Tms ujian darah

Rawatan

Spektrometri jisim tandem (TMS) adalah salah satu kaedah moden menganalisis sebatian, yang digunakan secara meluas untuk pelbagai tujuan saintifik dan praktikal. Kaedah ini membolehkan analisis beberapa ratus sebatian dalam jumlah bahan biologi.

Di manakah kaedah ini terpakai?

Dalam amalan dunia kesihatan awam kaedah ini digunakan untuk melakukan pemeriksaan massa bayi baru lahir untuk penyakit metabolik keturunan (NBO). Di tempat darah kering, penentuan asid amino (termasuk fenilalanin) dan karnitin acyl mungkin. Penentuan kuantitatif bahan-bahan ini membolehkan untuk mengecualikan beberapa sedozen penyakit keturunan yang termasuk dalam pelbagai kelas NBO (gangguan metabolisme asid amino, asid organik dan kecacatan asam β-oksidasi mitokondria). Menurut data kesusasteraan asing, jumlah kekerapannya ialah 1: 2,000 bayi yang baru lahir. Sebelum ini, untuk diagnosis gangguan ini memerlukan sejumlah besar bahan biologi, beberapa kajian (analisis asid amino, gas kromatografi-spektrometri penentuan spektrum acylcarnitines), yang memerlukan masa dan bahan kos yang agak besar. TMS membolehkan anda mengukur semua sebatian ini dalam satu analisis!

Apakah penyakit yang dapat dikesan menggunakan kaedah ini?

Malangnya, satu ujian yang sangat sensitif dan khusus untuk mendiagnosis semua NBOs yang diketahui masih belum wujud, tetapi teknologi yang bertujuan mengenal pasti beberapa berpuluh-puluh dan bahkan beratus-ratus penyakit dalam satu analisis sudah menjadi realiti. Kaedah ini termasuk TMS. Kaedah ini membolehkan dengan keyakinan tinggi untuk mengesan kira-kira 40 penyakit metabolik yang diwarisi asid amino, asid organik dan kecacatan beta-oksidasi mitokondria asid lemak. Kebanyakan penyakit ini berlaku dalam tempoh neonatal. Senarai penyakit yang boleh didiagnosis menggunakan teknologi ini diberikan dalam bahagian analisis http://labnbo.ru/prajs-list

Mengapakah perlu untuk mendiagnosis penyakit metabolik seawal mungkin?

Ramai doktor keliru percaya bahawa NBOs sangat jarang sekali bahawa mereka harus dikecualikan hanya terakhir, dan sangat kerap diagnosis yang betul telah pun ditubuhkan di peringkat kemudian atau penyakit itu tidak didiagnosis sama sekali.

Walau bagaimanapun, lebih daripada 150 bentuk NBOs sudah diketahui dimana kaedah terapi berkesan telah dibangunkan dan kehidupan dan kesihatan pesakit sebahagian besarnya bergantung kepada seberapa cepat dan benar diagnosis dibuat. Bagi 20 penyakit yang boleh didiagnosis menggunakan TMS, rawatan khas telah dikembangkan. Diagnosis pada masa - menyelamatkan nyawa dan kesihatan pesakit!

Peraturan untuk mengumpul sampel darah

Darah dikumpulkan pada kad penapis standard (No. 903), yang digunakan untuk menyaring bayi yang baru lahir untuk PKU. Darah boleh sama ada kapilari (jari, tumit) atau vena. Ia adalah perlu untuk menenun kawasan yang dipilih dengan baik pada penapis! Kad penapis mestilah dengan jelas menunjukkan nama, oleh siapa dan dari mana pesakit, tarikh lahir dan nombor telefon doktor yang hadir telah dihantar. Sampel dikeringkan selama 2-3 jam di udara. Adalah dinasihatkan untuk melampirkan cabutan dari sejarah.

Satu contoh pengumpulan darah yang betul:

Contoh pensampelan darah yang tidak normal:

Ramai anak kecil

Sampel tidak dikeringkan sepenuhnya, hasilnya sampel kabur semasa pengangkutan.

