipenuhi dengan sumsum tulang merah. Tulang Endochondral hanya dipelihara di kawasan zon osifikasi (garis ossifikasi) - sempadan zigzag dengan tulang rawan kalsifikasi dan pembusukan, sisa-sisa yang mengelilinginya. Dalam ara. 79 membentangkan gambar yang sepadan dengan tahap osteogenesis tidak langsung ini.

Tisu cartilaginous berinteraksi dengan tisu tulang endochondral menghampiri ia mengalami perubahan, dibahagikan kepada empat zon. Dalam arah dari epifisis ke diafisis, berikut dijelaskan: (1) zon rehat (rawan tidak berubah) adalah yang paling jauh dari tulang endochondral; (2) zon proliferasi - mengandungi lajur (tiang) yang secara aktif membahagikan kondomit yang diratakan; (3) zon hipertrofi - terdiri daripada chondrocytes diubah suai degeneratif yang besar; (4) zon kalsifikasi (tulang rawan kalsifikasi) terus dimusnahkan dan digantikan oleh tulang endochondral yang berkembang (lihat Rajah 79).

4. Pembentukan tulang endochondral (enchondral) dalam epifisis dan pembentukan plat pertumbuhan epiphyseal. Pembentukan tulang endochondral dalam epiphysis membawa kepada fakta bahawa rawan hyaline yang tidak berubah di kawasan bersebelahan dengan diaphysis (metafisis) membentuk plat pertumbuhan tulang rawan epiphyseal. Pertumbuhan tulang panjang disediakan oleh perkembangan kondroit dalam plat ini dengan pembezaan dan pembentukannya

matriks, yang secara beransur-ansur dikalsin, dimusnahkan dan digantikan oleh diaphysis tisu tulang endochondral. Kurangkan, dan seterusnya - pemberhentian penyebaran kondroit dalam plat rawan epiphyseal menyebabkan penipisan dan penghapusan lengkap tisu tulang yang menghubungkan diafisis dengan epifisis. Selepas ini, pertumbuhan tulang lagi panjang ditamatkan.

Klasifikasi tisu tulang didasarkan pada perbezaan dalam struktur bahan antara sel, khususnya tahap perintah dalam susunan serat kolagen di dalamnya. Alihkan (1) tisu tulang kasar berserabut dan (2) tisu tulang lamellar.

Tisu tulang kasar berserabut (lihat Rajah 80) dicirikan oleh susunan gentian kolagen yang tidak berurutan dalam matriks. Ia dicirikan oleh kekuatan mekanikal yang agak kecil dan biasanya terbentuk apabila osteoblas membentuk osteoid pada kelajuan tinggi (dalam tisu tulang janin, semasa penyembuhan fraktur). The lacunae osteocytes yang mengandungi badan mereka tidak mempunyai orientasi biasa. Dalam perkembangan normal dan semasa pertumbuhan tulang tisu, tisu tulang kasar berserabut secara beransur-ansur digantikan oleh lamellar. Dalam orang dewasa, ia hanya dipelihara dalam jujukan tengkorak yang lebih besar dan di bahagian lampiran beberapa tendon pada tulang.

Tisu tulang Lamellar pada dewasa membentuk hampir seluruh tulang tulang. Matriks mineralnya terdiri daripada plat tulang yang terbentuk selari oleh serat kolagen yang disusun. Lacunae osteocytes yang mengandungi badan mereka disusun di antara plat dengan cara yang teratur, dan saluran tulang dengan proses osteosit menembusi plat dengan tepat.

Tulang sebagai organ mempunyai arsitekik kompleks dan komposisi tisu (lihat Gambar 81-83). Secara fungsional, tisu tulang terkemuka adalah tisu tulang lamellar, di luar dan di sisi rongga sumsum tulang yang ditutupi dengan tisu penghubung tisu (periosteum tebal dan endosteum nipis). Tulang mengandungi sumsum tulang, darah dan saluran limfa dan saraf. Dalam tulang sebagai organ, ada bahan padat dan bahan spongy (trabekular), yang terbentuk oleh tisu tulang lamellar dan lancar berubah menjadi satu sama lain.

Bahan padat (tulang padat) membentuk diaphysis tulang tiub (lihat Gambar 81 dan 82) dan lapisan luar tisu tulang semua tulang lain. Plat tulang bahan padat membentuk sistem berikut:

(1) Osteons - struktur silinder yang terletak di sepanjang paksi panjang tulang (lihat rajah 81 dan 82) adalah unit morfofungsional tulang padat. Mereka terdiri daripada plat tulang sepusat yang terletak di sekitar terusan osteon (saluran utama), di mana saluran darah dan serat saraf melewati, dikelilingi oleh sedikit tisu penghubung berserabut longgar yang mengandungi sel-sel progenitor osteogenik (unsur-unsur cambial). Lacunae osteocytes terletak di antara plat osteon; Batasan luar osteon ialah garis penyimenan (pematerian), yang terbentuk terutamanya oleh bahan utama dan mengandungi hampir tiada serat. Saluran osteon berkomunikasi antara satu sama lain, dengan periosteum dan rongga sumsum tulang disebabkan saluran perforating (Folkman) melintang atau serong yang mengandungi vesel. Tidak seperti saluran osteon, saluran ini tidak dikelilingi oleh plat tulang yang disusun secara konsentris.

(2) Interstisial, atau intermediate (intercalary), plat mengisi ruang antara osteons dan sisa-sisa osteons yang telah dimusnahkan dalam proses pembentukan semula tulang.

(3) Plat leper luar dan dalam membentuk lapisan paling luar dan paling dalam dari bahan tulang padat dan terletak selari dengan permukaan tulang di bawah periosteum dan endosteum.

Bahan spongy (tulang trabekular) terdiri daripada rangkaian tiga dimensi trabeculae tulang anastom, dipisahkan oleh ruang antara bakteria yang mengandungi sumsum tulang (lihat Gambar 83). Trabeculae tulang spongy terbentuk selari dengan plat pinggang berbentuk tidak teratur, digabungkan ke dalam beg trabecular (unit morfofungsional bahan spongy).

Periosteum meliputi tulang di luar (lihat Gambar 81) dan dilekatkan padanya oleh bundle tebal merangkumi berkas kolagen (serat tajam), yang menembusi dan menenun ke dalam lapisan pinggir luar tulang.

Terdapat dua lapisan di periosteum: lapisan berserat luar (berserat) dibentuk oleh tisu penghubung yang tidak berserat padat, lapisan osteogenik dalaman terdiri daripada tisu penghubung berserabut longgar di mana sel-sel osteogenik cambial terletak.

Fungsi periosteum: trofi - disebabkan oleh kapal yang menembusi tulang; regeneratif - disebabkan oleh kehadiran unsur-unsur cambial; mekanikal, menyokong - menyediakan

Sambungan mekanikal tulang dengan struktur lain (tendon, ligamen, otot).

Endost adalah lapisan tipis tulang di sisi sumsum tulang, mirip dengan periosteum, yang terdiri daripada lapisan sel rata yang berterusan. Mengandungi sel osteogenik dan osteoklas.

Sendi-sendi tulang dibahagikan kepada sinartrosis berterusan - yang tidak bergerak atau tidak aktif, dan tidak berterusan - sendi, atau diarthrosis, memberikan mobilitas tulang.

Sambungan Bone Berterusan (Synarthrosis)

Bergantung pada sifat tisu yang menyediakan sambungan antara tulang, ia dibahagikan kepada tiga jenis:

1. Syndesmoses - sambungan tulang melalui tisu penghubung berserabut tebal. Pada manusia, sambungan tersebut termasuk membran interosseous yang menghubungkan tulang lengan bawah, kaki bawah, dan jahitan antara tulang tengkorak semasa tempoh pertumbuhan.

2. Synchondrosis - sendi tulang melalui tisu tulang rawan. Contoh-contoh sebatian ini adalah artikulasi tulang rusuk dengan tulang rawan hyaline, perpaduan pubis yang terbentuk terutamanya oleh tisu rawan fibril, dan cakera intervertebral yang terdiri daripada cincin tulang rawan berserat mekanik yang kuat, yang menggabungkan peranan nukleus gelatin semikonduktor penyerap kejutan.