Kertas penuras kurang direndam dalam darah.

Pautan berguna:

(NCBI) adalah sumber maklumat biologi molekul kebangsaan yang ditubuhkan pada tahun 1988. Pangkalan data PubMed mengandungi lebih daripada 15,000,000 artikel dari pelbagai jurnal bioperubatan (dalam bahasa Inggeris).

Katalog gen manusia dan penyakit genetik, yang dicipta oleh Dr. V.A. McKusick dan rakan-rakannya (dalam bahasa Inggeris).

(SSIEM) - Masyarakat untuk Kajian Penyakit Metabolik Keturunan (Kesalahan Metabolik Kongenital).

Institusi Saintifik Negeri Belanjawan "Pusat Penyelidikan Genetik Perubatan"

Portal maklumat tentang penyakit jarang, kemungkinan rawatan dan diagnosis untuk pesakit yang jarang ditemui

Persatuan Penyakit Langka Semua-Rusia ditubuhkan pada tahun 2012 atas inisiatif pesakit, keluarga dan pakar mereka. Hari ini, organisasi WHO menyatukan lebih daripada 400 pesakit dari 47 wilayah Persekutuan Rusia dengan 63 penyakit langka.

Tms ujian darah

Selama bertahun-tahun, pemeriksaan telah dilakukan dengan ujian khusus untuk setiap penyakit individu. Sebagai contoh, penyaringan PKU adalah berdasarkan penilaian mikrobiologi atau kimia terhadap peningkatan fenilalanin.

Keadaan ini telah berubah sepenuhnya sepanjang dekad yang lalu dengan teknologi kedatangan spektrometri massa (TMS). Analisis spektrometri seiring besar-besaran (TMS) boleh bukan sahaja tepat dan cepat mengesan tinggi tompok darah phenylalanine pada bayi dengan jawapan positif palsu yang lebih sedikit berbanding dengan kaedah yang lebih tua, tetapi juga membolehkan untuk mengesan pada masa yang sama beberapa dozen gangguan biokimia yang lain.

Sebahagian daripada mereka telah diskrining dengan ujian individu. Sebagai contoh, banyak negara telah menggunakan ujian tertentu untuk mengesan peningkatan methionine, untuk mengesan tandem spektrometri jisim (TMS) juga ada kaedah yang boleh dipercayai untuk penyakit tertentu kriteria pemeriksaan saringan-onatalnogo berkaitan tetapi tidak mempunyai ujian yang boleh dipercayai sebelum ini.

Sebagai contoh, kekurangan MCAD adalah penyakit pengoksidaan asid lemak, biasanya tanpa gejala, tetapi secara klinikal dapat dikesan apabila pesakit meningkatkan katabolisme. Pengesanan kekurangan MCAD semasa lahir boleh menjadi penting, kerana kanak-kanak sakit mempunyai risiko hypoglycemia yang mengancam nyawa pada masa kanak-kanak awal dengan keadaan katabolik yang disebabkan oleh penyakit semasa, seperti jangkitan virus.

Hampir seperempat kanak-kanak dengan kekurangan MCAD yang tidak didiagnosis mati pada episod pertama hipoglisemia. Dengan rawatan yang betul, gangguan metabolik boleh dihentikan. Apabila MCAD tidak mencukupi, matlamat utama pemeriksaan adalah untuk memberi amaran kepada orang tua dan doktor tentang risiko penguraian metabolik, kerana kanak-kanak antara serangan praktikal sihat dan tidak memerlukan rawatan harian, kecuali pengecualian berpuasa.

Walau bagaimanapun, penggunaan spektrometri jisim tandem (TMS) untuk pemeriksaan neonatal masih dalam soalan. Di samping menyediakan ujian pesat banyak gangguan, pemeriksaan neonatal untuk yang telah dilakukan atau mungkin dibenarkan, seiring spektrometri jisim (TMS) juga mengenal pasti bayi dengan kesilapan semula jadi metabolisme seperti acidemia methylmalonic, biasanya tidak termasuk dalam program saringan kerana jarang mereka dan kesukaran untuk menyediakan terapi akhir yang melindungi daripada kemerosotan saraf progresif.