3. Synostoses - sendi tulang melalui tisu tulang - timbul sebagai peringkat terakhir perkembangan tulang dengan menggantikan synchondrosis dan syndesmos (contohnya, menyertai tulang pelvis dan tulang tengkorak selepas pertumbuhan mereka telah selesai).

Sendi tulang yang terputus (diarthrosis, sendi sinovial, atau sendi) memberikan pergerakan bebas dari tulang, yang dipegang oleh ligamen dan dikelilingi oleh kapsul artikular tisu penyambung yang padat, yang meliputi hujungnya dalam bentuk lengan. Untuk mencapai geseran minimum, permukaan artikular tulang ditutup dengan tulang rawan artikular licin dan dibasahkan dengan cecair sinovial yang mengisi rongga artikular (Rajah 84). Rawan artikular (biasanya hyaline) dipasang dengan kuat pada tulang (Rajah 85), mempunyai permukaan licin dan tidak hanya meluncur, tetapi penyerapan kejutan. Pemakanan rawan artikular adalah dari dua sumber: dari cecair sinovial (laluan utama) dan dari tisu tulang subkondral yang bersentuhan dengan tulang rawan yang berkalori.

Rawan artikular ini agak serupa dalam struktur ke plat epilepsi tulang tulang pertumbuhan tulang. Ia membezakan: (1) zon tangen (permukaan); (2) zon peralihan (perantaraan) dan (3) zon radial (basal), yang dikaitkan dengan plat bersalut subchondral (lihat Rajah 85).

1. Zon tangensial terdiri daripada plat bebas sel yang menghadap rongga sendi dan lapisan tangen dari kondroit yang diratakan. Serat kolagen di zon ini terletak di permukaan artikular yang hampir selari (tangential).

2. Zon peralihan (perantaraan) mengandungi lapisan chondrocytes bulat dan lapisan kumpulan isogenik kondroit.

3. Zon jejari (basal) dibentuk oleh tiang-tiang kondrocytes, dan juga oleh lapisan kondroit hipertropi (daripada rawan yang luar biasa). Antara lajur, serat kolagen terutamanya berorientasikan pada sudut ke permukaan artikular, menghampirinya dalam bentuk lengkungan, di bahagian dalam zon yang terletak di tengahnya - tegak lurus ke permukaan artikular. Batasan di antara zink radial dan plat bersalut subchondral yang melekat pada tisu tulang subkondral adalah garis sempadan basophilic yang bersamaan dengan bahagian depan mineralisasi.

Kapsul artikular (beg) secara hermetikal mengelilingi kawasan sendi, dengan tegas dilampirkan ke periosteum tulang di atas dan di bawah lokasi permukaan artikular dan mengehadkan rongga artikular. Ia dibentuk oleh dua lapisan - lapisan berserat luar (membran berserat) dan lapisan sinovial dalaman (membran sinovia) (lihat Rajah 85).

Lapisan berserat terbentuk daripada tisu penghubung berserabut tebal, yang melewati periosteum.

Lapisan sinovial memasangkan bahagian dalam beg artikular dengan pengecualian permukaan artikular.

tey dilindungi dengan rawan; di beberapa kawasan, ia membentuk lipatan sinovial dan serat sinovial. Lapisan sinovial boleh sama-sama mematuhi membran berserabut, atau dipisahkan dari lapisan lapisan berserat atau tisu adiposa. Ia mempunyai struktur yang rumit dan terdiri daripada dua lapisan (lihat Gambar 85): lapisan fibraskular subintimal (termasuk bahagian-bahagiannya yang dalam dan cetek) dan intim sinovial (membran dalaman sinovia). Lapisan fibrovaskular subintimal diwakili oleh sel, serta serat kolagen dan elastik yang mempunyai orientasi yang berbeza di dalamnya.

Intima sinovia menghadapi rongga sendi dan terdiri daripada 1-6 lapisan sel-sel sinovia (synoviocytes) disusun dalam lapisan epithelioid noncontinuous di mana komponen antara sel-sel adalah bahan intercellular.

Synoviocytes - sel-sel tisu penghubung khusus - dibahagikan kepada dua jenis utama (Rajah 86), di antaranya terdapat variasi perantaraan:

1. phagocytose sel sinovia atau synoviocytes A - sel macrophage dengan nukleus memanjang bujur, banyak mitokondria, radas sintetik sederhana maju, kandungan yang tinggi lysosomes, phagosomes, vesicle pinocytosis. Di permukaan mereka terdapat banyak mikrovilli bercabang. Fungsi sel-sel ini berkaitan dengan penyerapan (penyerapan) komponen cecair sinovial.

2. sel sinovia yg mengeluarkan atau synoviocytes B - Proses atau sel-sel fibroblast seperti poligon dengan nukleus bulat, banyak mitokondria, radas sintetik yang maju dan granul yg padat. Sel-sel ini membentuk komponen matriks dan merembeskan pelbagai bahan (proteoglikan dan asid hyaluronik) kepada bendalir sinovia yang membasahi permukaan artikular, yang bertindak sebagai pelincir, dan memberikan kuasa kepada rawan artikular.

(tisu persekitaran dalaman)

Rajah. 49. Germ mesenchyme - sumber perkembangan tisu penghubung

1 - sel: 1.1 - sel dalam interphase, 1.1.1 - proses sel, 1.2 - sel membahagikan mitotically;

2 - ruang intercellular

Tisu darah dan hematopoietik

B - basophils, E - eosinofil, M - myelocytes, Yu - kecil (metamyelocytes), P - tikaman, C - dibahagikan, L - limfosit, Mont - monosit

Perkadaran pelbagai sel darah putih diberikan dalam peratus jumlah keseluruhan mereka.

Rajah. 50. Darah manusia (smear)

Pewarna: Romanovsky-Giemsa

1 - sel darah merah; 2 - platelet; 3 - leukosit: 3.1 - granulocytes neutrophilic (3.1.1 - tikaman, 3.1.2 - dibahagikan), 3.2 - granulocyte basophilic, 3.3 - granulocyte eosinophilic, 3.4 - sel (3.4.1 - limfosit kecil, 3.4.2 - limfosit sederhana), 3.5 - monosit

Rajah. 51. Ultrastructure of granulocyte neutrophilic segmen

1 - inti; 2 - sitoplasma: 2.1 - butiran khusus, 2.2 - butiran tidak spesifik, 2.3 - pseudopodia

Rajah. 52. Ultrastructure of granulocyte basophilic

1 - inti; 2 - sitoplasma: 2.1 - butiran khusus, 2.2 - butiran tidak khusus

Rajah. 53. Ultrastructure of granulocyte eosinophilic

1 - inti; 2 - sitoplasma: 2.1 - granul spesifik dengan badan kristaloid; 2.2 - butiran tidak khusus

Rajah. 54. Ultrastruktur limfosit

1 - inti; 2 - sitoplasma: 2.1 - mitokondria, 2.2 - granul tidak khusus (azurophilic), 2.3 - pseudopodia

Rajah. 55. Monocyte ultrastructure

1 - inti; 2 - sitoplasma: 2.1 - Golgi kompleks, 2.2 - centriole, 2.3 - mitokondria, 2.4 - butiran tidak spesifik, 2.5 - pseudopodia

Rajah. 56. Skim darah

Transformasi struktur sel hematopoietik (bermula dari peringkat pendahuluan morfologi yang dikenali)

Rajah. 57. Erythropoiesis

Rajah. 58. Thrombocytopoiesis

Rajah. 59. Granulocytopoiesis: pembentukan granulosit neutropilik

Rajah. 60. Granulocytopoiesis: pembentukan granulosit eosinofilik

Rajah. 61. Granulocytopoiesis: pembentukan granulosit basofilik

Rajah. 62. Monocytopoiesis: pembentukan monosit dan makrofag

Rajah. 63. Lymphocytopoiesis (peringkat bebas antigen)

Rajah. 64. Tisu limfoid (nodus limfa)