Penyakit yang dikesan oleh spektrometri jisim

I. Aminoacidemia:
- PKU
- Penyakit air kencing dengan sirap maple
- Homocystinuria
- Citrullinemia
- Arginine aciduria manis
- Tisrosinemia jenis I

Ii. Asidemia organik:
- Acidemia propionik
- Acidemia Metilmalonik
- Acidemia Isovaleric
- 3-methyl-crotonyl-glycinemia terisolasi
- Asid glutarik (jenis I)
- Kekurangan acetoacetyl-coA-thiolase mitokondria
- Asidemia hidroksymethylglutaric
- Kegagalan banyak COA-karboksilase

III. Pelanggaran pengoksidaan asid lemak:
- Kegagalan SCAD
- Skim kekurangan hidroksi
- Kegagalan MCAD
- Kegagalan VLCAD
- Kekurangan LCAD dan kekurangan protein trifunctional
- Jenis asid glutarik jenis II
- Kekurangan karnitine palmitoyltransferase II

Spektrometri jisim tandem (TMS) juga boleh mengenal pasti metabolit yang tidak normal dengan nilai kesihatan yang tidak dapat ditentukan. Sebagai contoh, kekurangan SCAD adalah satu lagi penyakit pengoksidaan asid lemak, paling sering tanpa gejala, walaupun sesetengah pesakit mungkin mengalami masalah hipoglikemia episod. Oleh itu, nilai ramalan analisis spektrometri jisim positif (TMS) untuk SCAD simtomatik mungkin sangat rendah.

Adakah kelebihan mengesan kecacatan SCAD melebihi kesan negatif ujian, yang menyebabkan kecemasan ibu bapa yang tidak berfaedah, bagi majoriti bayi baru lahir dengan hasil ujian positif yang tidak pernah menunjukkan gejala klinikal? Oleh itu, tidak semua penyakit yang dikesan oleh spektrometri massa tandem (TMS) memenuhi kriteria untuk pemeriksaan neonatal.

Itulah sebabnya sesetengah pakar dalam sistem penjagaan kesihatan berhujah bahawa ibu bapa dan doktor hanya perlu diberitahu mengenai penyimpangan dalam metabolit dengan faedah klinikal yang terbukti. Orang lain menganjurkan penggunaan semua maklumat yang diberikan oleh spektrometri massa tandem (TMS), dan mencadangkan untuk memberitahu ibu bapa dan doktor tentang semua metabolit yang tidak normal, tanpa menghiraukan seberapa baik penyakit itu memenuhi kriteria standard untuk pemeriksaan neonatal. Di masa depan, anda boleh memantau dengan pesat pesakit dengan nilai anomali yang tidak diketahui. Atas sebab-sebab ini, penggunaan spektrometri massa tandem (TMS) untuk pemeriksaan bayi baru lahir masih menjadi subjek perdebatan.

Untuk pemeriksaan populasi dalam tempoh pranatal, dua ujian biasanya digunakan: analisis kromosom pada wanita yang lebih tua dan serum ibu AFP atau ujian triple untuk aneuploidy DNT dan kromosom.

Jika kehamilan adalah berisiko kerana di - prosedur invasif untuk diagnosis pranatal aneuploidies kromosom kerana faktor usia ibu, juga perlu menawarkan pemeriksaan tambahan, sebagai contoh penentuan tahap AFP dalam cecair amnion, genom perbandingan penghibridan untuk mencari penghapusan submicroscopic berbahaya, mutasi saringan cystic fibrosis dan penyakit biasa lain.