1 - sel tisu retikular; 2 - limfosit: 2.1 - limfosit besar (limfoblast), 2.2 - limfosit sederhana (tidak matang), 2.3 - limfosit kecil (bentuk matang); 3 - sel plasma; 4 - makrofaj

Rajah. 65. Sel-sel plasma dalam tisu limfoid (nodus limfa di bawah keadaan tindak balas imun)

1 - inti; 2 - sitoplasma: 2.1 - "halaman" perinuklear

Rajah. 66. ultrastruktur sel plasma

1 - nukleus: 1.1 - heterokromatin dalam bentuk spokes roda, 1.2 - nukleolus; 2 - sitoplasma: 2.1 - tangki retikulum endoplasma berbutir, 2.2 - kompleks Golgi dan sentriole (sesuai dengan lokasi "halaman" perinuklear pada spesimen histologi)

Rajah. 67. Skim imunogenesis:

IMMUNITY CELL. Pendidikan Tx. APC Dendritic menyerap hipertensi eksogen, memprosesnya dan mengekspresikan permukaannya sebagai kompleks EAH / MHC II. Tx (CD4 +) mengikat kompleks ini melalui molekul TCR dan CD4 (pengiktirafan imun ganda). Pada masa yang sama, AIC dan Tx bertindak terhadap satu sama lain dengan sitokin. Tx diaktifkan menjalani BTP, menjadi salah satu daripada dua subkelas (Tx1 atau Tx2). Tx1 terutamanya merangsang tindak balas imuniti sel: mereka menskrimkan sitokin yang menggalakkan pembentukan Tx, Tk dan mengaktifkan makrofaj. Tx2 terutamanya merangsang tindak balas imuniti humoral (lihat di bawah). Bahagian Th diubah menjadi Thp.

Pendidikan Tk. APA dendrit dan sasaran yang dijangkiti virus atau tumor sel diproses dalaman AH dan daftar mereka pada permukaan mereka dalam bentuk yang kompleks EAH / MHC I. Tc (CD8 +) mengikat kompleks ini oleh TCR dan CD8 molekul (pengiktirafan imun dual). pengaktifan berikutnya dan pembezaan BTP Tk memerlukan bantuan daripada Th1, merembeskan cytokines berkaitan. Diaktifkan Th merembeskan cytokines dan membunuh sel-sel sasaran mengiktiraf kompleks AG / MHC I pada permukaan mereka (tidak ditunjukkan) yang dilampirkan kepada mereka dan melepaskan bahan sitotoksik terkumpul di dalam granul sitoplasma. Bahagian Tk bertukar menjadi TkP.

IMMUNITY HUMORAL. B limfosit khusus mengikat AG luaran melalui reseptor imunoglobulin permukaan, menyerap mereka diproses dan dinyatakan di permukaan daripadanya yang kompleks EAH / MHC II. Th2 (CD4 +) yang berkaitan dengan ini molekul kompleks oleh TCR dan CD4 (pengiktirafan imun dua), melepaskan cytokines yang mengaktifkan sel-sel B, merangsang pembezaan dan BTP mereka ke dalam sel-sel plasma yang merembeskan immunoglobulin (antibodi). Apabila terdedah kepada hipertensi, sel B memori juga terbentuk.

Skim yang disampaikan sepadan dengan tahap limfositopi yang bergantung kepada antigen.

Rajah. 68. Tisu myeloid (sumsum tulang merah)

Pewarna: Azur II-eosin

1 - sel stroma: 1.1 - sel reticular 1.2 - sel lemak (sel lemak), 1.3 - macrophage; 2 - sel hematopoietic: 2.1 - bentuk letupan, 2.2 - megakaryocyte, 2.3 - basophilic erythroblast, 2.4 - erythroblast polychromatic, 2.5 - erythroblast ortohromatofilny, 2.6 - matang sel darah merah, 2.7 - progranulocyte 2.8 - medullocell, 2.9 - metamyelocyte (muda), 2.10 - matang granulocytes, 2.11 - limfosit; 3 - sinusoid yang mengandungi sel darah matang

Tisu penyambung fibrous

Rajah. 69. Tisu penghubung berserabut longgar (penyediaan filem)

Warna: hematoxylin besi

1 - sel: 1.1 - fibroblast 1.1.1 - ectoplasm, 1.1.2 - endoplasma, 1.2 - gistiotsit (macrophage), 1.2.1 - gistiotsit diaktifkan, 1.2.2 - histiocytes aktif, 1.3 - limfosit, 1.4 - monosit, 1.5 - eosinofil, 1.6 - sel plasma, 1.7 - sel-sel mast, 1.8 - sel adventitial, dan 1.9 - sel lemak;

2 - bahan antara: 2.1 - serat kolagen, 2.2 - serat elastik, 2.3 - bahan asas (amorf); 3 - saluran darah

Rajah. 70. Pertubuhan Ultrastructural sel tisu penghubung

A - fibroblast; B - histiocyte; B - sel lemak

1 - nukleus: 1.1 - nukleolus; 2 - sitoplasma: 2.1 - tangki retikulum endoplasma berbutir, 2.2 - Golgi kompleks, 2.3 - mitokondria, 2.4 - lysosomes, 2.5 - phagolysosome, 2.6 - granul yg mengeluarkan, 2.7 - proses

Rajah. 71. Jenis tisu penghubung yang berbeza (kulit jari)

1 - tisu penghubung berserabut longgar; 2 - tisu penghubung yang tidak berserat padat; 3 - tisu adipose

Rajah. 72. Tisu penyambung berserabut tebal (tendon, seksyen longitudinal)

1 - ikatan tendon utama; 2 - sel-sel tendon (fibroblas); 3 - endothendium; 4 - ikatan tendon sekunder

Rajah. 73. Tisu penyambung berserabut tebal (tendon, seksyen salib)

1 - bundle tendon utama; 2 - sel-sel tendon (fibroblas); 3 - endothendium; 4 - ikatan tendon sekunder; 5 - peritinidium

Tisu penghubung rangka

Rajah. 74. Rawan hyaline (sebahagian rawan hyaline)

1 - perchondrium: 1.1 - lapisan berserabut luar, 1.2 - lapisan sel dalaman (chondrogenic), 1.3 - saluran darah; 2 - zon rawan muda: 2.1 - chondrocytes, 2.2 - bahan antara sel (matriks tulang rawan); 3 - zon rawan yang matang: 3.1 - wilayah selular, 3.1.1 - kumpulan isogenik chondrocytes, 3.1.2 - matriks wilayah, 3.2 - matriks interterritorial

Rajah. 75. Tisu rawan elastik (regangan tulang rawan)

1 - kumpulan isogenik kondroit; 2 - bahan ekstraselular (matrik rawan): 2.1 - gentian elastik, 2.2 - bahan utama

Rajah. 76. Tisu rawan serat (berserabut) (sebahagian daripada tulang rawan berserabut)

1 - kumpulan isogenik kondroit; 2 - bahan antara (matriks tulang rawan): 2.1 - serat kolagen

Rajah. 77. Perkembangan tisu tulang terus dari mesenchyme (osteogenesis langsung)

1 - tulang trabecula: 1.1 - osteocyte lacunae, 1.2 - bahan intercellular calcified, 1.3 - osteoblas 1.3.1 - osteoblas aktif 1.3.2 - osteoblas aktif, 1.4 - osteoclasts 1.5 - jurang hakisan; 2 - sel osteogenik (membezakan dari mesenchyme) tisu penghubung; 3 - saluran darah

Rajah. 78. Pertubuhan Ultrastructural sel tisu tulang

A - osteoblast; B - osteosit; B - osteoklas

1 - teras (teras); 2 - sitoplasma: 2.1 - kereta kebal retikulum endoplasma berbutir, 2.2 - Golgi kompleks, 2.3 - mitokondria, 2.4 - mikrovilus, 2.5 - mikroskladchataya rim (proses sitoplasma); 3 - osteoid; 4 - bahan intercellular berkalifikasi; osteocytes lakuna (terdiri daripada badan sel) - 5; 6 - terusan tulang dengan proses osteocytes; 7 - lacuna hakisan: 7.1 - depan hakisan

Rajah. 79. Pembangunan tulang di tapak tulang rawan (osteogenesis tidak langsung)