№ НБО1, Pemeriksaan bayi baru lahir. "PINGULUS" (analisis spektrum asid amino dan karnitin acyl)

  • Kes-kes penyakit yang sama dalam keluarga.
  • Kes kematian mendadak seorang anak pada usia muda dalam keluarga.
  • Kemerosotan mendadak dalam keadaan kanak-kanak selepas tempoh yang singkat perkembangan normal (tempoh asimtomatik boleh berkisar dari beberapa jam hingga beberapa minggu).
  • Badan yang tidak biasa dan / atau bau air kencing ("manis", "tikus", "kubis rebus", "kaki berpeluh", dan sebagainya).
  • Gangguan neurologi - gangguan kesedaran (kelesuan, koma), pelbagai jenis kejang sawan, perubahan dalam otot (hypotonia otot atau tetraparesis spastik).
  • Gangguan irama pernafasan (bradypnea, tachypnea, apnea).
  • Gangguan dari organ dan sistem lain (kerosakan hati, hepatosplenomegali, kardiomiopati, retinopati).
  • Perubahan dalam parameter makmal darah dan air kencing - neutropenia, anemia, asidosis metabolik / alkalosis, hipoglikemia / hiperglikemia, peningkatan aktiviti enzim hati dan tahap fosfokinase creatine, ketonuria.
  • Diagnostik tambahan 37 penyakit metabolik keturunan bersama dengan program negara wajib untuk mengesan 5 penyakit keturunan: pemeriksaan bayi yang baru lahir: "PECHET".

Tafsiran hasil penyelidikan mengandungi maklumat untuk doktor yang hadir dan bukan diagnosis. Maklumat dalam bahagian ini tidak boleh digunakan untuk diagnosis diri dan rawatan diri. Diagnosis yang tepat dibuat oleh doktor, menggunakan kedua-dua hasil pemeriksaan ini dan maklumat yang diperlukan dari sumber-sumber lain: anamnesis, hasil peperiksaan lain, dsb.

Unit pengukuran dalam makmal INVITRO: μmol / liter.

Analisis genetik

Gadis, ahli neuropatologi merujuk kami kepada genetik (dia mengatakan bahawa cerebral palsy bukanlah diagnosis kita, walaupun dia mengambil rawatan ke sanatorium pula). Beritahu saya, yang menemui ini, berapa banyak kira-kira? Saya masih tidak tahu apa yang akan kami hantar, tetapi saya ingin mengetahui jumlah yang perlu disediakan, ini bukan ujian darah umum...

Saya tidak boleh katakan. semuanya boleh jadi. dan semuanya berbeza

Kami memberi banyak perkara! Karyotype 4,000 rubel, TMS 4,000 rubel, asid amino urine 4 kali (10,000 rubel untuk semua), asid amino darah 4 kali juga kira-kira 10,000 rubel, sindrom Drave 12.000 rubel, laktat berkali-kali, konsultasi diri mereka bukan genetik murah dan banyak lagi " trivia. "Pemeriksaan genetik tidak murah!

LABORATORI BAYI PENYAKIT HEREDITARY

Petunjuk untuk analisis TMS

Diagnosis klinikal gangguan metabolik kongenital asid amino, asid organik dan kecacatan b-oksidasi mitokondria mungkin sukar, kerana penyakit ini tidak mempunyai tanda dan gejala tertentu. Itulah sebabnya kajian semua pesakit jabatan patologi bayi yang baru lahir, unit rawatan rapi kanak-kanak dapat membantu dalam pengesanan pantas penyakit keturunan ini.

Petunjuk untuk kajian acyl carnitines dan asid amino oleh kaedah TMS adalah:


7. Perubahan dalam parameter darah dan air kencing - trombositopenia, neutropenia, anemia, asidosis metabolik / alkalosis, hipoglikemia / hiperglikemia, peningkatan enzim hati dan tahap phosphokinase creatine, ketonuria.

Apa itu ALS

Sclerosis lateral Amyotrophic adalah bentuk paling biasa penyakit neuron motor, yang merupakan penyakit neurodegenerative yang mempengaruhi neuron motor di otak dan saraf tunjang.

Diagnosis ALS

Gejala-gejala ALS mungkin berbeza dari satu orang ke yang lain, kerana penyakit itu mempunyai watak individu dan kadar perkembangan.

Sklerosis lateral Amyotrophik amat sukar untuk didiagnosis kerana beberapa sebab:

  • ini adalah penyakit yang jarang berlaku;
  • Gejala awal adalah agak ringan, seperti kebencian, kekejangan di tangan atau ucapan yang sedikit letih, semuanya boleh menjadi sebab sebab yang sama sekali berbeza;
  • penyakit ini memberi kesan kepada setiap orang dengan cara yang berbeza; tidak ada gejala pasti yang jelas mentakrifkan ALS.

Sekiranya ahli terapi itu mempunyai kecurigaan bahawa dia mempunyai pesakit ALS, dia harus merujuknya kepada ahli saraf. Kemudian seseorang mungkin mempunyai satu siri pemeriksaan diagnostik yang boleh dijalankan baik pada pesakit luar dan di jabatan pesakit.

Ujian darah

Kajian akan menunjukkan sama ada paras creatine kinase dinaikkan dalam darah. Enzim ini dihasilkan apabila tisu otot dimusnahkan, dan parasnya dapat ditingkatkan pada orang dengan ALS. Tetapi penunjuk ini bukan tanda khusus ALS, kerana ia boleh menjadi penunjuk penyakit lain.

Electroneuromyography (ENMG)

Dengan ENMG, jarum nipis digunakan untuk mendaftarkan impuls saraf dalam otot individu. Rakaman biasanya dibuat dari setiap anggota badan dan bulbar (pharyngeal) otot. Otot-otot yang telah kehilangan pemuliharaan mereka dijumpai kerana aktiviti elektrik mereka berbeza daripada aktiviti otot yang sihat. Keputusan ENMG mungkin berbeza dari norma, walaupun otot tertentu belum dipengaruhi oleh penyakit ini.

Apabila ENMG menyemak kelajuan impuls sepanjang gentian saraf. Untuk melakukan ini, dorongan kecil dilalui melalui gasket kecil yang bersentuhan dengan kulit. Ini adalah kaedah diagnostik yang sangat penting untuk penyelidikan.

Stimulasi Magnet Transkrip (TMS)

Ini adalah kaedah baru yang boleh dijalankan secara bersamaan dengan ENMG. Ia direka untuk menilai keadaan neuron motor otak. Hasil TMS boleh membantu dalam membuat diagnosis.

Pemantauan Resonans Magnetik (MRI)

MRT boleh mengesan kerosakan kepada sistem saraf yang disebabkan oleh strok, penyakit Alzheimer, penyakit Parkinson, pelbagai sklerosis, tumor dan kecederaan saraf tunjang dan otak. MRT tidak mendedahkan perubahan khusus dalam ALS, kerana kerosakan yang disebabkan oleh penyakit ini tidak menjejaskan imej. Kaedah penyelidikan ini digunakan untuk mengetepikan penyakit dengan gejala seperti ALS.

Kaedah lain

Ahli saraf boleh membuat keputusan untuk melakukan pemeriksaan tambahan seperti tusukan lumbar atau biopsi otot, jika sesuatu menunjukkan keperluan mereka. Tetapi ujian ini tidak selalu digunakan dalam diagnosis ALS.