1 - diaphysis: 1.1 - periosteum, 1.1.1 - Ost lapisan ogen (lapisan dalaman periosteum), 1.2 - perichondral bertulang cincin 1.2.1 - Hole 1.3 - sisa calcified rawan, 1.4 - tulang endochondral 1.5 - saluran darah 1.6 - sumsum tulang yang muncul; 2 - epiphyses: 2.1 - perichondrium, 2.2 - kawasan rehat 2.3 - kawasan percambahan (tiang dengan kondrosit), 2.4 - zon hipertropi, 2.5 - zon kalsifikasi; 3 - beg artikular

Rajah. 80. tulang berserabut kasar (penyediaan planar total)

1 - osteocyte lacuna (lokasi sel sel); 2 - tiub tulang (mengandungi proses osteosit); 3 - bahan antara sel

Rajah. 81. Tisu tulang lamellar (seksyen salur diaphysis tulang tiub berurutan)

Warna: asid thionin-picric

1 - periosteum: 1.1 - saluran perforating (folkman), 1.1.1 - saluran darah;

2 - bahan tulang padat: 2.1 - plat persekitaran luaran, 2.2 - osteons, 2.3 - plat interstitial, 2.4 - plat persekitaran dalaman; 3 - tulang spongy: 3.1 - tulang trabeculae, 3.2 - endosteum, 3.3 - ruang interstitial

Rajah. 82. Bahagian salib osteon

(diaphysis tulang berbentuk tiub yang disahkan)

Warna: asid thionin-picric

1 - saluran osteon: 1.1 - tisu penghubung, 1.2 - saluran darah; 2 - plat tulang sepusat; 3 - lacuna osteocyte, yang mengandungi tubuhnya; 4 - saluran tulang dengan proses osteosit; 5 - garis penyimen

Rajah. 83. Tisu tulang Lamellar. Kawasan span (diaphysis tulang berbentuk tiub yang disahkan)

Warna: asid thionin-picric

1 - tulang trabeculae; 2 - pakej pinggan tulang; 3 - garis penyimenan; 4 - lacunae osteocytes, badan mereka; 5 - saluran tulang dengan proses osteosit; 6 - endost; 7 - ruang interstitial; 8 - sumsum tulang; 9 - tisu adipose; 10 - saluran darah

Rajah. 84. Sambungan sinovial (sendi). Pandangan umum

1 - tulang: 1.1 - periosteum; 2 - sambungan sinovial (bersama): 2.1 - kapsul artikular (beg), 2.2 - rawan artikular (hyaline), 2.3 - rongga artikular (mengandungi cecair sinovial)

Rajah. 85. Plot sendi sinovial (sendi)

1 - kapsul artikular (beg): 1.1 - lapisan berserat, 1.2 - lapisan synovial membentuk villi sinovial (ditunjukkan dalam anak panah berani), 1.2.1 - sinergi sinovial (synoviocytes), 1.2.2 - bahagian dalam lapisan fibrovaskular subintimal, - bahagian permukaan lapisan fibrovaskular subprimal; 2 - rawan artikular (hyaline): 2.1 - zon tangensial, 2.1.1 - plat bebas sel, 2.1.2 - kondhtit patah, 2.2 - zon pertengahan, 2.2.1 - chondrocytes bulat, 2.2.2 - kumpulan kondogen kondogen, zon, 2.3.1 - tiang chondrocytes, 2.3.2 - lapisan hipertrophied (dystrophic diubahsuai) chondrocytes, 2.4 - garis sempadan (depan mineralization), 2.5 - hyaline hyaline kalsifikasi; 3 - tisu tulang subkondral

Rajah. 86. Pertubuhan Ultrastructural sel sinovial (synoviocytes)

A - synoviocyte A (sel sinovial phagocytic);

B - sinoviocytes B (sel-sel synovial secretory):

1 - nukleus, 2 - sitoplasma: 2.1 - mitokondria, 2.2 - tangki retikulum endoplasmik berbutir, 2.3 - lisosom, 2.4 - granul penyembur, 2.5 - mikrovilli, 2.6 - proses sitoplasma