Kajian genetik

Re: Kajian Genetik

Oksana pada Khamis 22 Sep - 17:55

Re: Kajian Genetik

kas pada Fri 30 Sep - 9:31

Re: Kajian Genetik

OlgaR pada Jumaat 30 Sep - 15:09

Re: Kajian Genetik

alla on Sat 1 Okt - 19:26

Re: Kajian Genetik

alla on Sat 1 Okt - 19:38

Re: Kajian Genetik

OlgaR pada Sun 2 Okt - 5:14

Re: Kajian Genetik

Oksana pada Rabu 5 Okt - 16:08

Re: Kajian Genetik

rozab pada Rabu 5 Okt - 16:30

Re: Kajian Genetik

kas pada Rabu 5 Okt - 19:09

Re: Kajian Genetik

rozab pada Rabu 5 Okt - 19:17

Re: Kajian Genetik

Nadia pada Khamis 6 Okt - 11:46

Re: Kajian Genetik

Nadia pada Khamis 6 Okt - 12:01

Re: Kajian Genetik

alla on Thu 6 Okt - 13:15

Re: Kajian Genetik

rozab pada Khamis 6 Okt - 2:59 petang

Re: Kajian Genetik

Oksana pada Khamis 6 Okt - 16:01

Re: Kajian Genetik

rozab pada Khamis 6 Okt - 16:32

Re: Kajian Genetik

Oksana pada Rabu 12 Okt - 19:13

Re: Kajian Genetik

rozab pada Wed 12 Okt - 19:29

Re: Kajian Genetik

Oksana pada Rabu 12 Okt - 19:33

Tms ujian darah

Untuk versi laman web lama
Syarikat "Teknologi Perubatan Baru"

Dapatkan hasil

Mendapatkan keputusan adalah mungkin hanya apabila menandatangani perenggan 5.2 kontrak untuk penyediaan perkhidmatan perubatan kepada Pesakit dengan asas bayaran. Sekiranya anda tidak menandatangani item ini, anda akan dapat mendapatkan keputusan anda hanya dengan lawatan peribadi ke Syarikat "NMT" dengan kehadiran resit jualan.

Dengan mengisi borang yang anda bersetuju dengan dasar pemprosesan PD.

Madu institusi

Kerjasama dengan syarikat "NMT"

Bagi pesakit

Artikel, berita, pelantikan perubatan dan banyak lagi

Pembekal

Kami menjemput pembekal untuk bekerjasama

Doktor

Kami menjemput untuk kerjasama doktor semua kepakaran.

Senarai harga untuk analisis

* Termasuk Trigliserida, Kolesterol (jumlah, HDL, LDL, VLDL) dan Indeks Atherogenik.

** Selain itu, anda perlu memilih Testosteron Generik dan Albumin.

*** Selain itu, anda perlu memilih jumlah asid fosfatase.

Penyediaan perkhidmatan perubatan dibuat secara pelantikan secara langsung di pusat diagnostik, melalui telefon atau di laman web. Bayaran untuk perkhidmatan terpilih dibuat dalam bentuk pembayaran terdahulu secara tunai, melalui kad kredit atau pemindahan bank. Bayaran untuk perkhidmatan di bawah program insurans kesihatan dikawal oleh hubungan kontrak dengan syarikat insurans.

Ujian darah biokimia di Voronezh

Maklumat yang terdapat kira-kira 22 pusat perubatan yang sesuai. Analisis biokimia darah - harga dan ulasan. Jadual perbandingan pusat perubatan Voronezh, di mana anda boleh membuat analisis biokimia darah.

  • Set Lajur:
  • Alamat dan nombor telefon
  • Maklumat
  • Harga
  • Penataan sewenang-wenangnya

Analisis biokimia darah - kajian penting yang membolehkan doktor menjalankan kajian komposisi darah sel untuk mengenal pasti perubahan dalam prestasi, yang akan membantu menentukan kehadiran penyakit tertentu. Dalam masa yang singkat, ujian darah akan membantu doktor mengenal pasti keradangan dalam badan sebelum gejala penyakit muncul.

Banyak klinik swasta dan pusat perubatan yang serius di Voronezh mempunyai makmal mereka sendiri untuk analisis darah biokimia, yang menjadikan kehidupan lebih mudah bagi pesakit, yang membolehkan mereka tidak melawat beberapa institusi perubatan sekaligus. Nombor telefon dan alamat makmal yang dikumpulkan di portal kami akan membolehkan anda memilih pilihan terbaik bagi mereka yang ingin melakukan kedua-dua diagnostik dan rawatan di satu tempat. Kami meletakkan harga sebenar untuk ujian darah biokimia di Voronezh dan prosedur lain, yang akan membolehkan anda membandingkan kos di pelbagai pusat perubatan. Maklum balas daripada bekas pesakit yang telah memutuskan untuk berkongsi jejak mereka juga akan membantu.

Di mana membuat ujian darah biokimia di Voronezh dan bagaimana untuk mempersiapkannya?

Menyediakan untuk prosedur ini tidak sukar. Darah diberikan pada perut kosong - banyak makmal khusus yang mula bekerja pada pukul tujuh pagi supaya pesakit boleh diuji sebelum bekerja dan mempunyai masa untuk sarapan pagi. Adalah disyorkan untuk tidak termasuk minuman beralkohol, asin, berlemak, alkohol, tenaga, makanan berat, kopi dan teh yang kuat 12 jam sebelum menderma darah. Adalah lebih baik untuk mengelakkan penuaan fizikal yang kuat dan tekanan yang kuat hari sebelumnya, kerana tindakan ini dapat memutarbelitkan gambaran sebenar analisis. Dibenarkan hanya untuk minum air mineral tulen.

Untuk menjalankan analisis biokimia, doktor mengambil darah dari urat - biasanya terletak di bengkok siku. Sebelum ini, kawasan pagar diproses dengan alkohol, selepas itu jarum suntik dengan jarum panjang atau versi yang lebih moden digunakan. Sebagai peraturan, keputusan ujian akan siap sehari selepas ujian. Sesetengah klinik swasta bersedia untuk menawarkan hasil dan penyahkodan analisis biokimia darah dalam masa beberapa jam.

Pesakit boleh menderma darah untuk analisis biokimia di banyak makmal bandar, serta di pusat perubatan yang dikumpulkan di portal kami. Malangnya, tidak semua klinik bersedia untuk menawarkan perkhidmatan ini, jadi pada ketika ini anda perlu memberi perhatian khusus ketika memilih institusi perubatan.

Apakah ujian darah biokimia yang standard?

Dalam proses diagnosis, doktor meneliti banyak petunjuk penting, berdasarkan yang mana penyelarasan patologi dalam aktiviti dikenalpasti. Antaranya adalah berikut:

  • Glukosa Darah - membolehkan anda mendiagnosa diabetes mellitus dan memilih terapi optimum untuk rawatan lanjut, untuk menilai keberkesanan prosedur yang telah ditetapkan. Sesetengah kelainan dalam fungsi hati dan penyakit endokrin membawa kepada pengurangan kadar glukosa. Nilai normal bergantung kepada umur pesakit.
  • Bilirubin biasa adalah pigmen darah kuning khas yang terbentuk semasa pecahan hemoglobin, cytochrome dan myoglobin. Meningkatkan jumlahnya adalah ciri kerosakan sel hati, gangguan aliran keluar hempedu dan kerosakan sel darah merah. Nilai normal bilirubin total: 3.4 - 17.1 μmol / l.
  • Jumlah protein - penunjuk yang mencerminkan jumlah protein, penurunan yang merupakan ciri beberapa penyakit buah pinggang dan hati. Peningkatan hadir dalam proses berjangkit dan keradangan, penyakit darah. Nilai normal protein total: 66-83 g / l.
  • Kolesterol adalah lipid darah yang berasal dari makanan dan juga disintesis oleh sel-sel hati. Tahap kolesterol normal: 3.2-5.6 mmol / l.
  • Creatinine - memainkan peranan penting dalam metabolisme tenaga tisu. Kehadiran dan kepekatannya dalam darah adalah yang paling penting dalam diagnosis penyakit buah pinggang, kerana ia mesti dihilangkan sepenuhnya oleh buah pinggang. Nilai kreatinin normal: lelaki - 62 - 115 μmol / l; wanita - 53-97 mol / l.

Hasil analisis biokimia hadir dan banyak lagi item lain yang sangat penting bagi doktor dan diagnosisnya.

Artikel Sebelumnya

Gepagard atau Essentiale

Artikel Seterusnya

Mengapa jerawat air kencing?